
実験的な赤血球送達システムが、体内で免疫細胞をがんと戦う細胞に変える
研究者らは、工学的に改変した赤血球を使ってmRNAを体内へ送り込み、骨髄系免疫細胞を腫瘍攻撃型へ再プログラムする方法を報告しており、従来のCAR細胞製造に代わる可能性を示している。
- 研究者らは、mRNAを積んだ脂質ナノ粒子を運ぶために工学的に改変した赤血球を使用した。
- 遺伝子貨物は、骨髄系免疫細胞を体内で腫瘍標的細胞へ再プログラムするよう設計されている。
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研究者らは、工学的に改変した赤血球を使ってmRNAを体内へ送り込み、骨髄系免疫細胞を腫瘍攻撃型へ再プログラムする方法を報告しており、従来のCAR細胞製造に代わる可能性を示している。

トレント大学の研究者らは、嚢胞性線維症患者の約10%に影響し、現在の一部の薬物療法に反応しない変異を対象とした、mRNAベースのゲノム編集アプローチを報告した。

ユタ州の新興企業 Paterna Biosciences は、実験室で機能するヒト精子を作製し、それを用いて一見健康な胚を作ったと主張している。独立検証されれば、不妊治療を大きく変える可能性がある。

トロント大学の研究は、細菌株が中鎖脂肪酸をどのように作るかを特定し、現在は主にパーム核油から得られている化学物質の、より環境負荷の低い生産を支える可能性を示した。
研究者たちは分子スケールで細胞の内部へ薬を届けようとしており、従来の錠剤よりも精密な治療を目指す大きな潮流を映し出している。
ロックフェラー大学主導の研究は、少数の幹細胞を再プログラムして免疫系が長期的に治療用タンパク質、とりわけ防御抗体を産生できるようにする遺伝子編集アプローチを示した。
研究者たちはかつて、鏡像型微生物を大きな医療的可能性を持つフロンティア科学の課題と見ていた。だが今では、その同じ科学者の一部が、この技術が存亡に関わる生物学的リスクをもたらしうると警告している。
Researchers report an enhanced CRISPR system that could support targeted delivery inside the body, with the source text citing editing efficiencies of up to 90%.
Researchers at the Manchester Institute of Biotechnology say engineering biology could provide a cheaper and more sustainable way to manufacture the HIV drug Lenacapavir.
Moderna と Merck は、個別化 mRNA がん治療をワクチンではなく治療法と表現しており、政治と規制がバイオテクノロジーの言葉をどう変えているかを示している。
Researchers at Aarhus University say they have developed a microscopic DNA needle that can deliver molecules directly into cells while helping them remain active after arrival.
New attention on gene-targeting technology is widening its role beyond gene editing, with STI diagnosis emerging as a notable application area.
スペインの研究チームは、独自に設計した灌流装置を使って提供されたヒト子宮を1日間生かしたとし、着床、子宮疾患、妊娠初期を研究する新たな実験的手段が開かれたと述べている。
ロックフェラー大学の研究者らがMultiQ-ITを開発しました。これは数十億の分子を並行処理する質量分析装置で、感度が100倍向上し、医薬品開発に革新をもたらす可能性があります。
科学者はDoriVacを開発しました。DNAナノ構造ワクチンプラットフォームで、初期研究でmRNAワクチンよりも強く、より耐久性のある免疫応答を生成し、HIV、エボラ、COVID-19を標的とするアプリケーションがあります。
Ugur Sahin and Ozlem Tureci will exit BioNTech by year-end to start a company focused on next-generation mRNA innovations.