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FDA、RegeneronのOtarmeniを承認 遺伝性難聴の遺伝子治療で初
Regeneronは、希少な遺伝性難聴を標的とする遺伝子治療として初めてFDAの承認を取得したと述べ、米国では無償で治療を提供する方針だという。
Key Takeaways
- Regeneronは、Otarmeniが希少な遺伝性難聴に対するFDA初承認の遺伝子治療だと述べている。
- 承認は2026年4月23日に報じられた。
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DT Editorial AI··via endpoints.news


