এইচআইভি ভ্যাকসিন কৌশল বিভিন্ন ভ্যারিয়েন্টে থাকা একটি সাধারণ দুর্বলতাকে লক্ষ্য করল

এইচআইভির সবচেয়ে কঠিন লক্ষ্যগুলোর একটিকে লক্ষ্য করে তৈরি ভ্যাকসিন

Karolinska Institutet-এর গবেষকেরা, Scripps Research এবং Emory University-এর সহযোগীদের সঙ্গে, এমন একটি ভ্যাকসিন কৌশল রিপোর্ট করেছেন যা রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থাকে এইচআইভির বহু ভ্যারিয়েন্টে পাওয়া একটি সাধারণ গঠনগত বৈশিষ্ট্যের দিকে ঠেলে দেয়। প্রাণী পরীক্ষায় এই পদ্ধতি এমন antibodies তৈরি করেছে যা ভাইরাসের অত্যন্ত ভিন্ন রূপের বিস্তৃত পরিসরকে neutralize করেছে; এটি এইচআইভি ভ্যাকসিন গবেষণার সবচেয়ে স্থায়ী সমস্যাগুলোর একটি সমাধানের দিকে এগোনো।

এই কাজটি Nature-এ প্রকাশিত হয়েছে এবং এইচআইভির surface protein-এর শীর্ষে থাকা apex নামের একটি ছোট গঠনকে কেন্দ্র করেছে। ওই অঞ্চলটি protein-এর ত্রিমাত্রিক গঠনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ এবং অনেক ভ্যারিয়েন্টে একই রকম থাকে। একই সঙ্গে, sugar molecules-এর ঘন স্তর দিয়ে ঢাকা থাকায় রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থার পক্ষে এটিতে আক্রমণ করা অত্যন্ত কঠিন।

এইচআইভির বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন তৈরি করা এত কঠিন কেন

এইচআইভি দ্রুত mutate করে, তাই একটি ভ্যাকসিনকে ভাইরাসের শুধু একটি সংস্করণের বিরুদ্ধে প্রতিক্রিয়া জাগানোর চেয়ে বেশি কিছু করতে হয়। এটিকে রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থাকে broadly neutralizing antibodies তৈরির দিকে পরিচালিত করতে হয়; অর্থাৎ এমন antibodies যা বহু ভাইরাল ভ্যারিয়েন্টে ভাগ করা বৈশিষ্ট্য চিনতে পারে। বাস্তবে এটি অত্যন্ত কঠিন প্রমাণিত হয়েছে।

নতুন গবেষণাটি পরিবর্তন কম হয় এমন বৈশিষ্ট্যের বদলে ভাইরাসের একটি সুরক্ষিত অংশে রোগপ্রতিরোধ প্রতিক্রিয়াকে কেন্দ্র করার চেষ্টা করেছে। একটি স্থির লক্ষ্য উপস্থাপন করার বদলে, গবেষকেরা ধাপে ধাপে এগোনো একটি কৌশল ব্যবহার করেছেন, যার উদ্দেশ্য ছিল এইচআইভির বিভিন্ন সংস্করণের মধ্যে থাকা common features চিনে নেওয়া শেখানো।

ভ্যাকসিনটি কীভাবে তৈরি করা হয়েছে

দলটি বিশেষভাবে ডিজাইন করা এইচআইভি proteins-কে liposomes-এর সঙ্গে যুক্ত করেছে, যা ছোট চর্বিযুক্ত কণা এবং একসঙ্গে viral surface protein-এর একাধিক কপি প্রদর্শন করতে পারে। অনেক কপি একসঙ্গে দেখানোর উদ্দেশ্য ছিল রোগপ্রতিরোধ প্রতিক্রিয়া শক্তিশালী করা এবং antibodies বিকাশকে apex region-এর দিকে পরিচালিত করার সম্ভাবনা বাড়ানো।

macaque গবেষণায়, প্রাণীগুলো প্রথমে নির্বাচিত একটি এইচআইভি protein-সংযুক্ত liposomes পায়। এরপর তাদের booster doses দেওয়া হয়, যেখানে protein ধীরে ধীরে পরিবর্তিত হয়। লক্ষ্য ছিল রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থাকে প্রশিক্ষণ দেওয়া অব্যাহত রাখা, একই সঙ্গে এটিকে এমন shared structural features চিনতে উৎসাহিত করা যা ভিন্ন এইচআইভি ভ্যারিয়েন্টে থেকে যায়।

এই ধরনের sequential immunization গুরুত্বপূর্ণ, কারণ broadly neutralizing antibodies সাধারণত দ্রুত তৈরি হয় না। কিছু দীর্ঘমেয়াদি এইচআইভি সংক্রমিত মানুষের ক্ষেত্রে, বহু ভাইরাল রূপের দীর্ঘ exposure-এর পরেই এগুলো তৈরি হয়। ভ্যাকসিন নকশাটি সেই শেখার প্রক্রিয়ার একটি অংশকে নিয়ন্ত্রিত উপায়ে পুনর্নির্মাণের চেষ্টা করেছে।

গবেষকেরা কী পেলেন

study summary অনুযায়ী, vaccinated animals-দের সবাই broad এইচআইভি ভ্যারিয়েন্টকে neutralize করতে পারে এমন antibodies তৈরি করেছে। বিজ্ঞানীরা যখন ওই antibodies আরও ঘনিষ্ঠভাবে পরীক্ষা করেন, তখন তারা দেখেন, সেগুলো ভাইরাসের apex-এ এমনভাবে bind করে, যা মানুষের দীর্ঘমেয়াদি সংক্রমণের পরে কখনও কখনও স্বাভাবিকভাবে তৈরি হওয়া antibodies-এর মতো।

এই সাদৃশ্য গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি দেখায় যে ভ্যাকসিনটি কেবল যেকোনো রোগপ্রতিরোধ প্রতিক্রিয়া তৈরি করেনি। এটি এমন একটি প্রতিক্রিয়া তৈরি করেছে, যেটিকে মানব সংক্রমণ জীববিজ্ঞানে দীর্ঘদিন ধরে কাঙ্ক্ষিত বলে ধরা হয়।

লেখকেরা বলেছেন, vaccination-এর মাধ্যমে রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থাকে এইচআইভি surface protein-এর এই নির্দিষ্ট অংশের দিকে চালিত করা সম্ভব। এটি একটি উল্লেখযোগ্য ধাপ, কারণ এই ক্ষেত্রটি বহু বছর ধরে ঠিক এই targeting problem-টিই সমাধান করার চেষ্টা করছে।

এটি এখন কী বোঝায় এবং কী বোঝায় না

ফলাফলগুলো আশাব্যঞ্জক, কিন্তু এটি এখনো সম্পূর্ণ ভ্যাকসিন নয়। রিপোর্ট করা ফলাফল এসেছে animal model থেকে, human efficacy trial থেকে নয়। গবেষণাটি antibodies বিকাশকে নির্দেশ করার একটি কৌশল দেখায়, মানুষের মধ্যে এইচআইভি সংক্রমণ প্রতিরোধ করতে পারে এমন প্রমাণ নয়।

তবুও, এই কাজটি এই প্রমাণ বাড়ায় যে rational vaccine design একসময় অজেয় বলে ভাবা conserved viral sites-এর দিকে রোগপ্রতিরোধ প্রতিক্রিয়াকে আকার দিতে পারে। এইচআইভি গবেষণার জন্য এটি আলোচনাকে “এমন targeting সম্ভব কি না” থেকে সরিয়ে “এটিকে কীভাবে অনুবাদ ও বিস্তৃত করা যায়” সেই দিকে নিয়ে যায়।

এই ফল এখন কেন গুরুত্বপূর্ণ

এইচআইভি ভ্যাকসিন উন্নয়ন দশকের পর দশক ধরে ব্যর্থতায় ভরা, অনেকাংশেই কারণ ভাইরাস খুব দ্রুত বদলে যায় এবং গুরুত্বপূর্ণ গঠনগুলো sugar shields-এর আড়ালে লুকিয়ে রাখে। vaccinated macaques-এ ভিন্ন ভ্যারিয়েন্ট জুড়ে broad neutralization দেখানো ফলটি নজর কাড়বে, কারণ এটি একসঙ্গে দুইটি সমস্যাকেই স্পর্শ করে।

পরবর্তী গবেষণায় যদি দেখা যায় যে একই ধরনের immune training মানুষের মধ্যে কাজ করতে পারে, তাহলে এই approach conserved viral features এবং carefully staged boosters-এর ওপর ভিত্তি করা vaccine design-এর একটি বিস্তৃত প্রজন্মের অংশ হয়ে উঠতে পারে। এটি শুধু এইচআইভির জন্যই নয়। এটি vaccinology-তে একটি বড় কৌশলকেও শক্তিশালী করবে: রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থাকে কোথায় তাকাতে হবে তা শেখানোর জন্য immunization sequences এমনভাবে ডিজাইন করা, শুধু একটি target-এর সামনে রেখে সঠিক antibodies আসার অপেক্ষা না করা।

এখনের জন্য, এই গবেষণাটি একটি শক্তিশালী milestone। এটি এইচআইভি ভ্যাকসিন চ্যালেঞ্জের সমাধান নয়, কিন্তু ক্ষেত্রটির সবচেয়ে কঠিন bottleneck-গুলোর একটির ভেতর দিয়ে এগোনোর আরও স্পষ্ট পথ দেখায়।

এই নিবন্ধটি Medical Xpress-এর প্রতিবেদনের ভিত্তিতে লেখা। মূল নিবন্ধ পড়ুন.