পরবর্তী ভ্যাকসিন বিপ্লব
mRNA ভ্যাকসিনগুলি COVID-19 মহামারীর সময় সংক্রামক রোগ চিকিত্সা রূপান্তরিত করেছে, প্রদর্শন করে যে প্রযুক্তি অভূতপূর্ব গতিতে বিকশিত, উত্পাদিত এবং স্থাপন করা যেতে পারে। তবে mRNA ভ্যাকসিনের প্রকৃত সীমাবদ্ধতা রয়েছে — তারা কোল্ড-চেইন লজিস্টিক্স প্রয়োজন যা সীমিত সম্পদের সেটিংয়ে বিতরণকে চ্যালেঞ্জ করে, তাদের প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়া তুলনামূলকভাবে দ্রুত দুর্বল হতে পারে, এবং তাদের উত্পাদন জটিলতা জড়িত যা উত্পাদন ক্ষমতা সীমিত করে।
গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে পরবর্তী লাফ একটি অপ্রত্যাশিত দিক থেকে আসতে পারে: DNA অরিগামি। বিজ্ঞানীরা এখন DoriVac নামক একটি প্ল্যাটফর্ম পরীক্ষা করছেন যা ভাঁজ করা DNA ন্যানোস্ট্রাকচার ব্যবহার করে — DNA স্ট্র্যান্ডগুলি থেকে নিকট-পারমাণবিক নির্ভুলতার সাথে একত্রিত জ্যামিতিক আকৃতি — প্রতিরক্ষা ব্যবস্থায় অ্যান্টিজেন সরবরাহ করার জন্য এমন একটি উপায়ে যা প্রচলিত পদ্ধতির চেয়ে শক্তিশালী এবং আরও দীর্ঘস্থায়ী প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়া উত্পন্ন করে।
ভ্যাকসিনগুলিতে DNA অরিগামি কীভাবে কাজ করে
DNA অরিগামি এমন একটি কৌশল যেখানে একক-স্ট্র্যান্ডেড DNA কে পরিপূরক ছোট DNA স্ট্র্যান্ডগুলি স্ট্যাপল হিসাবে ব্যবহার করে নির্ভুল দ্বি-মাত্রিক এবং ত্রি-মাত্রিক আকারে ভাঁজ করা হয়। ফলস্বরূপ ন্যানোস্ট্রাকচারগুলি প্রায় যে কোনও জ্যামিতিতে ডিজাইন করা যেতে পারে এবং প্রোটীন, ছোট অণু, বা অন্যান্য জৈব পেলোড নির্দিষ্ট, প্রোগ্রামযোগ্য অবস্থানে সজ্জিত করা যেতে পারে।
DoriVac প্ল্যাটফর্মে, এই ন্যানোস্ট্রাকচারগুলি অ্যান্টিজেনিক প্রোটিনের সাথে লোড করা হয় যা প্রকৃত ভাইরাসগুলির পৃষ্ঠে অ্যান্টিজেনগুলি কীভাবে প্রদর্শিত হয় তা অনুকরণ করে এমন প্যাটার্নগুলিতে সাজানো হয়। এই স্থানিক ব্যবস্থা গুরুত্বপূর্ণ। প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার B কোষগুলি পুনরাবৃত্তিমূলক, সুবিন্যস্ত অ্যারেগুলিতে প্রদর্শিত অ্যান্টিজেনগুলিতে আরও জোরালোভাবে সাড়া দেয় — একটি বাস্তব রোগজনকের পৃষ্ঠ প্রোটিনের মতো — দ্রবণে উপস্থাপিত অ্যান্টিজেনগুলির চেয়ে।
প্রাথমিক ফলাফল
ইঁদুর এবং মানব প্রতিরক্ষা কোষ মডেলে পরিচালিত প্রাথমিক অধ্যয়নগুলিতে, DoriVac শক্তিশালী প্রতিরক্ষী প্রতিক্রিয়া এবং শক্তিশালী T কোষ প্রতিক্রিয়া উভয়ই উত্পন্ন করেছে। T কোষ প্রতিক্রিয়া বিশেষভাবে উল্লেখযোগ্য: mRNA ভ্যাকসিনগুলি প্রতিরক্ষী প্রতিক্রিয়া তৈরিতে উৎকর্ষ লাভ করে কিন্তু T কোষ অনাক্রম্যতা উত্পাদনে পরিবর্তনশীল সাফল্য রয়েছে, যা প্রতিষ্ঠিত সংক্রমণগুলি পরিষ্কার করতে এবং দীর্ঘস্থায়ী সুরক্ষা প্রদান করতে বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ।
গবেষকরা রিপোর্ট করেছেন যে DoriVac এর কাঠামোগত অ্যান্টিজেন উপস্থাপনা dendritic কোষগুলিকে আরও কার্যকরভাবে সক্রিয় করেছে — প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার পেশাদার অ্যান্টিজেন-উপস্থাপনাকারী কোষ — দ্রবণ আকারে সরবরাহ করা অ্যান্টিজেনের তুলনায়। Dendritic কোষ সক্রিয়করণ শক্তিশালী T কোষ প্রতিক্রিয়া উত্পাদনের একটি মূল বাধা।
উত্পাদন সুবিধা
প্রতিরক্ষাগত কর্মক্ষমতা ছাড়িয়ে, DoriVac প্ল্যাটফর্ম mRNA ভ্যাকসিনের চেয়ে অর্থপূর্ণ উত্পাদন সুবিধা প্রদান করতে পারে। DNA RNA এর চেয়ে রাসায়নিকভাবে আরও স্থিতিশীল, কোল্ড-চেইন প্রয়োজনীয়তা হ্রাস করে এবং পরিবেশগত অবস্থার অধীনে শেলফ জীবন প্রসারিত করে। DNA ন্যানোস্ট্রাকচারের সংশ্লেষণ বিদ্যমান DNA সংশ্লেষণ অবকাঠামো ব্যবহার করে সম্পাদিত হতে পারে এবং mRNA ভ্যাকসিনগুলি যে বিশেষায়িত lipid nanoparticle সূত্রের উপর নির্ভর করে তা প্রয়োজন করে না।
গবেষকরা আরও উল্লেখ করেন যে DNA অরিগামি ন্যানোস্ট্রাকচারগুলির মডুলার ডিজাইন প্ল্যাটফর্মটিকে স্বাভাবিকভাবেই অভিযোজিত করে তোলে। অ্যান্টিজেন লক্ষ্য পরিবর্তন করার জন্য অন্তর্নিহিত সরবরাহ ব্যবস্থা পুনরায় ডিজাইন করার পরিবর্তে সংযুক্ত পেলোড পরিবর্তন করতে হবে — এমন একটি বৈশিষ্ট্য যা উদীয়মান সংক্রামক রোগের হুমকিগুলিতে দ্রুত প্রতিক্রিয়া সক্ষম করতে পারে।
ক্লিনিকাল ট্রায়ালের পথ
DoriVac প্ল্যাটফর্ম প্রাক-ক্লিনিকাল পর্যায়ে রয়েছে, মানব বিষয়গুলিতে এর আচরণ এবং মহামারী-স্তরের উত্পাদনের জন্য এর স্কেলেবিলিটি সম্পর্কে উল্লেখযোগ্য প্রশ্ন অবশিষ্ট থাকে। গবেষকরা এমন রোগটি লক্ষ্য করছেন যেখানে বিদ্যমান ভ্যাকসিন প্রযুক্তির সীমাবদ্ধতা সবচেয়ে তীব্র — HIV, Ebola, এবং COVID-19 ভেরিয়েন্টগুলি — প্রাথমিক ক্লিনিকাল বিকাশের অগ্রাধিকার হিসাবে।
HIV ভ্যাকসিন বিকাশ চার দশক ধরে ক্ষেত্রটিকে চ্যালেঞ্জ করেছে, ভাইরাসের দ্রুত রূপান্তরিত পৃষ্ঠ প্রোটিনের বিরুদ্ধে ব্যাপকভাবে নিরপেক্ষতাকারী প্রতিরক্ষী তৈরি করার অসুবিধা কেন্দ্রীয় বাধা হিসাবে অবশিষ্ট থাকে। কাঠামোগত অ্যান্টিজেন উপস্থাপনার জন্য DoriVac পদ্ধতি এই বাধা অতিক্রম করার জন্য গবেষকরা অনুসরণ করছেন এমন বেশ কয়েকটি কৌশলের মধ্যে একটি।
এই নিবন্ধটি Science Daily দ্বারা প্রতিবেদনের উপর ভিত্তি করে। মূল নিবন্ধটি পড়ুন।
Originally published on sciencedaily.com