পরীক্ষামূলক লাল রক্তকণিকা-ভিত্তিক সরবরাহ ব্যবস্থা শরীরের ভেতরেই প্রতিরক্ষা কোষকে ক্যান্সার-যোদ্ধায় রূপান্তরিত করে

সেল থেরাপি সহজ করার একটি নতুন চেষ্টা

চীনের গবেষকেরা ক্যান্সার চিকিৎসার একটি পরীক্ষামূলক কৌশলের কথা জানিয়েছেন, যেখানে ইঞ্জিনিয়ার করা লাল রক্তকণিকা ব্যবহার করে জেনেটিক নির্দেশনা সরাসরি শরীরের ভেতরে পৌঁছে দেওয়া হয়, যাতে সাধারণ ল্যাব-ভিত্তিক উৎপাদন ধাপ ছাড়াই রোগীর নিজস্ব প্রতিরক্ষা কোষকে টিউমার-লড়াকু এজেন্টে রূপান্তর করা যায়।

Science Translational Medicine-এ প্রকাশিত এই কাজটি mRNA-LNP-Ery নামে একটি প্ল্যাটফর্মকে কেন্দ্র করে। এই ব্যবস্থায় messenger RNA লিপিড ন্যানোপার্টিকলে প্যাক করা হয় এবং তারপর erythrocytes, অর্থাৎ লাল রক্তকণিকার সঙ্গে যুক্ত করা হয়। ওই লাল রক্তকণিকাগুলো বাহক হিসেবে কাজ করে, জেনেটিক কার্গো শরীরের মধ্য দিয়ে বহন করে যাতে তা মাইয়েলয়েড প্রতিরক্ষা কোষে গ্রহণ করা যায়।

এটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ বর্তমান CAR থেরাপিগুলো সাধারণত ধীর এবং ব্যয়বহুল একটি কর্মপ্রবাহের ওপর নির্ভর করে। চিকিৎসকেরা রোগীর কোষ সংগ্রহ করেন, শরীরের বাইরে সেগুলোকে জেনেটিকভাবে পরিবর্তন করেন, সেগুলো বৃদ্ধি করেন, এবং কয়েক সপ্তাহ পরে আবার শরীরে ফিরিয়ে দেন। নতুন পদ্ধতির লক্ষ্য হলো ex vivo-এর বদলে in vivo-তেই পুনঃপ্রোগ্রামিং করে এই প্রক্রিয়ার বড় অংশ এড়িয়ে যাওয়া।

প্ল্যাটফর্মটি কীভাবে কাজ করে

গবেষণার সারাংশ অনুযায়ী, গবেষকেরা chimeric antigen receptor, বা CAR, কাঠামো কোড করা mRNA-এর জন্য লাল রক্তকণিকাকে ডেলিভারি ভেহিকল হিসেবে ব্যবহার করেছেন। একবার এই নির্দেশনা পৌঁছে গেলে, মাইয়েলয়েড কোষগুলো ইঞ্জিনিয়ার করা রিসেপটর প্রকাশ করতে শুরু করে, যা তাদের ক্যান্সার কোষ চিনতে এবং আক্রমণ করতে সাহায্য করে।

এখানে লক্ষ্যটি সুপরিচিত CAR-T থেরাপির থেকে আলাদা। T কোষ অভিযোজিত প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার অংশ এবং বহু অনুমোদিত ইঞ্জিনিয়ারড-সেল চিকিৎসার ভিত্তি হিসেবে কাজ করেছে। ম্যাক্রোফেজসহ মাইয়েলয়েড কোষ একটি ভিন্ন ক্ষেত্রের অন্তর্গত। এগুলো টিউমার মাইক্রোএনভায়রনমেন্টে গভীরভাবে জড়িত, যেখানে ক্যান্সার প্রায়ই প্রতিরক্ষা কার্যকলাপ দমন করে বা আশপাশের কোষকে নিজেদের বৃদ্ধির পক্ষে কাজে লাগায়।

মাইয়েলয়েড কোষকে পুনর্নির্দেশ করে গবেষকেরা এমন পরিবেশের আরও কাছে হস্তক্ষেপ করতে চাইছেন, যা কঠিন টিউমারকে টিকে থাকতে সাহায্য করে। এটাই এই গবেষণাটিকে আলাদা করে দেখার একটি কারণ। ক্যান্সার ইমিউনোথেরাপির সবচেয়ে কঠিন সমস্যাগুলোর অনেকগুলোই হলো, ইঞ্জিনিয়ার করা প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়াকে রক্ত ক্যান্সারের বদলে কঠিন টিউমারের বিরুদ্ধে নির্ভরযোগ্যভাবে কাজ করানো।

লাল রক্তকণিকা কেন উপযোগী বাহক

লাল রক্তকণিকা ব্যাপকভাবে সঞ্চালিত হয়, প্রচুর পরিমাণে থাকে, এবং নিজস্ব নিউক্লিয়াস নেই, তাই ডেলিভারি প্ল্যাটফর্ম হিসেবে এগুলো আকর্ষণীয়। এই গবেষণায়, সেগুলো চিকিৎসামূলক প্রভাবক নয়, বরং অস্থায়ী শাটল হিসেবে ব্যবহৃত হয়েছে। এতে যুক্ত লিপিড ন্যানোপার্টিকল mRNA payload বহন করে, এবং ব্যবস্থা এমনভাবে নকশা করা হয়েছে যাতে সেই payload রক্তপ্রবাহে প্রবেশের পর কোথায় যাবে তা আরও ভালভাবে নিয়ন্ত্রণ করা যায়।

পেপারের সারাংশে বলা হয়েছে, এই প্ল্যাটফর্ম প্লীহায় শনাক্তকরণ ও গ্রহণ প্রক্রিয়া মধ্যস্থতা করে, যা ন্যানোপার্টিকলকে এমন প্রতিরক্ষা কোষে পৌঁছে দিতে সাহায্য করে, যাদের পরে পুনঃপ্রোগ্রাম করা যায়। এই পথ রোগীর কাছ থেকে প্রথমে কোষ বের না করেই প্রতিরক্ষা আচরণ গঠন করার একটি উপায় দিতে পারে।

এই ধারণা জৈবচিকিৎসার একটি বিস্তৃত প্রবণতার সঙ্গেও মেলে: mRNA-কে শুধু টিকা নয়, অস্থায়ী চিকিৎসামূলক প্রোগ্রামিংয়ের জন্য একটি নমনীয় নির্দেশসেট হিসেবে ব্যবহার করা। DNA স্থায়ীভাবে বদলে দেওয়ার বদলে, mRNA কোষকে কাঙ্ক্ষিত প্রোটিন তৈরির একটি সাময়িক নকশা দেয়। ক্যান্সারে, দীর্ঘমেয়াদি পরিবর্তন সীমিত রেখে লক্ষ্যভিত্তিক প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়া জাগাতে চাইলে এটি একটি কার্যকর ভারসাম্য হতে পারে।

গবেষণাটি কী ইঙ্গিত দেয়

লেখকেরা এই কাজটিকে erythrocyte-মধ্যস্থ mRNA ডেলিভারি ব্যবহার করে CAR সহ মাইয়েলয়েড কোষকে ইঞ্জিনিয়ার করার একটি প্ল্যাটফর্ম হিসেবে বর্ণনা করেছেন। বাস্তবে, গবেষণাটি ইঙ্গিত দেয় যে অন্তত কিছু ধরনের সেল থেরাপির ক্ষেত্রে শরীরই উৎপাদনের স্থান হয়ে উঠতে পারে।

এই ধারণা যদি স্থায়ীভাবে প্রমাণিত হয়, তবে এটি আজকের ব্যক্তিকেন্দ্রিক ইমিউনোথেরাপিতে প্রবেশের পথে থাকা কয়েকটি বড় বাধা কমাতে পারে:

• জটিল উৎপাদন সময়সূচি, যা কয়েক সপ্তাহ পর্যন্ত লম্বা হতে পারে
• বিশেষায়িত সুবিধার সঙ্গে যুক্ত উচ্চ উৎপাদন খরচ
• রোগীর কোষ সংগ্রহ, পরিবর্তন এবং ফেরত দেওয়ার সঙ্গে সম্পর্কিত লজিস্টিক সমস্যা
• সেল-থেরাপির সাফল্যকে কঠিন টিউমারে বিস্তৃত করার অসুবিধা

এগুলো বড় “যদি”। গবেষণাটি গবেষণা-পর্যায়ের ফল, কোনো ক্লিনিক্যাল পণ্য নয়, এবং দেওয়া সারাংশে মানুষের রোগীর ক্ষেত্রে বড় পরিসরে কার্যকারিতা বা দীর্ঘমেয়াদি নিরাপত্তা প্রমাণিত হয়নি। তবে এটি আরও মডুলার এক ধরনের প্রতিরক্ষা প্রকৌশলের একটি সম্ভাব্য পথ দেখায়।

বিস্তৃত তাৎপর্য

এই কাজটি যে মনোযোগ আকর্ষণ করতে পারে তার একটি কারণ হলো, এটি প্রশ্নটিকে আরও জটিল সেল থেরাপি কীভাবে তৈরি করা যায়, সেখান থেকে সরিয়ে এই দিকে নিয়ে যায় যে নির্দেশনা কতটা নিখুঁতভাবে পৌঁছাতে হবে, যাতে শরীর নিজেই আরও কাজ করতে পারে।

এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ ধারণাগত পরিবর্তন। প্রচলিত CAR কর্মপ্রবাহ রোগীকে উৎপাদন শৃঙ্খলের শেষ ধাপ হিসেবে দেখে। এই প্ল্যাটফর্ম বরং রোগীকেই এমন স্থান হিসেবে ধরে, যেখানে প্রতিরক্ষা প্রোগ্রামিং ঘটতে পারে। গবেষকেরা যদি এই প্রক্রিয়াকে নিরাপদে নিয়ন্ত্রণ করতে পারেন, তবে উন্নত ক্যান্সার চিকিৎসার অর্থনীতি ও গতি উল্লেখযোগ্যভাবে বদলে যেতে পারে।

এটি মাইয়েলয়েড জীববিজ্ঞানের প্রতি বাড়তে থাকা আগ্রহও তুলে ধরে। টিউমার শুধু ম্যালিগন্যান্ট কোষের সমষ্টি নয়। এগুলো বাস্তুতন্ত্র। সেই বাস্তুতন্ত্রে থাকা প্রতিরক্ষা কোষের আচরণ বদলাতে পারে এমন থেরাপি, অন্য পদ্ধতি যেখানে আটকে যায়, সেখানে সুবিধা পেতে পারে।

এরপর কী

তাৎক্ষণিক পরবর্তী প্রশ্নগুলো অনুমানযোগ্য, তবে গুরুত্বপূর্ণ: এই ডেলিভারি ব্যবস্থা বিভিন্ন টিউমার প্রকারে কতটা দক্ষতার সঙ্গে কাজ করে, ইঞ্জিনিয়ার করা প্রতিক্রিয়া কতটা স্থায়ী, অফ-টার্গেট প্রতিরক্ষা প্রভাব নিয়ন্ত্রণ করা যায় কি না, এবং বারবার ডোজ দেওয়া সম্ভব কি না।

গবেষকদের এটাও দেখাতে হবে যে প্ল্যাটফর্মটি বাস্তব ক্লিনিক্যাল ব্যবহারের মতো পরিস্থিতিতে অর্থপূর্ণ টিউমার-বিরোধী কার্যকলাপ তৈরি করতে পারে, শুধু সতর্কভাবে নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষামূলক মডেলে নয়। ডেলিভারি, টার্গেটিং, ডোজ নিয়ন্ত্রণ, এবং নিরাপত্তাই ঠিক করবে এটি একটি ব্যবহারিক চিকিৎসা কৌশল হয়ে ওঠে, নাকি একটি সুন্দর ল্যাবরেটরি প্রদর্শনী হিসেবেই থেকে যায়।

তবু, এই ফলাফল অনকোলজিতে চলমান দিকটিকে ধরেছে। ক্ষেত্রটি এমন থেরাপির দিকে এগোচ্ছে, যা ফ্যাক্টরি স্তরে কম কাস্টম, কিন্তু জৈবিক স্তরে বেশি প্রোগ্রামেবল। প্রতিরক্ষা কোষে mRNA নির্দেশনা পৌঁছাতে লাল রক্তকণিকা ব্যবহার করা এই পরিবর্তনের একটি প্রাথমিক উদাহরণ, এবং পরবর্তী গবেষণা যদি এর সম্ভাবনাকে সমর্থন করে, তবে এটি প্রভাবশালী হতে পারে।

এই নিবন্ধটি Medical Xpress-এর প্রতিবেদনের ওপর ভিত্তি করে। মূল নিবন্ধটি পড়ুন.