আলঝেইমারে নতুন একটি জিনগত ইঙ্গিত মস্তিষ্কের প্রতিরক্ষা কোষে লুকিয়ে থাকতে পারে
Boston Children’s Hospital-এর গবেষক ও সহযোগীদের প্রতিবেদন অনুযায়ী, মাইক্রোগ্লিয়া, অর্থাৎ মস্তিষ্কের আবাসিক প্রতিরক্ষা কোষ, ক্যান্সার-চালক জিনে মিউটেশন জমা করতে পারে, কিন্তু ক্যান্সারে পরিণত না হয়েও। বরং দলটি এমন প্রমাণ পেয়েছে যে এই পরিবর্তিত কোষগুলো আলঝেইমার রোগের সঙ্গে সম্পর্কিত প্রদাহজনিত পরিস্থিতি তৈরিতে সাহায্য করতে পারে।
Cell-এ প্রকাশিত এই কাজ আলঝেইমারের ধাঁধায় একটি অপ্রত্যাশিত স্তর যোগ করেছে। অ্যামাইলয়েড ও টাউ-এর মতো প্রধান প্রোটিন জমার দিকেই শুধু নজর না দিয়ে, গবেষণাটি একটি সেলুলার সিলেকশন প্রক্রিয়ার দিকে ইঙ্গিত করে, যেখানে কিছু মিউটেশনধারী প্রতিরক্ষা কোষ রোগাক্রান্ত মস্তিষ্কে টিকে থাকার সুবিধা পেতে পারে। গবেষকদের মতে, এর ফলে নিউরনের জন্য আরও প্রতিকূল পরিবেশ তৈরি হতে পারে।
দলটি কী পরীক্ষা করেছে
গবেষকেরা আলঝেইমার রোগে আক্রান্ত ১৯০ জনের দান করা মস্তিষ্কের টিস্যুতে ১৪৯টি ক্যান্সার-চালক জিন সিকোয়েন্স করেন এবং তা ১২১টি সুস্থ মস্তিষ্কের সঙ্গে তুলনা করেন। আলঝেইমার নমুনায় সুস্থ টিস্যুর তুলনায় একক-অক্ষরের DNA পরিবর্তন বেশি ছিল। আরও গুরুত্বপূর্ণ, মিউটেশনগুলো এলোমেলোভাবে ছড়ানো ছিল না: একই পাঁচটি ক্যান্সার ড্রাইভার জিন বারবার দেখা গেছে।
এই ধারা থেকে বোঝা যায়, পরিবর্তনগুলো শুধু বার্ধক্যের স্বাভাবিক ক্ষয়ক্ষতি নয়। বরং মিউটেশনধারী মাইক্রোগ্লিয়া এক ধরনের সিলেকশন প্রক্রিয়ার মধ্যে দিয়ে যেতে পারে। আলঝেইমারের রোগগত অবস্থায় গড়ে ওঠা পরিবেশে এই কোষগুলো পাশের কোষগুলোর তুলনায় ভালোভাবে টিকে থাকতে ও বাড়তে পারে, ফলে সময়ের সঙ্গে প্রদাহ আরও শক্তিশালী হতে পারে।
মাইক্রোগ্লিয়া কেন গুরুত্বপূর্ণ
মাইক্রোগ্লিয়া মস্তিষ্কের সামনের সারির প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা হিসেবে কাজ করে। তারা আবর্জনা পরিষ্কার করতে, আঘাতে সাড়া দিতে, এবং স্থানীয় পরিবেশ পর্যবেক্ষণ করতে সাহায্য করে। আলঝেইমার রোগে, জমে থাকা বিষাক্ত প্রোটিনের প্রতি মস্তিষ্ক কীভাবে সাড়া দেয়, তাতে এই কোষগুলোর বড় ভূমিকা আগে থেকেই জানা। নতুন গবেষণা বলছে, কিছু মাইক্রোগ্লিয়া জিনগতভাবেও এমনভাবে পরিবর্তিত হতে পারে, যা তাদের আচরণ বদলে দেয়।
গবেষকেরা দুই প্রক্রিয়ার মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্কের বর্ণনা দিয়েছেন। একদিকে, অ্যামাইলয়েড ও টাউ-এর মতো অস্বাভাবিক প্রোটিনের দলা মস্তিষ্কের পরিবেশকে ক্রমেই আরও ক্ষতিকর করে তোলে। অন্যদিকে, ক্যান্সার-সম্পর্কিত জিনে মিউটেশনধারী মাইক্রোগ্লিয়া সেই পরিস্থিতিতে টিকে থাকা ও বিস্তার লাভ করার বেশি সম্ভাবনা পেতে পারে। এর ফল হতে পারে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত কার্যকলাপ, যা কাছের তুলনামূলক সুস্থ নিউরনগুলোকে ক্ষতি করে।
ক্যান্সারের সঙ্গে তুলনাটি আকর্ষণীয় হলেও, লেখকরা বলছেন না যে আলঝেইমার আসলে মস্তিষ্কের ক্যান্সার। তাদের বক্তব্য আরও সীমিত এবং ব্যবহারিক: রক্তের ক্যান্সার গঠনে সাহায্য করে এমন কিছু একই ধরনের মিউটেশন মস্তিষ্কে অ-ক্যান্সার রোগজীববিজ্ঞানকেও প্রভাবিত করতে পারে।
কেন এই আবিষ্কার আলাদা করে চোখে পড়ে
আলঝেইমার গবেষণার বড় অংশই ভুলভাবে ভাঁজ হওয়া প্রোটিন, সিন্যাপটিক ক্ষতি, রক্তনালীর কারণ, এবং উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া ঝুঁকির ভ্যারিয়েন্টের ওপর কেন্দ্রীভূত হয়েছে। এই গবেষণা রোগপ্রতিরোধী কোষে সোমাটিক মিউটেশনকে আরেকটি সম্ভাব্য অবদানকারী হিসেবে সামনে আনে। সোমাটিক মিউটেশন হলো জন্মগতভাবে পাওয়া নয়, জীবনের পথে অর্জিত জিনগত পরিবর্তন, এবং লেখকরা উল্লেখ করেছেন যে কোষ বয়সের সঙ্গে স্বাভাবিকভাবেই বহু এমন মিউটেশন জমা করে।
এই ফলাফলকে বিশেষ করে তোলে যে মিউটেশনগুলো অনকোলজিতে আগে থেকেই পরিচিত জিনে সমৃদ্ধ ছিল। এর ফলে এমন সম্ভাবনা ওঠে যে বার্ধক্যজনিত মস্তিষ্ক শুধু ক্ষতি জমাচ্ছে না, বরং চাপের মধ্যে ভিন্নভাবে আচরণ করা কোষসমষ্টি নির্বাচনও করছে।
এটি আরও একটি সম্ভাব্য ব্যাখ্যা দেয় কেন আলঝেইমার এমনভাবে এগোতে পারে যা নিজেই নিজেকে আরও শক্তিশালী করে। যদি রোগের পরিস্থিতি নির্দিষ্ট মিউটেশনধারী মাইক্রোগ্লিয়ার বিস্তারকে উৎসাহ দেয়, তবে প্রদাহ একবার প্রতিষ্ঠিত হলে তা বন্ধ করা আরও কঠিন হতে পারে।
চিকিৎসাগত তাৎপর্য, তবে সতর্কতার সঙ্গে
প্রধান গবেষক Christopher Walsh বলেন, ক্যান্সার জীববিজ্ঞানের সঙ্গে এই মিলটি কাজে লাগতে পারে, কারণ চিকিৎসাবিজ্ঞানের কাছে ক্যান্সার-পথকে লক্ষ্য করার জন্য ইতিমধ্যেই বিস্তৃত সরঞ্জাম আছে। এর মানে এই নয় যে অনকোলজির ওষুধ সরাসরি আলঝেইমার রোগীদের জন্য প্রস্তুত। তবে এটি এই পরিবর্তিত মাইক্রোগ্লিয়াল জনগোষ্ঠীগুলোকে লক্ষ্য করে রোগনির্ণয় ও চিকিৎসা খোঁজার জন্য আরও বাস্তবসম্মত সূচনা দেয়।
সবচেয়ে তাৎক্ষণিক মূল্য হতে পারে ধারণাগত। আলঝেইমার দীর্ঘদিন ধরে সহজ ব্যাখ্যা ও সহজ হস্তক্ষেপকে প্রতিরোধ করে এসেছে। মিউটেশনধারী প্রতিরক্ষা কোষকে অন্তর্ভুক্ত করা একটি মডেল ব্যাখ্যা করতে সাহায্য করতে পারে কেন প্রদাহ-নিরোধী কৌশলগুলো প্রায়ই মিশ্র ফল দেয়: রোগে শুধু প্রদাহ নয়, সেটিকে টিকিয়ে রাখা একটি পরিবর্তনশীল কোষসমষ্টিও থাকতে পারে।
ভবিষ্যৎ গবেষণায় দেখাতে হবে এই মিউটেশনগুলো কত আগে তৈরি হয়, জীবিত রোগীদের মধ্যে এগুলো নির্ভরযোগ্যভাবে শনাক্ত করা যায় কি না, এবং ওই কোষসমষ্টির প্রভাব কমালে ক্লিনিক্যাল ফলাফল বদলায় কি না। বর্তমান গবেষণা একটি শক্তিশালী ইঙ্গিত, কিন্তু এখনো প্রমাণ নয় যে সব ক্ষেত্রে মিউটেশনই কেন্দ্রীয় চালক।
আলঝেইমারকে দেখার বৃহত্তর পরিবর্তন
এই গবেষণা চিকিৎসাবিজ্ঞানে একটি বড় প্রবণতা প্রতিফলিত করে: যে রোগগুলোকে একক-প্রক্রিয়ার অসুখ হিসেবে ভাবা হতো, সেগুলোকে এখন ক্রমশ একেকটি বাস্তুতন্ত্র হিসেবে বোঝা হচ্ছে। আলঝেইমারে নিউরন, প্রতিরক্ষা কোষ, প্রোটিন জমা, এবং এখন অর্জিত মিউটেশন একসঙ্গে পারস্পরিক ক্রিয়া করতে পারে। এটি একক-কারণভিত্তিক গল্পের চেয়ে জটিল, তবে হস্তক্ষেপের আরও পথও খুলে দেয়।
পরবর্তী গবেষণায় যদি এই ফলাফলগুলো সত্য প্রমাণিত হয়, তবে তা আলঝেইমার গবেষণাকে এমন প্রশ্নের দিকে ঠেলে দিতে পারে যা এতদিন ক্যান্সার জীববিজ্ঞানে বেশি সাধারণ ছিল: ক্লোনাল সিলেকশন, কোষগত প্রতিযোগিতা, এবং রোগ অগ্রগতিতে অর্জিত মিউটেশনের ভূমিকা। নতুন দৃষ্টিভঙ্গির প্রয়োজন থাকা একটি ক্ষেত্রের জন্য এটি একটি অর্থবহ অগ্রগতি।
মূল বার্তা এই নয় যে আলঝেইমার আর ক্যান্সার একই রোগ। বরং বার্ধক্যজনিত মস্তিষ্ক এমন কিছু একই জিনগত গতিশীলতা দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে, যা চিকিৎসাবিজ্ঞান টিউমার ও রক্তজনিত রোগে আগেই অধ্যয়ন করতে জানে। এই অন্তর্দৃষ্টি শেষ পর্যন্ত আগাম শনাক্তকরণ ও আরও লক্ষ্যভিত্তিক চিকিৎসা, দুটির জন্যই গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।
এই নিবন্ধটি Medical Xpress-এর প্রতিবেদনের ভিত্তিতে তৈরি। মূল নিবন্ধ পড়ুন.
Originally published on medicalxpress.com
