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Investigadores informan de una forma de usar glóbulos rojos diseñados para llevar ARNm al organismo y reprogramar células inmunitarias mieloides para atacar tumores, lo que apunta a una posible alternativa a la fabricación convencional de células CAR.

Investigadores de la Universidad de Trento informan de un enfoque de edición genómica basado en ARNm dirigido a una mutación de fibrosis quística que afecta a aproximadamente el 10% de los pacientes y no responde a algunas terapias farmacológicas actuales.

La startup de Utah Paterna Biosciences dice haber producido espermatozoides humanos funcionales en el laboratorio y haberlos usado para crear embriones aparentemente sanos, una afirmación que podría transformar el tratamiento de la infertilidad si se verifica de forma independiente.

Un estudio de la Universidad de Toronto identifica cómo ciertas cepas bacterianas producen ácidos grasos de cadena media, un hallazgo que podría respaldar una producción más ecológica de sustancias químicas que hoy se obtienen en gran medida del aceite de palmiste.

Los investigadores trabajan a escala molecular para llevar la medicina al interior de las células, reflejando un impulso más amplio para hacer que el tratamiento sea más preciso que las píldoras convencionales.

Un estudio liderado por la Universidad Rockefeller describe un enfoque de edición genética que reprograma una pequeña cantidad de células madre para que el sistema inmunitario produzca proteínas terapéuticas duraderas, incluidos anticuerpos protectores.

Antes, los investigadores veían los microbios en espejo como un proyecto científico de frontera con un gran potencial médico. Ahora, algunos de esos mismos científicos advierten que la tecnología podría plantear riesgos biológicos existenciales.

Investigadores informan de un sistema CRISPR mejorado que podría facilitar la entrega dirigida dentro del cuerpo, y el texto fuente cita eficiencias de edición de hasta el 90%.

Researchers at the Manchester Institute of Biotechnology say engineering biology could provide a cheaper and more sustainable way to manufacture the HIV drug Lenacapavir.

Moderna y Merck describen un tratamiento personalizado de mRNA contra el cáncer como terapia y no como vacuna, lo que refleja cómo la política y la regulación están remodelando el lenguaje de la biotecnología.

Researchers at Aarhus University say they have developed a microscopic DNA needle that can deliver molecules directly into cells while helping them remain active after arrival.

New attention on gene-targeting technology is widening its role beyond gene editing, with STI diagnosis emerging as a notable application area.

Un equipo de investigación en España afirma haber mantenido con vida durante un día un útero humano donado usando una máquina de perfusión diseñada a medida, abriendo una nueva vía experimental para estudiar la implantación, las enfermedades uterinas y el embarazo temprano.

Investigadores de la Universidad Rockefeller desarrollaron MultiQ-IT, un dispositivo de espectrometría de masas que procesa miles de millones de moléculas en paralelo, logrando una sensibilidad 100 veces mejor y potencialmente transformando el descubrimiento de fármacos.

Los científicos han desarrollado DoriVac, una plataforma de vacunas de nanoestructura de ADN que produce respuestas inmunológicas más fuertes y duraderas que las vacunas de ARNm en estudios iniciales, con aplicaciones dirigidas a VIH, ébola y COVID-19.

Ugur Sahin and Ozlem Tureci will exit BioNTech by year-end to start a company focused on next-generation mRNA innovations.