बालकांच्या कर्करोगातील संभाव्य नवा संकेत

काही बालकांच्या कर्करोगांच्या विकासात असामान्य प्रतिपिंडांचा सहभाग असू शकतो, असे नॉर्वेतील संशोधकांनी सांगितले आहे. हा अभ्यास ऑटोअँटीबॉडीवर केंद्रित आहे—बाहेरील धोका नव्हे तर शरीरातील स्वतःचे रेणू ओळखणारी प्रतिकारशक्ती प्रथिने.

या प्रकरणात प्रतिपिंडे DNA दुरुस्तीत वापरल्या जाणाऱ्या प्रथिनांवर लक्ष्यित होती. DNA-दुरुस्ती यंत्रणा ही जनुकीय पदार्थातील नुकसान आणि चुका ओळखून दुरुस्त करणाऱ्या प्रथिनांचा व्यापक संच आहे. विविध प्रकारचा कर्करोग असलेल्या मुलांमध्ये तुलना गटांपेक्षा या प्रथिनांविरुद्ध अधिक प्रतिपिंडे आढळली. ऑटोअँटीबॉडी जिवंत पेशींमध्ये प्रवेश करून लक्ष्य प्रथिनांशी जोडू शकतात, असेही संशोधकांनी सांगितले.

Frontiers in Immunologyमध्ये प्रकाशित निष्कर्षांमुळे ही प्रतिपिंडे कर्करोग घडवतात, असे सिद्ध होत नाही. मात्र पुढील तपासणीस योग्य अशा संभाव्य यंत्रणेकडे ते निर्देश करतात.

हा प्रश्न महत्त्वाचा का आहे

बालकांचा कर्करोग अनेकदा प्रौढांच्या कर्करोगापेक्षा वेगळ्या जैविक परिस्थितीत निर्माण होतो. वृद्धत्व, पर्यावरणीय संपर्क आणि जीवनशैलीशी संबंधित DNA नुकसान साचण्यासाठी मुलांना फार कमी वेळ मिळालेला असतो. बालकांच्या ट्यूमरमध्ये साधारणपणे कमी mutations असतात आणि ते stem किंवा progenitor पेशींसारख्या कमी परिपक्व पेशींमधून निर्माण होऊ शकतात.

म्हणूनच आयुष्याच्या सुरुवातीला सामान्य पेशींच्या संरक्षणाला बाधा आणणाऱ्या प्रक्रियांचा अभ्यास महत्त्वाचा आहे. DNA दुरुस्ती हे असेच एक संरक्षण आहे. दुरुस्ती करणारे प्रथिन काम करू शकले नाही तर जनुकीय नुकसान किंवा चुका दुरुस्त होण्याऐवजी टिकून राहू शकतात.

बालकांच्या कर्करोगाच्या रुग्णांमध्ये त्या दुरुस्ती यंत्रणेतील घटकांविरुद्ध ऑटोअँटीबॉडीची संख्या असामान्यरीत्या जास्त दिसली, हे नॉर्वेच्या पथकाचे मुख्य निरीक्षण आहे. University of Bergenमधील molecular oncologyचे emeritus professor आणि संबंधित लेखक Ola Myklebost यांनी सांगितले की अशा प्रतिपिंडांना जिवंत पेशींमध्ये प्रवेश करून महत्त्वाच्या DNA-दुरुस्ती प्रथिनांशी जोडता येते. या जोडणीमुळे प्रथिनांची क्रिया रोखली जाऊ शकते, असे संशोधक म्हणतात; मात्र यासाठी अधिक अभ्यास आवश्यक आहे.

संशोधकांनी काय तपासले

sarcoma किंवा acute lymphoblastic leukemia असलेल्या 175 प्रौढ आणि मुलांच्या ट्यूमर व रक्ताच्या नमुन्यांतील proteome, म्हणजे व्यक्त झालेल्या प्रथिनांचा संपूर्ण संच, अभ्यासण्यात आला. 2014 ते 2017दरम्यान NoSarC Norwegian Sarcoma Study, Norwegian Childhood Cancer Biobank आणि Oslo University Hospital Cancer Research Biobank यांसह नॉर्वेतील संशोधन व रुग्णालय biobanksमधून नमुने गोळा करण्यात आले.

हे निकाल निरोगी anonymized सहभागींच्या नमुन्यांशी तुलना करण्यात आले. तुलना गटात रक्तदाते तसेच Bergen Growth Studyमध्ये सहभागी किंवा Bergenमधील क्लिनिकला भेट देणारी मुले होती.

अहवालानुसार, बालकांचा कर्करोग असलेल्या 2 ते 19 वर्षे वयोगटात सर्वाधिक फरक दिसला. तरुण प्रौढ आणि वृद्धांच्या तुलनेत या मुलांमध्ये DNA-दुरुस्ती प्रथिनांविरुद्ध ऑटोअँटीबॉडींची संख्या मोठ्या प्रमाणात जास्त होती.

अहवालात leukemia, myeloma, neuroblastoma आणि osteosarcoma यांसह विविध कर्करोगांचा उल्लेख आहे. एकापेक्षा अधिक बालकांच्या कर्करोगाच्या संदर्भात हा निष्कर्ष दिसणे महत्त्वाचे आहे; मात्र प्रत्येक बालकांच्या कर्करोगासाठी हेच एकमेव स्पष्टीकरण आहे असे मानता येणार नाही.

स्क्रीनिंग ही भविष्यातील शक्यता, सध्याची चाचणी नाही

हे निरीक्षण भविष्यात लहान मुलांच्या early screeningसाठी उपयोगी ठरू शकते, असे संशोधक सुचवतात. आजार निर्माण होण्यापूर्वी चिंताजनक ऑटोअँटीबॉडी नमुना ओळखल्यास भविष्यात धोका मोजणे किंवा प्रतिबंधात्मक उपायांचा अभ्यास करणे शक्य होऊ शकते.

ही शक्यता अजून प्राथमिक टप्प्यात आहे. प्रतिपिंड संकेत महत्त्वपूर्ण परिणामांचा विश्वासार्ह अंदाज देतो, धोका सामान्य फरकांपासून वेगळा करतो आणि सुरक्षितपणे त्यावर कृती करता येते, हे screening कार्यक्रमाला सिद्ध करावे लागेल. मोठ्या व स्वतंत्र मुलांच्या गटांमध्ये validation, प्रतिपिंडे कधी निर्माण होतात आणि जिवंत ऊतींतील DNA दुरुस्तीवर त्यांचा परिणाम किती सातत्याने होतो, याचेही पुरावे आवश्यक आहेत.

तरीही, हे काम pediatric oncologyसाठी तपासता येण्याजोगी दिशा देते. केवळ वारशाने मिळालेल्या जनुकीय बदलांकडे किंवा ट्यूमर mutationsकडे न पाहता, प्रतिकारशक्तीची प्रतिक्रिया जनुकीय संरक्षक यंत्रणांना बाधित करते का, हा प्रश्न संशोधक विचारू शकतात. हा संबंध निश्चित झाल्यास मुलांमधील कर्करोगाच्या धोक्याबद्दलचा दृष्टिकोन व्यापक होऊ शकतो.

पुढील प्रश्न

  • या ऑटोअँटीबॉडी कर्करोग होण्यापूर्वी दिसतात की आजाराचा परिणाम म्हणून निर्माण होतात?
  • निरीक्षित संबंधात कोणती DNA-दुरुस्ती प्रथिने सर्वात महत्त्वाची आहेत?
  • प्रतिपिंडे किती वेळा पेशींमध्ये प्रवेश करून दुरुस्तीची क्रिया लक्षणीयरीत्या कमी करू शकतात?
  • मोठ्या आणि अधिक विविध बालकांच्या लोकसंख्येत हा संकेत पुन्हा आढळू शकतो का?

सध्या हा अभ्यास वैद्यकीय निष्कर्ष म्हणून नव्हे तर आशादायक यंत्रणेच्या पुराव्याच्या रूपात पाहणे योग्य आहे. काही बालकांचे कर्करोग का निर्माण होतात या शोधात तो प्रतिकारशक्तीचा एक नवा पैलू जोडतो आणि भविष्यातील अभ्यासांसाठी तपासता येईल अशी विशिष्ट संकल्पना देतो.

हा लेख Medical Xpressच्या वृत्तांकनावर आधारित आहे. मूळ लेख वाचा.

Originally published on medicalxpress.com