#genomics

تقرير جديد نُشر في Science يفيد بأن تحليلًا متعدد الأوميكس على مستوى الخلية الواحدة كشف آليات جزيئية وتنظيمية جينية مختلة في قشرة المخ الحديثة النامية لدى متلازمة داون.

حدد باحثون حللوا مئات العينات بصمات ميكروبية فموية ومعوية مرتبطة بسرطان المعدة، ما يشير إلى أن الفحص المعتمد على اللعاب قد يساعد في اكتشاف المرض مبكرًا ويوضح كيف تساعد بكتيريا الفم على إعادة-

Researchers say new genetic causes of diabetes in babies have been found in non-coding regions of the genome that older studies often overlooked.

A new Nature Medicine report describes the detection of mpox clade IIb in the Republic of the Congo alongside clades Ia and Ib, highlighting a more complex outbreak picture and the need for stronger surveillance and case

تشير دراسة جينومية جديدة تركّز على سكان بيرو في المدن إلى مشكلة أوسع في أبحاث الصحة العالمية: ما تزال الشعوب اللاتينية الأمريكية ممثلة تمثيلا ضئيلا في علم الأوبئة الوراثي.

تتناول دراسة جديدة مدرجة في Science الجينوميات السكانية لـ Anopheles darlingi، الناقل الرئيسي للملاريا في أمريكا الجنوبية، مشيرةً إلى الدور المتنامي للجينوميات في تتبع الأمراض المنقولة بالبعوض والسيطرة عليها.

Optical genome mapping detects previously missed genetic variants in nearly 20% of acute leukemia patients, potentially changing treatment plans.

A mysterious RNA molecule found in breast cancer tissue has led researchers to uncover approximately 260,000 cancer-specific small RNAs across 32 tumor types. These orphan non-coding RNAs act as molecular barcodes for cancer identity and could transform how doctors detect and monitor the disease.