एक परिचित चयापचयी प्रोटीन आता खूपच कमी साधे वाटते

स्थूलतेवरील संशोधनाने दशकानुदशके शरीरात चरबी कशी साठवली जाते, कशी हलवली जाते, आणि कशी संकेत देते याचा अभ्यास केला आहे. त्या चित्रातील सर्वात प्रस्थापित घटकांपैकी एक म्हणजे हार्मोन-संवेदनशील लायपेस, किंवा HSL, जे शरीराला इंधनाची गरज असताना साठवलेली चरबी फोडण्यास मदत करणारे प्रोटीन म्हणून ओळखले जाते. टुलूझमधील संशोधकांनी अधोरेखित केलेले नवे निष्कर्ष सूचित करतात की हे दृष्टिकोन अनेक वर्षे अपुरे होते.

Cell Metabolism मध्ये प्रसिद्ध झालेल्या अभ्यासानुसार, HSL फॅट सेल्समधील lipid droplets च्या पृष्ठभागापुरते मर्यादित नाही. ते adipocytes च्या न्यूक्लियसमध्येही कार्य करते, जिथे ते फॅट-सेलचे आरोग्य टिकवून ठेवण्यास आणि महत्त्वाची जनुकीय क्रिया नियंत्रित करण्यास मदत करत असल्याचे दिसते. हा एक लक्षणीय संकल्पनात्मक बदल आहे. केवळ चरबी सोडणारे एन्झाइम म्हणून काम करण्याऐवजी, HSL तीच चरबी साठवणाऱ्या पेशींची अखंडता राखण्यासही मदत करू शकते.

या शोधाने जुन्या कोड्याचे निराकरण करण्यात मदत होते

हा निष्कर्ष चयापचय संशोधनातील दीर्घकालीन विरोधाभास स्पष्ट करतो. जर HSL adipocytes मधून चरबी सोडण्यात मदत करत असेल, तर ते काढून टाकल्याने चरबी तिथेच अडकून स्थूलता वाढायला हवी. पण HSL उत्परिवर्तन असलेल्या उंदरांमध्ये आणि माणसांमध्ये आधीच्या निरीक्षणांनी याच्या उलट दाखवले. चरबी साचण्याऐवजी, त्यांना लिपोडिस्ट्रॉफी झाली, ही एक धोकादायक अवस्था आहे ज्यात निरोगी चरबी ऊतक नष्ट होते.

हा विरोधाभास HSL च्या मानक पाठ्यपुस्तकीय मॉडेलशी जुळवून घेणे कठीण होते. नव्या कामातून एक शक्य स्पष्टीकरण मिळते: जर HSL चे न्यूक्लियसमधील दुसरे काम असेल, तर प्रोटीन गमावल्याने चरबी विघटन फक्त मंदावण्यापेक्षा खूप खोल पातळीवर फॅट सेलचे कार्य बिघडू शकते. त्या परिस्थितीत समस्या जास्त चरबी साठणे नाही, तर adipocyte स्वतः अपयशी ठरणे आहे.

निरोगी चरबी ऊतक का महत्त्वाचे आहे

चरबीविषयीची सार्वजनिक चर्चा अनेकदा adipose tissue ला अतिरिक्त कॅलरींसाठी एक निष्क्रिय साठवणूक मानते. प्रत्यक्षात, फॅट सेल्स सक्रिय चयापचयी नियामक आहेत. ते ऊर्जा साठवतात, गरज पडल्यावर ती सोडतात, आणि व्यापक शारीरिक कार्यांचे समन्वयन करण्यात मदत करतात. जेव्हा adipose tissue बिघडते, तेव्हा त्याचे परिणाम शरीराच्या वजनापलीकडे जाऊन insulin sensitivity, दाह, हृदयविकाराचा धोका, आणि व्यापक चयापचयी आजारांपर्यंत पोहोचू शकतात.

म्हणूनच लिपोडिस्ट्रॉफी इतकी गंभीर आहे. निरोगी चरबी ऊतक टिकवू न शकणारे शरीर केवळ फायदेशीर रीतीने सडपातळ होत नाही. ते एक महत्त्वाचा चयापचयी बफर गमावू शकते, ज्यामुळे lipids चुकीच्या ठिकाणी जातात आणि adipose tissue सामान्यतः ज्या हार्मोनल आणि सिग्नलिंग कार्यांना आधार देते ती विस्कळीत होतात.

न्यूक्लियसमधील शोध काय बदलतो

या अहवालातील सर्वात लक्षणीय बाब म्हणजे HSL अनपेक्षित ठिकाणी आढळला एवढेच नाही, तर न्यूक्लियसची भूमिका स्थूलता आणि संबंधित आजारांमध्ये पेशींच्या आरोग्याबद्दल वैज्ञानिक कसा विचार करतील हे नव्याने मांडते. न्यूक्लियर क्रिया कोणती जीन्स चालू किंवा बंद असतील, पेशी ताणाला कशी प्रतिसाद देतील, आणि कालांतराने ऊतकांची ओळख कशी टिकून राहील हे नियंत्रित करते. HSL जर त्या अंतर्गत नियामक वातावरणात सहभागी असेल, तर त्याचा प्रभाव आपत्कालीन इंधन सोडण्यापेक्षा खूप पुढे जातो.

हे diabetes, cardiovascular disease, आणि adipocyte dysfunction हा आजार प्रक्रियेचा भाग असलेल्या इतर चयापचयी विकारांसाठी महत्त्वाचे ठरू शकते. हा शोध स्वतः उपचार देत नाही, आणि वजन कमी करण्यासाठी HSL सहजपणे हाताळता येईल असा अर्थही त्यातून निघत नाही. पण तो 1960 च्या दशकापासून अभ्यासल्या जाणाऱ्या आणि अजूनही एका मध्यवर्ती प्रकारे चुकीच्या समजुतीत असू शकणाऱ्या प्रोटीनचा अधिक सूक्ष्म नकाशा देतो.

स्थूलता संशोधनापासून चयापचयी अचूकतेकडे

अशा निष्कर्षांमुळे जैववैद्यकीय विज्ञानातील चयापचय अजूनही सर्वात गतिमान क्षेत्रांपैकी एक का आहे हे दिसून येते. अगदी परिचित वाटणारे मार्गही लपलेली कार्ये दडवून ठेवू शकतात, आणि ती कार्ये कारण-परिणामाबद्दलच्या समजुती उलटवू शकतात. एकेकाळी मुख्यतः फॅट-बर्निंग स्विच मानले गेलेले प्रोटीन आता फॅट-सेल आरोग्याचा रक्षक म्हणूनही दिसत आहे.

जर नोंदवलेले निष्कर्ष टिकून राहिले आणि भविष्यातील कामातून विस्तारले गेले, तर त्याचा परिणाम संशोधक चयापचयी आजार कसे वर्गीकृत करतात आणि हस्तक्षेप कसे शोधतात यावर होऊ शकतो. मोठा धडा असा की स्थूलतेचे जीवशास्त्र फक्त शरीर किती चरबी बाळगते याबद्दल नाही. फॅट tissue स्वतः स्थिर, निरोगी, आणि उर्वरित चयापचयी प्रणालीवर अवलंबून असलेली नियामक कामे करण्यास सक्षम आहे की नाही, हेही तितकेच महत्त्वाचे आहे.

हा लेख Science Daily च्या वृत्तांकनावर आधारित आहे. मूळ लेख वाचा.

Originally published on sciencedaily.com