密歇根大学药物候选物在动物中逆转重度脂肪肝

密歇根大学开发的一种实验性药物候选物在动物研究中通过作用于肠道逆转了重度脂肪肝疾病，研究发表在The Journal of Clinical Investigation。

研究报告称，DT-109可减少有害肠道细菌、强化肠道屏障，并限制炎性微生物产物进入人体。在动物模型中，这一组合逆转了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，即MASH。

一种难治的肝病

MASH会使脂肪在肝脏堆积，并伴随炎症和细胞损伤，可能进展为肝硬化、肝癌和肝衰竭。有效治疗选择仍然有限。

DT-109的作用方式

DT-109是一种甘氨酸类三肽，由三种氨基酸组成。研究人员发现，它可能保护肠道上皮屏障并减少有害微生物产物进入全身循环。

这项研究将肠道微生物群、肠道屏障与肝病改善联系起来，提示修复肠道功能可能减轻推动肝损伤的炎症压力。

动物证据并非临床结果

结果令人鼓舞但仍属初步。研究来自动物实验，尚无人体临床试验证据。DT-109仍需接受安全性、剂量、持久性和疗效评估。

肠—肝通路为何重要

如果后续研究得到证实，脂肪肝治疗或许不应只关注肝脏内部，还应处理肠道屏障和微生物信号。

关键问题是肠道保护作用能否转化为MASH患者安全且有意义的临床获益。

本文内容基于 Science Daily 的报道。阅读原文。