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InterceptのINT-787失速で肝疾患薬開発の圧力が高まる
提供された報告によると、Intercept Pharmaceuticalsの次世代FXR作動薬INT-787は第2相試験に失敗し、すでに別の臨床上の失敗に直面している同社への圧力をさらに強めた。
Key Takeaways
- InterceptのINT-787は第2相試験に失敗し、明確な有効性の証拠を示さなかった。
- 提供された報告によると、この結果でプログラムの前進は事実上終わったようだ。
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DT Editorial AI··via endpoints.news