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A mais recente pesquisa anual sobre o desenvolvimento de medicamentos para Alzheimer mostra uma pipeline clínica maior e mais diversa, com mais ensaios, mais abordagens terapêuticas e uma participação menor de programas voltados à amiloide.

A Johnson & Johnson está descontinuando dois programas de terapia CAR-T para linfoma de células B, citando um cenário de tratamento cada vez mais congestionado, moldado por aprovações recentes em terapia celular e medicamentos baseados em anticorpos.

Três IPOs de biotecnologia foram precificados com mais de US$ 850 milhões no total, enquanto a Avalyn disparou em sua estreia na Nasdaq, oferecendo um sinal inicial de renovado apetite dos investidores pelo setor.

As ações da Summit Therapeutics despencaram depois do que foi descrito como uma aparente falha estatística em parte de um ensaio de fase 3 do ivonescimab, evidenciando o quão pouca tolerância os investidores têm hoje para zonas cinzentas clínicas.

A Axsome Therapeutics diz que a FDA aprovou o Auvelity para agitação associada à doença de Alzheimer, uma condição que, segundo a empresa, afeta até 76% dos pacientes.

Depois de anos com poucas opções de tratamento, a pesquisa sobre doença renal caminha para uma fase mais ativa, com terapias direcionadas que vão de imunomoduladores a medicamentos geneticamente definidos.

A Incyte afirma que seu inibidor de JAK1, povorcitinib, atingiu os objetivos em dois ensaios de fase 3 em vitiligo não segmentar, preparando o terreno para um pedido regulatório e trazendo nova atenção ao mercado da doença de pele autoimune.

A Intellia relatou o que o material de origem descreve como o primeiro sucesso de fase 3 para uma terapia CRISPR in vivo, um marco que pode aproximar a edição genética feita dentro do corpo da aprovação regulatória.

A Intellia Therapeutics diz que um tratamento de edição genética para angioedema hereditário foi bem-sucedido na Fase 3, marcando o que a empresa descreve como a primeira leitura de CRISPR na Fase 3 e um passo relevante para o setor.

Um ensaio-piloto relatou que a remoção seletiva de sFlt-1 circulante em mulheres com pré-eclâmpsia muito prematura foi viável, pareceu segura no contexto do estudo e esteve associada a reduções modestas da pressão arterial.

A FDA dos EUA aprovou o Otarmeni, da Regeneron, a primeira terapia gênica autorizada para perda auditiva causada por mutações no OTOF, marcando um grande avanço para a medicina genética e a pesquisa auditiva.

A Isomorphic Labs afirma que está se preparando para entrar na clínica com medicamentos desenvolvidos usando ferramentas de IA baseadas no AlphaFold, levando uma das apostas mais ousadas da descoberta de fármacos por IA mais perto de um teste no mundo real.

A Regeneron afirma ter obtido a primeira aprovação da FDA para uma terapia gênica voltada a uma forma rara e hereditária de perda auditiva e planeja oferecer o tratamento gratuitamente nos Estados Unidos.

A Amgen diz que o executivo de longa data David Reese, que atualmente atua como diretor de tecnologia, vai se aposentar no fim de junho, marcando uma mudança de liderança em uma das maiores empresas de biotecnologia.

O daraxonrasib, candidato da Revolution Medicines para câncer de pâncreas, está sendo descrito como um dos avanços mais promissores em décadas, com sinais iniciais de resultados incomumente fortes contra um alvo há muito visto como extremamente difícil.

Um novo Prêmio Breakthrough para a equipe por trás da primeira terapia gênica aprovada nos Estados Unidos destaca como um campo antes experimental se tornou uma realidade clínica.

Um resumo semanal conciso, mas revelador, do Endpoints News aponta três pressões que estão moldando a biotecnologia agora: regulação, impulso clínico e escrutínio dos investidores.

A OpenAI apresentou o GPT-Rosalind, um modelo de raciocínio desenvolvido especificamente para pesquisa em ciências da vida, com o objetivo de apoiar tarefas que vão da genômica e do trabalho com proteínas à geração de hipóteses e à descoberta inicial de medicamentos

Pesquisadores na Suécia relatam uma forma mais confiável de produzir células que fabricam insulina a partir de células-tronco humanas, com células transplantadas restaurando o controle da glicemia em camundongos diabéticos por meses.

A Bain Capital lançou oficialmente a Beeline Medicines com cinco ativos da Bristol Myers Squibb, criando uma nova biotech centrada em medicamentos de imunologia arquivados.