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最新的阿尔茨海默病药物研发年度调查发现，临床管线更加庞大且多元，试验数量更多、治疗方法更多，而针对淀粉样蛋白的项目占比则在下降。
强生公司正在停止两项面向 B 细胞淋巴瘤的 CAR-T 治疗项目，原因是细胞治疗和抗体类药物近期获批后，治疗格局变得愈发拥挤。
三家生物科技公司完成 IPO 定价，合计募资超过 8.5 亿美元；Avalyn 在纳斯达克首秀中大涨，初步显示投资者对该行业的兴趣正在回升。
由于ivonescimab III期试验某部分据称出现统计学失利，Summit Therapeutics股价大幅下跌，凸显投资者当下对临床灰色地带几乎没有容忍度。
Axsome Therapeutics 表示，FDA 已批准 Auvelity 用于治疗阿尔茨海默病相关激越，这种情况据公司称影响高达 76% 的患者。
Incyte表示，其JAK1抑制剂povorcitinib在非节段型白癜风的两项III期试验中达成目标，为监管申报铺平道路，并再次引发市场对这一自身免疫性皮肤疾病的关注。
Intellia 据称报告了体内 CRISPR 疗法的首个 3 期成功，这一里程碑可能推动体内基因编辑更接近监管批准。
Intellia Therapeutics 表示，一项用于遗传性血管性水肿的基因编辑治疗在 Phase 3 试验中取得成功，公司称这也是首个 Phase 3 CRISPR 读出，并且对整个领域具有重要意义。
一项试点试验报告称，在极早发子痫前期孕妇中选择性清除循环中的 sFlt-1 是可行的，在研究环境中看起来安全，并与轻度血压下降相关。
美国FDA已批准再生元公司的Otarmeni，这是首个获准用于治疗由OTOF突变导致的听力损失的基因疗法，标志着遗传医学和听觉研究的重大里程碑。
Isomorphic Labs 表示，正准备进入临床阶段，推进使用基于 AlphaFold 的 AI 工具设计的药物，这使人工智能药物发现领域最大胆的承诺之一更接近真实世界检验。
Regeneron表示，公司已获得首个针对一种罕见遗传性听力损失的基因疗法的FDA批准，并计划在美国免费提供该治疗。
Amgen 表示，现任首席技术官、长期任职的高管 David Reese 将于六月底退休，这标志着这家全球最大的生物技术公司之一迎来一次领导层变动。
Revolution Medicines的胰腺癌药物候选物daraxonrasib被描述为数十年来最具前景的发展之一，早期迹象显示其对一个长期被认为极难攻克的靶点具有异常强的效果。
Endpoints News 的一则简短但意味深长的每周综述指向当前塑造生物技术行业的三重压力：监管、临床动能与投资者审视。
OpenAI推出了GPT-Rosalind，这是一款专为生命科学研究打造的推理模型，旨在支持从基因组学和蛋白质研究到假设生成和早期药物发现等任务
瑞典研究人员报告了一种更可靠的方式，可由人类干细胞制备胰岛素生成细胞，移植后的细胞在糖尿病小鼠体内数月内恢复了血糖控制。
Bain Capital 已正式推出 Beeline Medicines，并带来来自 Bristol Myers Squibb 的五项资产，打造一家聚焦被搁置免疫学药物的新生物科技公司。
