USC अध्ययन में कैंसर के लिए नवीकरणीय इंजीनियर्ड प्रतिरक्षा कोशिकाओं की जांच

University of Southern California के शोधकर्ताओं ने कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक नया तरीका बताया है, जो ऐसी अपरिपक्व प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर आधारित है जिन्हें बढ़ाया, आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किया और संभवतः शरीर के भीतर फिर से उत्पन्न किया जा सकता है। चूहों में किए गए प्रयोगों में ये इंजीनियर्ड कोशिकाएं अस्थि-मज्जा में स्थापित हुईं, नई प्रतिरक्षा कोशिकाएं बनाईं और रक्त कैंसर तथा ठोस ट्यूमर दोनों की प्रगति धीमी की।

Cell में प्रकाशित यह शोध शुरुआती चरण का अध्ययन है, मनुष्यों के लिए सिद्ध उपचार नहीं। इसका महत्व कोशिका-आधारित कैंसर उपचार की दो लगातार चुनौतियों को संबोधित करने की संभावना में है: पर्याप्त उपचारात्मक कोशिकाएं बनाना और शरीर में पहुंचने के बाद उनकी सक्रियता बनाए रखना।

प्रतिरक्षा-कोशिका पूर्वजों से शुरुआत

USC टीम ने granulocyte-monocyte progenitors, या GMPs, पर ध्यान दिया। ये अपरिपक्व प्रतिरक्षा कोशिकाएं सामान्यतः macrophages और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तथा संक्रमण से सुरक्षा में शामिल अन्य कोशिकाओं में विकसित होती हैं।

परिपक्व प्रतिरक्षा कोशिकाओं से शुरुआत करने के बजाय शोधकर्ताओं ने इन पूर्वज कोशिकाओं पर काम किया। उन्होंने पाया कि GMPs को प्रयोगशाला में बड़े पैमाने पर बढ़ाया जा सकता है और उनमें कार्यात्मक प्रतिरक्षा कोशिकाओं में परिपक्व होने की क्षमता बनी रहती है। इन कोशिकाओं को विशिष्ट कैंसर संकेतकों को पहचानने और व्यापक प्रतिरक्षा गतिविधि में सहायता करने के लिए आनुवंशिक रूप से बदला भी जा सकता है।

यही प्रस्तावित मंच का आधार है। इंजीनियर्ड पूर्वज कोशिकाओं की नवीकरणीय आबादी, सिद्धांततः, परिपक्व कोशिकाओं की निश्चित आपूर्ति के बजाय लगातार ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा कोशिकाएं बना सकती है।

चूहों में क्या हुआ

प्रयोगों में इंजीनियर्ड कोशिकाएं चूहों की अस्थि-मज्जा में स्थापित हुईं। वहां उन्होंने नई प्रतिरक्षा कोशिकाएं बनाईं और रक्त कैंसर तथा ठोस ट्यूमर के मॉडलों में ट्यूमर की प्रगति धीमी की।

ये परिणाम अवधारणा के प्रमाण के रूप में महत्वपूर्ण हैं, लेकिन इन्हें मरीजों में इस विधि के काम करने का प्रमाण नहीं माना जाना चाहिए। चूहों के मॉडल जैव-चिकित्सीय शोध का आवश्यक चरण हैं, फिर भी वे मनुष्यों में सुरक्षा, टिकाऊपन, खुराक या प्रभावशीलता के सवालों का उत्तर नहीं देते।

फिर भी अध्ययन इंजीनियर्ड कोशिका उपचारों के बारे में सोचने का अलग तरीका सुझाता है। केवल परिपक्व उपचारात्मक कोशिकाओं के एक बार के बैच पर निर्भर रहने के बजाय, यह दृष्टिकोण ऐसी पूर्वज कोशिकाओं का उपयोग करना चाहता है जो शरीर में आगे कैंसर-निर्देशित प्रतिरक्षा कोशिकाएं बना सकें।

निर्माण संबंधी सीमाओं का संभावित उत्तर

सेलुलर इम्यूनोथेरेपी ने दिखाया है कि प्रतिरक्षा तंत्र को कैंसर के खिलाफ निर्देशित किया जा सकता है, लेकिन बड़ी संख्या में कोशिकाएं बनाना और उनका प्रभाव बनाए रखना कठिन हो सकता है। USC शोधकर्ताओं ने अपने काम को सेलुलर इम्यूनोथेरेपी के लिए एक scalable और engineerable GMP platform बताया है।

इसका संभावित लाभ केवल प्रयोगशाला की थाली में कोशिकाएं बढ़ाना नहीं है। यह दृष्टिकोण प्रयोगशाला विस्तार को उन अपरिपक्व कोशिकाओं की क्षमता के साथ जोड़ता है, जो अस्थि-मज्जा में पहुंचने के बाद वंशज कोशिकाएं बना सकती हैं। यदि इस व्यवहार को सुरक्षित रूप से नियंत्रित कर वर्तमान प्रयोगों से आगे ले जाया जा सके, तो यह लंबे समय तक चलने वाले, तैयार-उपयोग प्रतिरक्षा-कोशिका उपचारों का रास्ता दे सकता है।

यह मंच शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा को मजबूत करने का भी लक्ष्य रखता है। पूर्वज कोशिकाओं को कैंसर संकेतकों की पहचान करने के लिए प्रोग्राम करते हुए उनकी विकास क्षमता बनाए रखकर शोधकर्ता ऐसी कोशिकाएं बनाना चाहते हैं जो परिपक्व होने के साथ व्यापक ट्यूमर-विरोधी प्रतिक्रिया में योगदान दें।

निष्कर्ष क्या बताते हैं और क्या नहीं

रिपोर्ट किया गया काम दिखाता है कि इंजीनियर्ड GMPs को बढ़ाया, बदला और चूहों में जांचा जा सकता है, जहां उन्होंने प्रतिरक्षा कोशिकाएं बनाईं और कैंसर की प्रगति धीमी की। यह इलाज, मनुष्यों में प्रभावशीलता या निकट भविष्य के चिकित्सकीय उपचार को स्थापित नहीं करता।

आगे के शोध में यह तय करना होगा कि मंच को मनुष्यों के लिए सुरक्षित रूप से ढाला जा सकता है या नहीं, प्रत्यारोपण के बाद इंजीनियर्ड पूर्वज कोशिकाएं नियंत्रित रहती हैं या नहीं, और किन कैंसर स्थितियों में परीक्षण सबसे उपयुक्त होंगे। शोधकर्ताओं को यह भी जांचना होगा कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कितनी टिकाऊ है और इंजीनियर्ड कोशिकाएं सामान्य ऊतकों व प्रतिरक्षा तंत्रों के साथ कैसे व्यवहार करती हैं।

इन सवालों के बावजूद, अध्ययन कैंसर इम्यूनोथेरेपी के लिए संभावित रूप से उपयोगी दिशा खोलता है। यह ध्यान केवल तुरंत काम करने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं को इंजीनियर करने से हटाकर ऐसी नवीकरणीय कोशिका-स्रोत को इंजीनियर करने पर देता है, जो लगातार कैंसर-निर्देशित प्रतिरक्षा रक्षक बनाता रह सके।

यह दृष्टिकोण अलग क्यों है

मुख्य प्रगति विकासात्मक जीवविज्ञान और कोशिका इंजीनियरिंग का मेल है। GMPs स्वाभाविक रूप से कई प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाओं में बदलने के लिए तैयार होते हैं। USC टीम ने इसी गुण का उपयोग समय के साथ आनुवंशिक रूप से बदली हुई कैंसर-विरोधी कोशिकाओं की आपूर्ति करने वाली प्रणाली बनाने के लिए किया।

कैंसर शोध के लिए यह वैचारिक रूप से महत्वपूर्ण कदम है। काम शरीर के भीतर स्वयं-नवीकरणीय उत्पादन प्रक्रिया पर आधारित प्रतिरक्षा उपचार बनाने का तरीका सुझाता है, जबकि यह स्पष्ट रखता है कि अब तक के प्रमाण प्रयोगशाला और चूहों के अध्ययनों से आए हैं। यह दृष्टिकोण मानव उपचार बन पाएगा या नहीं, यह अगले सत्यापन चरणों पर निर्भर करेगा।

यह लेख Science Daily की रिपोर्टिंग पर आधारित है। मूल लेख पढ़ें।