अध्ययन ने statin से होने वाले मांसपेशी दर्द का आणविक मार्ग पहचाना

शोधकर्ताओं ने statin से जुड़ी मांसपेशी क्षति को calcium leak से जोड़ा

University of British Columbia और University of Wisconsin–Madison के वैज्ञानिकों ने ऐसा आणविक तंत्र पहचाना है जो समझा सकता है कि statins कभी-कभी मांसपेशियों में दर्द, कमजोरी और दुर्लभ मामलों में गंभीर क्षति क्यों पैदा कर सकती हैं। Nature Communications में प्रकाशित निष्कर्ष statin molecules और मांसपेशी कोशिकाओं के भीतर calcium movement नियंत्रित करने वाले protein channel के बीच interaction की ओर संकेत करते हैं।

Statins cholesterol कम करने वाली व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली दवाएं हैं, जो heart attacks और strokes का जोखिम घटाती हैं। उनका cardiovascular लाभ महत्वपूर्ण है, लेकिन कुछ मरीजों में मांसपेशी संबंधी दुष्प्रभाव होते हैं। नया अध्ययन statins की भूमिका को चुनौती नहीं देता; यह बताता है कि मांसपेशी ऊतक में unwanted effect कैसे उत्पन्न हो सकता है।

शोध का केंद्र ryanodine receptor 1, या RyR1, है। यह protein मांसपेशी कोशिकाओं में calcium release नियंत्रित करता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि statins इस channel से जुड़कर उसे खुला रख सकती हैं, जिससे calcium लगातार उन क्षेत्रों में रिसता है जहां उसका स्तर सामान्यतः नियंत्रित रहता है।

मांसपेशियों में calcium नियंत्रण क्यों महत्वपूर्ण है

Calcium मांसपेशियों के काम के लिए आवश्यक है। कोशिकाएं contraction शुरू करने के लिए समयबद्ध calcium release करती हैं और बाद में संतुलन बहाल करती हैं। खुला रह जाने वाला channel यह संतुलन बिगाड़ सकता है और muscle discomfort से लेकर गंभीर जटिलताओं तक की व्याख्या कर सकता है।

अध्ययन में cryo-electron microscopy का उपयोग किया गया, जिससे protein structures को बहुत अधिक detail में देखा जा सकता है। Statin molecules और RyR1 की interaction देखकर टीम ने वह molecular route पहचाना जिसके माध्यम से दवाएं muscle cells को प्रभावित कर सकती हैं।

ज्ञात clinical समस्या की व्याख्या

Statins से जुड़े muscle symptoms लंबे समय से पहचाने जाते हैं, हालांकि ये cholesterol घटाने और cardiovascular events रोकने के महत्वपूर्ण साधनों में हैं। कुछ लोगों में दर्द या कमजोरी हो सकती है और थोड़े मरीजों में गंभीर muscle breakdown विकसित हो सकता है, जिससे kidney failure का जोखिम रहता है।

नया mechanism यह जांचने के लिए विशेष target देता है कि ये प्रभाव क्यों होते हैं और उन्हें कैसे रोका जाए। इससे समस्या को आणविक स्तर पर समझना संभव होता है: वैज्ञानिक अब यह देख सकते हैं कि अलग-अलग compounds calcium-control protein के साथ कैसे interact करते हैं।

Drug design के लिए संभावित अर्थ

अध्ययन का संकेत है कि statin-associated muscle injury में relevant off-target interaction statins का RyR1 से binding हो सकता है। यदि cholesterol-lowering activity बचाते हुए इस interaction को घटाया या टाला जा सके, तो muscle toxicity का जोखिम कम वाली दवाएं बनाई जा सकती हैं।

यह अध्ययन तीन statin molecules की तुलना और calcium channel से उनके संबंध की structural imaging पर आधारित था। आगे के शोध में यह जांचा जा सकता है कि अलग chemical features channel को अलग तरह से प्रभावित करते हैं या नहीं।

मरीजों को केवल इस अध्ययन के आधार पर उपचार नहीं बदलना चाहिए

यह शोध एक side effect की व्याख्या करता है; prescribed statins को बिना चिकित्सकीय सलाह बंद करने का कारण नहीं है। Statins heart attacks और strokes रोकने में मदद करती हैं। मांसपेशियों में दर्द या कमजोरी हो तो मरीज को clinician से चर्चा करनी चाहिए।

शोधकर्ताओं के लिए यह प्रगति एक विशिष्ट interaction को देखने की क्षमता है। Cryo-electron microscopy ने binding event को लगभग atom-by-atom दिखाया और उसे muscle cells में calcium dysregulation से जोड़ा।

अगले शोध के लिए स्पष्ट target

अध्ययन एक testable mechanism प्रस्तुत करता है: RyR1 से binding channel को खुला रख सकती है, जिससे persistent calcium leak हो सकता है। अगली चुनौती सुरक्षित उपचार विकसित करना है, जबकि statins के cholesterol-lowering लाभ बनाए रखना है।

यह लेख Science Daily की रिपोर्टिंग पर आधारित है। मूल लेख पढ़ें।