#biotechnology

Forschende berichten über einen Ansatz, bei dem gentechnisch veränderte rote Blutkörperchen mRNA in den Körper transportieren und myeloische Immunzellen so umprogrammieren, dass sie Tumoren angreifen. Das könnte eine mögliche Alternative zur herkömmlichen CAR-Zellherstellung sein.

Forscher der Universität Trient berichten über einen mRNA-basierten Genom-Editing-Ansatz gegen eine Mukoviszidose-Mutation, die etwa 10 % der Patienten betrifft und auf einige derzeitige medikamentöse Therapien nicht anspricht.

Das Unternehmen Paterna Biosciences aus Utah sagt, es habe im Labor funktionsfähige menschliche Spermien erzeugt und damit offenbar gesunde Embryonen geschaffen. Sollte sich das unabhängig bestätigen, könnte das die Behandlung von Unfruchtbarkeit verändern.

Eine Studie der University of Toronto zeigt, wie Bakterienstämme mittelkettige Fettsäuren bilden, ein Befund, der eine umweltfreundlichere Produktion von Chemikalien unterstützen könnte, die derzeit größtenteils aus Palmkernöl stammen.

Forscher arbeiten auf molekularer Ebene daran, Medizin in Zellen zu bringen, und spiegeln damit einen breiteren Trend wider, Behandlungen präziser zu machen als herkömmliche Tabletten.

Eine von der Rockefeller University geleitete Studie beschreibt einen Gen-Editing-Ansatz, der eine kleine Anzahl von Stammzellen so umprogrammiert, dass das Immunsystem langlebige therapeutische Proteine, darunter schützende Antikörper, produzieren kann.

Forscher sahen spiegelbildliche Mikroben einst als Grenzprojekt der Wissenschaft mit großem medizinischem Potenzial. Jetzt warnen einige derselben Wissenschaftler, die Technologie könne existenzielle biologische Risiken bergen.

Researchers report an enhanced CRISPR system that could support targeted delivery inside the body, with the source text citing editing efficiencies of up to 90%.

Researchers at the Manchester Institute of Biotechnology say engineering biology could provide a cheaper and more sustainable way to manufacture the HIV drug Lenacapavir.

Moderna und Merck bezeichnen eine personalisierte mRNA-Krebstherapie eher als Therapie denn als Impfstoff, was zeigt, wie Politik und Regulierung die Sprache der Biotechnologie verändern.

Researchers at Aarhus University say they have developed a microscopic DNA needle that can deliver molecules directly into cells while helping them remain active after arrival.

New attention on gene-targeting technology is widening its role beyond gene editing, with STI diagnosis emerging as a notable application area.

Ein Forschungsteam in Spanien sagt, es habe eine gespendete menschliche Gebärmutter mithilfe einer maßgeschneiderten Perfusionsmaschine einen Tag lang am Leben erhalten und damit einen neuen experimentellen Weg zur Erforschung von Einnistung, Gebärmuttererkrankungen und früher Schwangerschaft eröffnet.

Forscher der Rockefeller University entwickelten MultiQ-IT, ein Massenspektrometrie-Gerät, das Milliarden von Molekülen parallel verarbeitet, eine 100-fach bessere Empfindlichkeit erreicht und möglicherweise die Wirkstoffforschung transformiert.

Wissenschaftler haben DoriVac entwickelt, eine DNA-Nanostruktur-Impfstoffplattform, die in frühen Studien stärkere und haltbarere Immunantworten als mRNA-Impfstoffe erzeugt, mit Anwendungen für HIV, Ebola und COVID-19.

Ugur Sahin and Ozlem Tureci will exit BioNTech by year-end to start a company focused on next-generation mRNA innovations.