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一项发表于《Cell》的研究比较了190例阿尔茨海默病患者的大脑与121例健康大脑，发现阿尔茨海默病中的微胶质细胞携带一小组致癌驱动基因中的重复突变，提示部分神经退行性变化可能与这些细胞有关。
研究人员报告称，有10个基因与妊娠剧吐相关，其中一个基因格外突出，可能是主要驱动因素，这为这一严重妊娠并发症具有特定生物学基础而非仅仅
莱布尼茨植物遗传学与作物植物研究所的一支团队表示，他们首次在小麦中缩小了染色体，甚至完全移除了染色体，这一进展可能为作物研究开辟新路径。
筑波大学研究人员报告称，缺失 SlIAA9 基因的番茄在高温下仍能继续发芽，并且长出的幼苗更强健，为培育耐热作物提供了一个新的靶点。
古DNA分析证实，约1400年前埋葬在盎格鲁-撒克逊英格兰的两名儿童是同胞兄妹，这一罕见的生物学证据为一座格外亲密的墓葬提供了重要线索
对人类遗传学一项基础观念的最新批评认为，古代智人的群体结构或许可以解释关键的 DNA 模式，而不必依赖标准的杂交叙事。
研究人员发现，仅改变雌鼠胚胎DNA中的一个碱基，就足以触发雄性生殖器官的发育，这凸显了微小基因组变化在发育过程中可能产生的巨大影响。
Researchers at Bar-Ilan University report that changing a single DNA letter can completely alter sex development in mice, underscoring how small genetic changes can have outsized biological effects.
A study announced by the 23andMe Research Institute identified genetic predictors tied to both GLP-1 weight-loss efficacy and side effects, highlighting a possible path toward more personalized obesity treatment.
一项发表在《自然》杂志上的90万人研究揭示了年龄、性别、季节、吸烟和遗传因素如何影响在人体内终身存在的七种DNA病毒的病毒载量。
DNA extracted from a 12,000-year-old double burial in southern Italy has revealed that a mother and daughter both carried mutations causing a rare skeletal growth disorder. The discovery marks the earliest genetic diagnosis of its kind and offers a window into prehistoric community care.
