शोधकर्ताओं ने पाया कि mRNA कैंसर वैक्सीन एक मान्य प्रमुख कोशिका के बिना भी ट्यूमर-नाशक प्रतिरक्षा जुटा सकती हैं

mRNA कैंसर वैक्सीन अनुसंधान ने एक अप्रत्याशित बैकअप मार्ग उजागर किया

St. Louis में Washington University School of Medicine के शोधकर्ताओं ने बताया कि mRNA कैंसर वैक्सीन चूहों में एक विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिका उपप्रकार के अनुपस्थित होने पर भी शक्तिशाली anti-tumor प्रतिक्रियाएँ उत्पन्न कर सकती हैं, जिसे लंबे समय से आवश्यक माना जाता था। Nature में प्रकाशित यह निष्कर्ष, इन वैक्सीनों के काम करने के वैज्ञानिक चित्र को अधिक स्पष्ट करता है और भविष्य की कैंसर वैक्सीनों के डिज़ाइन को प्रभावित कर सकता है।

यह परिणाम इसलिए महत्वपूर्ण है क्योंकि mRNA कैंसर वैक्सीनें melanoma, small-cell lung cancer और bladder cancer सहित कई कैंसरों के लिए विकसित की जा रही हैं। COVID-19 pandemic के बाद से, शरीर में genetic instructions पहुँचाने की इस platform की क्षमता व्यापक रूप से परिचित हो गई है। कैंसर में उद्देश्य अलग है: वायरस के विरुद्ध प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करने के बजाय, वैक्सीन का लक्ष्य tumor-related proteins के विरुद्ध लक्षित हमला भड़काना है।

वैज्ञानिकों को अब तक क्या लगता था

इस अध्ययन से पहले, शोधकर्ता सामान्यतः मानते थे कि mRNA vaccination के बाद प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करने के लिए dendritic cells के एक विशेष उपप्रकार की आवश्यकता होती है। Dendritic cells प्रतिरक्षा गतिविधि के केंद्रीय आयोजक हैं। वे protein fragments को T cells के सामने प्रस्तुत करने और उस व्यापक प्रतिक्रिया को शुरू करने में मदद करते हैं जो अंततः शरीर को असामान्य कोशिकाओं की पहचान और नाश करने में सहायता करती है।

लेकिन नए mouse study में WashU शोधकर्ताओं ने पाया कि अपेक्षित dendritic-cell उपप्रकार के अनुपस्थित होने पर भी, वैक्सीन ने फिर भी मजबूत tumor-killing प्रभाव उत्पन्न किए। उनका कहना है कि इसका कारण यह है कि एक संबंधित dendritic-cell subset सामने आकर anti-tumor immunity को उस unconventional pathway के माध्यम से सक्रिय कर सकता है, जैसा शोधकर्ता वर्णन करते हैं।

यह खोज आश्चर्यजनक क्यों है

जो स्थानापन्न प्रतिरक्षा-कोशिका subset है, वह अन्य वैक्सीनों की प्रतिक्रियाओं में वही भूमिका निभाता हुआ नहीं जाना जाता। यही इस परिणाम को उल्लेखनीय बनाता है। यह संकेत देता है कि mRNA कैंसर vaccination प्रतिरक्षा प्रणाली को उन तरीकों से भर्ती कर सकती है जो अधिक परिचित वैक्सीन मॉडलों से भिन्न हैं। व्यावहारिक रूप से, यह vaccine developers को एक अधिक सूक्ष्म यांत्रिक मानचित्र देता है।

Senior author Kenneth M. Murphy ने कहा कि यह काम उन developers के लिए अतिरिक्त अंतर्दृष्टि प्रदान करता है जो tumor proteins के विरुद्ध vaccines को अनुकूलित करने की कोशिश कर रहे हैं। यह अनुकूलन चुनौती महत्वपूर्ण है। Cancer vaccines को केवल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न नहीं करनी होती; उन्हें सही target के विरुद्ध, सही प्रकार की प्रतिक्रिया, ऐसे जैविक वातावरण में उत्पन्न करनी होती है जहाँ tumors सक्रिय रूप से प्रतिरक्षा को दबाने की कोशिश करते हैं।

Cancer vaccine design में mechanism क्यों मायने रखता है

यांत्रिक स्पष्टता यह आकार दे सकती है कि वैज्ञानिक vaccine components, dosing strategies, और adjuvant approaches कैसे चुनते हैं। यदि anti-tumor immunity उत्पन्न करने के लिए एक से अधिक dendritic-cell मार्ग काम कर सकते हैं, तो शोधकर्ताओं के पास अलग-अलग tumor types या patient immune profiles में विश्वसनीय रूप से काम करने वाली vaccines डिज़ाइन करने में अधिक लचीलापन हो सकता है।

इस अध्ययन का अर्थ यह नहीं है कि cancer vaccines सरल हैं या animal findings स्वतः patients तक स्थानांतरित हो जाते हैं। लेकिन यह एक महत्वपूर्ण वैज्ञानिक प्रश्न का उत्तर देता है। जब developers यह समझ लेते हैं कि कौन-सी प्रतिरक्षा कोशिकाएँ अपरिहार्य हैं, कौन-सी अदल-बदल योग्य हैं, और कौन-सी पाठ्यपुस्तक वाला मार्ग उपलब्ध न होने पर अप्रत्याशित रूप से compensate कर सकती हैं, तब vaccine platform को refine करना आसान हो जाता है।

व्यापक mRNA परिवर्तन का हिस्सा

यह काम चिकित्सा में चल रहे बड़े बदलाव को भी दर्शाता है: mRNA अब संक्रामक रोगों की सफलता से oncology की ओर बढ़ रहा है। Clinical trials पहले से ही कई कैंसरों में mRNA-based approaches का परीक्षण कर रहे हैं, और हर trial के साथ मूल immunology की आवश्यकता बढ़ती जा रही है जो बताती है कि एक परिस्थिति में वैक्सीन क्यों काम करती है और दूसरी में क्यों नहीं।

यही वह जगह है जहाँ WashU study का महत्व है। यह इस बात को साबित करने से कम और उस immune response के अंदरूनी तर्क को समझाने से अधिक जुड़ा है जिसे यह उत्पन्न करती है। ये विवरण promising technology और confidence के साथ engineer की जा सकने वाली platform के बीच का अंतर हैं।

नया अध्ययन क्या जोड़ता है

सबसे महत्वपूर्ण योगदान केवल यह observation नहीं है कि tumor-killing immunity बनी रही। यह एक alternate cellular pathway की पहचान है जो उस प्रतिक्रिया को चलाने में सक्षम प्रतीत होती है। इससे mRNA cancer vaccines के आसपास का वैज्ञानिक ढाँचा विस्तृत होता है और सुझाव मिलता है कि इस संदर्भ में immune system शोधकर्ताओं की अपेक्षा से अधिक adaptable हो सकता है।

mRNA-based cancer treatments पर काम कर रहे developers के लिए, ऐसी समझ मूल्यवान है। यह variable responses को समझाने, भविष्य के experiments को दिशा देने, और ऐसी vaccines के डिज़ाइन का समर्थन करने में मदद कर सकती है जो immune system की अंतर्निहित redundancy का अधिक पूर्ण उपयोग कर सकें। Cancer immunotherapy में, जहाँ response और failure के बीच का अंतर बहुत कम हो सकता है, यह एक अर्थपूर्ण प्रगति है।

यह लेख Medical Xpress की रिपोर्टिंग पर आधारित है। मूल लेख पढ़ें.