#genetics

OTOF মিউটেশনের কারণে হওয়া শ্রবণহানির জন্য অনুমোদিত প্রথম জিন থেরাপি হিসেবে Regeneron-এর Otarmeni-কে অনুমোদন দিয়েছে মার্কিন FDA, যা জিন চিকিৎসা ও শ্রবণ গবেষণায় একটি বড় মাইলফলক।

প্রায় ২০০ জন আদিবাসীর জিনোম বিশ্লেষণে দক্ষিণ আমেরিকায় তিনটি অভিবাসন তরঙ্গের ইঙ্গিত মিলেছে এবং দেখা যাচ্ছে যে বর্তমান আদিবাসী আমেরিকানদের বংশে একটি অজ্ঞাত এশীয় উৎস জনসংখ্যার অবদান রয়েছে।

Cell-এর একটি গবেষণায় ১৯০টি আলঝেইমার মস্তিষ্কের সঙ্গে ১২১টি সুস্থ মস্তিষ্কের তুলনা করে দেখা গেছে, আলঝেইমার রোগে মাইক্রোগ্লিয়ায় ক্যান্সার-চালক জিনের একটি ছোট সেটে পুনরাবৃত্ত মিউটেশন রয়েছে, যা ইঙ্গিত দেয় যে কিছু স্নায়ুক্ষয় সম্ভবত

গবেষকেরা জানিয়েছেন, ১০টি জিন হাইপারেমেসিস গ্র্যাভিডারামের সঙ্গে যুক্ত, যার মধ্যে একটি সম্ভবত প্রধান চালক হিসেবে আলাদা করে দেখা যাচ্ছে, যা নতুন প্রমাণ দেয় যে এই গুরুতর গর্ভাবস্থা-সংক্রান্ত অবস্থা একটি নির্দিষ্ট জৈবিক ভিত্তির ওপর দাঁড়িয়ে আছে, কেবল

লাইবনিজ ইনস্টিটিউট অব প্ল্যান্ট জেনেটিকস অ্যান্ড ক্রপ প্ল্যান্ট রিসার্চের একটি দল বলছে, তারা প্রথমবারের মতো গমে ক্রোমোজোমের আকার কমিয়েছে বা সেগুলো সম্পূর্ণ সরিয়ে দিয়েছে, যা ফসলের জন্য নতুন পথ খুলতে পারে

সুকুবা বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকেরা জানিয়েছেন, SlIAA9 জিনবিহীন টমেটো উচ্চ তাপমাত্রাতেও অঙ্কুরিত হতে থাকে এবং আরও শক্তিশালী চারা তৈরি করে, যা তাপ-সহনশীল ফসলের জন্য নতুন লক্ষ্য নির্দেশ করে।

প্রাচীন ডিএনএ বিশ্লেষণ নিশ্চিত করেছে যে ১,৪০০ বছর আগে অ্যাংলো-স্যাক্সন ইংল্যান্ডে একসাথে সমাহিত দুই শিশু ভাই-বোন ছিল, যা একটি অস্বাভাবিকভাবে অন্তরঙ্গ সমাধিতে বিরল জৈবিক বিশদ যোগ করেছে

A fresh critique of a foundational idea in human genetics argues that population structure in ancient Homo sapiens may explain key DNA patterns without requiring the standard interbreeding narrative.

Researchers found that altering one DNA base in female mouse embryos was enough to trigger development of male reproductive organs, highlighting the outsized effects tiny genomic changes can have during development.

Researchers say new genetic causes of diabetes in babies have been found in non-coding regions of the genome that older studies often overlooked.

Researchers at Bar-Ilan University report that changing a single DNA letter can completely alter sex development in mice, underscoring how small genetic changes can have outsized biological effects.

A study announced by the 23andMe Research Institute identified genetic predictors tied to both GLP-1 weight-loss efficacy and side effects, highlighting a possible path toward more personalized obesity treatment.

Researchers have used large-scale mapping of genetic variants in a single gene to clarify which changes are disease-causing and to identify a new neurodevelopmental condition.

নেচারে প্রকাশিত ৯ লাখ মানুষের এক গবেষণায় দেখা গেছে, বয়স, লিঙ্গ, ঋতু, ধূমপান এবং জেনেটিক্স কীভাবে মানবদেহে সারা জীবন ধরে থাকা সাতটি DNA ভাইরাসের ভাইরাল লোডকে প্রভাবিত করে।

DNA extracted from a 12,000-year-old double burial in southern Italy has revealed that a mother and daughter both carried mutations causing a rare skeletal growth disorder. The discovery marks the earliest genetic diagnosis of its kind and offers a window into prehistoric community care.