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La última encuesta anual sobre el desarrollo de fármacos para el Alzheimer encuentra una cartera clínica más amplia y diversa, con más ensayos, más enfoques terapéuticos y una menor proporción de programas dirigidos a la amiloide.

Johnson & Johnson está suspendiendo dos programas de terapia CAR-T para linfoma de células B, en un panorama de tratamiento cada vez más saturado por las recientes aprobaciones de terapias celulares y fármacos basados en anticuerpos.

Tres IPO biotecnológicas fijaron precio por más de 850 millones de dólares en conjunto, mientras Avalyn se disparó en su debut en Nasdaq, ofreciendo una señal temprana de renovado apetito inversor por el sector.

Las acciones de Summit Therapeutics cayeron con fuerza después de lo que se describió como un aparente fallo estadístico en una parte de un ensayo de fase 3 de ivonescimab, destacando lo poca tolerancia que tienen ahora los inversores a la ambigüedad clínica.

Axsome Therapeutics dice que la FDA ha aprobado Auvelity para la agitación asociada con la enfermedad de Alzheimer, una afección que, según la empresa, afecta hasta al 76% de los pacientes.

Tras años de opciones de tratamiento limitadas, la investigación sobre la enfermedad renal avanza hacia una fase más activa, con terapias dirigidas que van desde inmunomoduladores hasta fármacos definidos genéticamente.

Incyte afirma que su inhibidor de JAK1 povorcitinib cumplió los objetivos en dos ensayos de fase 3 en vitíligo no segmentario, lo que allana el camino para una solicitud regulatoria y vuelve a centrar la atención en el mercado de esta enfermedad autoinmune de la piel.

Intellia ha informado de lo que el material fuente describe como el primer éxito de fase 3 para una terapia CRISPR in vivo, un hito que podría acercar la edición genética dentro del cuerpo a la aprobación regulatoria.

Intellia Therapeutics afirma que un tratamiento de edición genética para el angioedema hereditario tuvo éxito en fase 3, lo que marca, según la compañía, la primera lectura de CRISPR en fase 3 y un paso decisivo para el sector.

Un ensayo piloto informó que la eliminación selectiva de sFlt-1 circulante en mujeres con preeclampsia muy prematura fue factible, pareció segura en el contexto del estudio y se asoció con reducciones modestas de la presión arterial.

La FDA de EE. UU. ha aprobado Otarmeni, de Regeneron, la primera terapia génica autorizada para la pérdida auditiva causada por mutaciones en OTOF, lo que marca un hito importante para la medicina genética y la investigación auditiva.

Isomorphic Labs afirma que se prepara para entrar en la clínica con medicamentos diseñados mediante herramientas de IA basadas en AlphaFold, acercando una de las apuestas más audaces de la IA en el descubrimiento de fármacos a una prueba real.

Regeneron afirma haber conseguido la primera aprobación de la FDA para una terapia génica dirigida a una rara forma hereditaria de pérdida auditiva y planea ofrecer el tratamiento gratis en Estados Unidos.

Amgen afirma que el veterano ejecutivo David Reese, quien actualmente se desempeña como director de tecnología, se retirará a finales de junio, marcando un cambio de liderazgo en una de las mayores compañías de biotecnología.

Daraxonrasib, el candidato de Revolution Medicines para el cáncer de páncreas, está siendo descrito como uno de los avances más prometedores en décadas, con señales tempranas de resultados inusualmente sólidos contra un objetivo considerado durante mucho tiempo casi inabordable.

Un nuevo Premio Breakthrough para el equipo detrás de la primera terapia génica aprobada en Estados Unidos resalta cómo un campo antes experimental se convirtió en una realidad clínica.

Un resumen semanal escueto pero revelador de Endpoints News apunta a tres presiones que están moldeando la biotecnología ahora mismo: regulación, impulso clínico y escrutinio de los inversores.

OpenAI ha presentado GPT-Rosalind, un modelo de razonamiento diseñado específicamente para la investigación en ciencias de la vida, con el objetivo de apoyar tareas que van desde la genómica y el trabajo con proteínas hasta la generación de hipótesis y el descubrimiento temprano de fármacos

Investigadores en Suecia informan de una forma más fiable de fabricar células productoras de insulina a partir de células madre humanas, con células trasplantadas que restablecieron durante meses el control de la glucosa en ratones diabéticos.

Bain Capital ha lanzado oficialmente Beeline Medicines con cinco activos de Bristol Myers Squibb, creando una nueva biotecnológica centrada en fármacos de inmunología archivados.