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A FDA dos EUA aprovou o Otarmeni, da Regeneron, a primeira terapia gênica autorizada para perda auditiva causada por mutações no OTOF, marcando um grande avanço para a medicina genética e a pesquisa auditiva.

Uma grande análise genômica de quase 200 pessoas indígenas aponta três ondas migratórias para a América do Sul e indica que os indígenas americanos atuais preservam ancestralidade de uma população asiática não identificada.

Um estudo da Cell que comparou 190 cérebros com Alzheimer a 121 cérebros saudáveis descobriu que a micróglia na doença de Alzheimer carrega mutações recorrentes em um pequeno conjunto de genes que impulsionam o câncer, sugerindo que parte da neurodegeneração pode estar

Pesquisadores relatam que 10 genes estão ligados à hiperêmese gravídica, com um deles se destacando como provável principal responsável, oferecendo novas evidências de que a condição grave da gravidez tem uma base biológica específica e não

Uma equipe do Instituto Leibniz de Genética de Plantas e Pesquisa de Culturas afirma ter reduzido, pela primeira vez, o tamanho de cromossomos ou removido cromossomos por completo em trigo, um avanço que pode abrir novos caminhos para o melhoramento de culturas.

Pesquisadores da Universidade de Tsukuba relatam que tomates sem o gene SlIAA9 continuaram germinando sob altas temperaturas e produziram mudas mais vigorosas, oferecendo um novo alvo para o melhoramento de culturas resistentes ao calor.

A análise de DNA antigo confirmou que duas crianças enterradas juntas na Inglaterra anglo-saxônica há 1.400 anos eram irmãos, acrescentando um raro detalhe biológico a uma sepultura incomumente íntima

Uma nova crítica a uma ideia fundamental da genética humana argumenta que a estrutura populacional dos antigos Homo sapiens pode explicar padrões-chave de DNA sem exigir a narrativa padrão de cruzamento.

Pesquisadores descobriram que alterar uma única base de DNA em embriões de camundongas foi suficiente para desencadear o desenvolvimento de órgãos reprodutivos masculinos, destacando os efeitos desproporcionais que pequenas mudanças genômicas podem ter durante o desenvolvimento.

Researchers say new genetic causes of diabetes in babies have been found in non-coding regions of the genome that older studies often overlooked.

Pesquisadores da Universidade Bar-Ilan relatam que alterar uma única letra do DNA pode mudar completamente o desenvolvimento sexual em camundongos, destacando como pequenas mudanças genéticas podem ter efeitos biológicos desproporcionais.

Um estudo anunciado pelo 23andMe Research Institute identificou preditores genéticos ligados tanto à eficácia de perda de peso dos GLP-1 quanto aos efeitos colaterais, destacando um possível caminho para um tratamento da obesidade mais personalizado.

Pesquisadores usaram o mapeamento em larga escala de variantes genéticas em um único gene para esclarecer quais alterações causam doença e identificar uma nova condição do neurodesenvolvimento.

Um estudo com 900.000 pessoas publicado na Nature revela como idade, sexo, estação, tabagismo e genética moldam as cargas virais de sete vírus DNA persistentes que permanecem no corpo humano durante toda a vida.

DNA extracted from a 12,000-year-old double burial in southern Italy has revealed that a mother and daughter both carried mutations causing a rare skeletal growth disorder. The discovery marks the earliest genetic diagnosis of its kind and offers a window into prehistoric community care.