#biotechnology

Des chercheurs rapportent une méthode utilisant des globules rouges modifiés pour acheminer de l’ARNm dans l’organisme et reprogrammer des cellules immunitaires myéloïdes afin qu’elles s’attaquent aux tumeurs, ouvrant la voie à une alternative potentielle à la fabrication conventionnelle des cellules CAR.

Des chercheurs de l’Université de Trente signalent une approche d’édition du génome fondée sur l’ARNm, visant une mutation de la mucoviscidose qui touche environ 10 % des patients et ne répond pas à certaines thérapies médicamenteuses actuelles.

La startup de l’Utah Paterna Biosciences affirme avoir produit des spermatozoïdes humains fonctionnels en laboratoire et les avoir utilisés pour créer des embryons apparemment sains, une revendication qui pourrait transformer le traitement de l’infertilité si elle est vérifiée indépendamment.

Une étude de l’Université de Toronto identifie la manière dont certaines souches bactériennes produisent des acides gras à chaîne moyenne, une découverte qui pourrait soutenir une production plus verte de produits chimiques aujourd’hui largement issus de l’huile de palmiste.

Des chercheurs travaillent à l’échelle moléculaire pour faire entrer la médecine dans les cellules, dans le cadre d’une ambition plus large de rendre les traitements plus précis que les comprimés classiques.

Une étude dirigée par l'université Rockefeller décrit une approche d'édition génétique qui reprogramme un petit nombre de cellules souches afin que le système immunitaire produise des protéines thérapeutiques durables, notamment des anticorps protecteurs.

Les chercheurs considéraient autrefois les microbes en miroir comme un projet scientifique de frontière au fort potentiel médical. Aujourd’hui, certains des mêmes scientifiques avertissent que cette technologie pourrait poser des risques biologiques existentiels.

Researchers report an enhanced CRISPR system that could support targeted delivery inside the body, with the source text citing editing efficiencies of up to 90%.

Researchers at the Manchester Institute of Biotechnology say engineering biology could provide a cheaper and more sustainable way to manufacture the HIV drug Lenacapavir.

Moderna and Merck are describing a personalized mRNA cancer treatment as a therapy rather than a vaccine, reflecting how politics and regulation are reshaping biotech language.

Researchers at Aarhus University say they have developed a microscopic DNA needle that can deliver molecules directly into cells while helping them remain active after arrival.

New attention on gene-targeting technology is widening its role beyond gene editing, with STI diagnosis emerging as a notable application area.

Une équipe de recherche en Espagne affirme avoir maintenu pendant une journée un utérus humain donné grâce à une machine de perfusion sur mesure, ouvrant une nouvelle voie expérimentale pour étudier l’implantation, les maladies de l’utérus et les débuts de la grossesse.

Des chercheurs de l'Université Rockefeller ont développé MultiQ-IT, un dispositif de spectrométrie de masse qui traite des milliards de molécules en parallèle, atteignant une sensibilité 100 fois meilleure et transformant potentiellement la découverte de médicaments.

Les scientifiques ont développé DoriVac, une plateforme de vaccin à nanostructure ADN produisant des réponses immunitaires plus fortes et plus durables que les vaccins ARNm dans les premières études, avec des applications ciblant le VIH, Ebola et COVID-19.

Ugur Sahin and Ozlem Tureci will exit BioNTech by year-end to start a company focused on next-generation mRNA innovations.