ক্রমবর্ধমান প্রতিরোধ সমস্যার জন্য একটি নির্ভুল পদ্ধতি
লিভারপুল এবং অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের বিজ্ঞানীরা একটি পরীক্ষামূলক থেরাপির কথা জানিয়েছেন, যা ল্যাবরেটরি পরীক্ষায় Neisseria gonorrhoeae-এর একটি বহু-ওষুধ-প্রতিরোধী স্ট্রেনকে মেরে ফেলেছে। Proceedings of the National Academy of Sciences-এ প্রকাশিত এই কাজটি ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের চিকিৎসায় একটি ভিন্ন পদ্ধতির ইঙ্গিত দেয়: বিস্তৃত-স্পেকট্রামের অ্যান্টিবায়োটিক দিয়ে শরীরকে ভরিয়ে দেওয়ার বদলে, থেরাপিটি সরাসরি রোগজীবাণুর কাছে পৌঁছে কেবল তার লক্ষ্যে পৌঁছানোর পরেই সক্রিয় হওয়ার জন্য তৈরি করা হয়েছে।
এই ধারণাটি গুরুত্বপূর্ণ, কারণ গনোরিয়ার চিকিৎসা ক্রমশ কঠিন হয়ে উঠছে। সংক্রমণটি ইতিমধ্যেই সবচেয়ে সাধারণ ব্যাকটেরিয়াজনিত যৌনবাহিত সংক্রমণগুলির একটি, এবং স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ বছরের পর বছর ধরে সতর্ক করে আসছে যে অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রতিরোধ এখনও কার্যকর ওষুধের তালিকাকে ক্রমাগত ছোট করে দিচ্ছে। নতুন অ্যান্টিবায়োটিকের সরবরাহের চেয়ে যখন প্রতিরোধ দ্রুত ছড়ায়, তখন চিকিৎসাবিদ্যাকে অন্য কৌশল দরকার হয়। এই গবেষণা তেমনই একটি পথ দেখায়, যদিও তা এখনও প্রাথমিক পর্যায়ে এবং ক্লিনিকাল ব্যবহারের অনেক দূরে।
নতুন চিকিৎসাটি অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট, বা ADC, হিসেবে তৈরি করা হয়েছে। এ ধরনের ব্যবস্থা সাধারণত ক্যানসার চিকিৎসায় আলোচিত হয়, যেখানে একটি অ্যান্টিবডি হোমিং ডিভাইসের মতো কাজ করে, একটি শক্তিশালী পেলোডকে নির্দিষ্ট লক্ষ্যের দিকে নিয়ে যায়। এখানে লক্ষ্য হলো গনোরিয়া ব্যাকটেরিয়াই। গবেষকেরা একটি অ্যান্টিবডি, একটি অণু-সংযোগকারী, এবং একটি অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইডকে একত্রে এমন একটি প্যাকেজে যুক্ত করেছেন, যা ব্যাকটেরিয়ার পৃষ্ঠে পৌঁছানো পর্যন্ত নিষ্ক্রিয় থাকার জন্য তৈরি।
চিকিৎসাটি কীভাবে ব্যাকটেরিয়াকেই তার বিরুদ্ধে ব্যবহার করে
এই নকশার সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য দিক হলো এর ট্রিগার মেকানিজম। থেরাপিটি N. gonorrhoeae দ্বারা উৎপাদিত IgA protease নামের একটি এনজাইমকে কাজে লাগায়। গবেষকদের মতে, এই এনজাইম সাধারণত ব্যাকটেরিয়াকে রোগপ্রতিরোধী প্রতিক্রিয়ার একটি অংশ এড়াতে সাহায্য করে। নতুন ব্যবস্থায়, একই ব্যাকটেরিয়াল সরঞ্জাম থেরাপি সক্রিয় করার জন্য পুনর্ব্যবহার করা হয়েছে।
অ্যান্টিবডি ব্যাকটেরিয়ায় যুক্ত হওয়ার পর, এনজাইমটি বিশেষভাবে নকশা করা সংযোগকারীকে কেটে দেয়। সেই কাটটি যেখানে প্রয়োজন ঠিক সেখানেই অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইডটি মুক্ত করে। উদ্দেশ্য দ্বিমুখী: ওষুধের প্রভাবকে সংক্রমণের স্থানে কেন্দ্রীভূত করা এবং মানব কোষের উপর পার্শ্বক্ষতি কমানো।
এই স্থানীয় সক্রিয়তাই এখানে মূল বৈজ্ঞানিক অগ্রগতি। অনেক শক্তিশালী অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল যৌগ ব্যবহার করা কঠিন হয় যদি সেগুলি খুব বেশি বিস্তৃতভাবে সঞ্চালিত হয় বা রোগজীবাণুর সঙ্গে সুস্থ টিস্যুকেও ক্ষতি করে। ব্যাকটেরিয়ার নিজের এনজাইমকে সক্রিয়করণ সুইচ হিসেবে ব্যবহার করে গবেষকেরা আরেকটি প্রচলিত অ্যান্টিবায়োটিক খুঁজে পাওয়ার বদলে দীর্ঘদিনের ডেলিভারি সমস্যার সমাধান করার চেষ্টা করছেন।
গবেষণার লেখকদের মতে, এই পদ্ধতি ল্যাবরেটরি পরীক্ষায় একটি বহু-ওষুধ-প্রতিরোধী গনোরিয়া স্ট্রেনকে সফলভাবে নির্মূল করেছে। এর মানে এই নয় যে এটি রোগীদের জন্য প্রস্তুত, কিন্তু এটি দেখায় যে নিয়ন্ত্রিত পরিবেশে ধারণাটি কাজ করতে পারে। প্রতিরোধী সংক্রমণের ক্ষেত্রে, লক্ষ্যভিত্তিক পেলোড পৌঁছে দিয়ে ব্যাকটেরিয়ার পৃষ্ঠে তা সক্রিয় করা সম্ভব হওয়া একটি অর্থপূর্ণ ফল।
গনোরিয়া কেন কঠিন লক্ষ্য
গনোরিয়া উচ্চ-অগ্রাধিকারের প্রতিরোধ হুমকি হয়ে উঠেছে, কারণ এটি বারবার এমন উপায় বিকাশ করেছে যাতে মানক চিকিৎসাকে এড়িয়ে যেতে পারে। পুরোনো ওষুধগুলির কার্যকারিতা কমতে থাকায় চিকিৎসা নির্দেশিকা বদলাতে হয়েছে। ব্যাকটেরিয়া প্রতিবার মানিয়ে নেওয়ার সঙ্গে সঙ্গে ভুলের সুযোগ আরও কমে যায়।
এটি গনোরিয়াকে নির্ভুল অ্যান্টিমাইক্রোবিয়ালের জন্য একটি উপযোগী পরীক্ষাকেসে পরিণত করে। একটি সফল থেরাপিকে শক্তিশালী, নির্বাচিত, এবং এতটাই ব্যবহারিক হতে হবে যাতে এমন স্ট্রেনের বিরুদ্ধে তা ব্যবহার করা যায় যা বিদ্যমান ওষুধে আর নির্ভরযোগ্যভাবে সাড়া দেয় না। নতুন ADC-টি মূলত আশাব্যঞ্জক কারণ এটি নকশাগতভাবেই নির্বাচনী। বিস্তৃতভাবে আক্রমণ করে রোগজীবাণু রোগীর চেয়ে দুর্বল হবে বলে আশা করার বদলে, এটি আগে ব্যাকটেরিয়াকে শনাক্ত করে, তারপর পেলোড ছাড়ার চেষ্টা করে।
বেঁচে থাকা ও রোগপ্রতিরোধী এড়িয়ে যাওয়ার সঙ্গে যুক্ত একটি ব্যাকটেরিয়াল এনজাইমকে লক্ষ্য করার একটি কৌশলগত সুবিধাও আছে। যদি অণুজীবটি সেই যন্ত্রপাতির ওপর নির্ভর করে, তবে সেটিকে কাজে লাগিয়ে তাকে পাশ কাটানো রোগজীবাণুর জন্য আরেকটি অ্যান্টিবায়োটিকের বিরুদ্ধে শুধু মিউটেশন করার চেয়ে কঠিন হতে পারে। এটি এখনো একটি অনুমান, তবে এটিই এই গবেষণার ধারা কেন উল্লেখযোগ্য তার একটি অংশ।
উৎসাহজনক ফল, তবে প্রাথমিক বাস্তবতা
সমস্ত সম্ভাবনা সত্ত্বেও, প্রকল্পটি এখনও ল্যাবরেটরি পর্যায়ে রয়েছে। গবেষকেরা স্পষ্টভাবে বলেছেন, থেরাপিটি মানুষের ওপর পরীক্ষা করার আগে আরও কাজ দরকার। এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ সীমারেখা। বহু-ওষুধ-প্রতিরোধী স্ট্রেনের বিরুদ্ধে ল্যাব ফলাফল মানে ক্লিনিকে নিরাপদ ও কার্যকর চিকিৎসা নয়।
অনেক প্রশ্ন এখনও খোলা আছে। বিজ্ঞানীদের দেখতে হবে, এই থেরাপি গনোরিয়ার আরও বিস্তৃত স্ট্রেনের বিরুদ্ধে কতটা ভালো কাজ করে, আরও জটিল জৈব পরিবেশে লক্ষ্যবস্তু নির্দিষ্টতা বজায় থাকে কি না, এবং কনজুগেটটি শরীরে কীভাবে আচরণ করে। নিরাপত্তা, স্থায়িত্ব, ডোজ, উৎপাদন, এবং নতুন প্রতিরোধ-ব্যবস্থার ঝুঁকি মানব পরীক্ষার আগে সবই পরীক্ষা করতে হবে।
তবু, এই ফল গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল গবেষণায় গুরুত্বের সঙ্গে বিবেচিত ধারণাগুলোর পরিসর বাড়ায়। বহু বছর ধরে অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের আলোচনা প্রায়ই সঙ্কুচিত অস্ত্রভাণ্ডারকে ঘিরেই ছিল। এই গবেষণা আরও প্রকৌশলভিত্তিক এক ভবিষ্যতের ইঙ্গিত দেয়: এমন এক ভবিষ্যৎ, যেখানে চিকিৎসা কেবল ব্যাকটেরিয়ার একটি প্রজাতির জন্য নয়, বরং তার আণবিক অভ্যাসের জন্যও সাজানো হবে।
অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল নকশার জন্য বিস্তৃত সংকেত
এর প্রভাব গনোরিয়ার বাইরে আরও বিস্তৃত। যদি কোনো রোগজীবাণু-নির্দিষ্ট এনজাইমকে সক্রিয়করণ চাবি হিসেবে ব্যবহার করা যায়, তবে অনুরূপ পদ্ধতি অন্য ওষুধ-প্রতিরোধী সংক্রমণের ক্ষেত্রেও অনুসন্ধান করা যেতে পারে। বৃহত্তর ধারণাটি হলো ব্যাকটেরিয়ার জীববিজ্ঞানকে একটি দুর্বলতায় পরিণত করা: অণুজীব যা ইতিমধ্যেই করে, সেটি শনাক্ত করা, তারপর সেই কাজটিই চিকিৎসার পেলোডকে সঠিক সংযোগস্থলে উন্মুক্ত করতে ব্যবহার করা।
এতে প্রচলিত, ঝাঁজালো অ্যান্টিবায়োটিক ব্যবহারের বদলে শর্তসাপেক্ষ, লক্ষ্যভিত্তিক অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল ব্যবস্থার দিকে একটি পরিবর্তন ঘটবে। বাস্তবে, এ ধরনের চিকিৎসা সাধারণ ছোট-অণু ওষুধের চেয়ে বেশি জটিল ও ব্যয়বহুল হতে পারে। কিন্তু যেখানে প্রতিরোধ সাধারণ বিকল্পগুলিকে দুর্বল করে দিয়েছে, সেখানে জটিলতা প্রয়োজনীয় বিনিময় হতে পারে।
এখনের জন্য, গনোরিয়া ADC-কে একটি গবেষণা-মাইলফলক হিসেবে দেখা উচিত, নিকট ভবিষ্যতের নিরাময় হিসেবে নয়। এটি দেখায় যে একটি প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়াকে নির্ভুলভাবে লক্ষ্য করা যায় এবং তার নিজের এনজাইমকে আক্রমণ শুরু করতে ব্যবহার করা যায়। ক্রমশ সীমিত চিকিৎসা-নির্বাচনের দ্বারা সংজ্ঞায়িত একটি ক্ষেত্রে, ক্লিনিকাল বাধা শুরু হওয়ার আগেই এটি একটি অর্থবহ অগ্রগতি।
- থেরাপিটি একটি অ্যান্টিবডি, সংযোগকারী, এবং অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইডকে একত্র করে।
- সক্রিয়করণ N. gonorrhoeae দ্বারা উৎপাদিত IgA protease-এর ওপর নির্ভর করে।
- গবেষকেরা ল্যাব পরীক্ষায় একটি বহু-ওষুধ-প্রতিরোধী স্ট্রেন ধ্বংস করার কথা জানিয়েছেন।
- মানুষের ওপর পরীক্ষা শুরুর আগে আরও কাজ প্রয়োজন।
এই নিবন্ধটি Phys.org-এর প্রতিবেদন অবলম্বনে। মূল নিবন্ধ পড়ুন.
Originally published on phys.org


