ஒரு முக்கிய செல்கள் தேவையில்லை என்றாலும் mRNA புற்றுநோய் தடுப்பூசிகள் கட்டியை அழிக்கும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தூண்ட முடியும் என ஆய்வாளர்கள் கண்டனர்

mRNA புற்றுநோய் தடுப்பூசி ஆய்வு எதிர்பாராத ஒரு backup பாதையை வெளிப்படுத்துகிறது

St. Louis-இல் உள்ள Washington University School of Medicine ஆய்வாளர்கள், ஒரு குறிப்பிட்ட immune cell subtype நீண்ட காலமாக தேவை என நம்பப்பட்டிருந்தாலும், அது இல்லாதபோதும் mRNA புற்றுநோய் தடுப்பூசிகள் எலிகளில் வலுவான anti-tumor எதிர்வினைகளை உருவாக்க முடியும் என்று தெரிவிக்கின்றனர். Nature-இல் வெளியான இந்தக் கண்டுபிடிப்பு, இந்த தடுப்பூசிகள் எப்படி செயல்படுகின்றன என்பதற்கான அறிவியல் புரிதலை கூர்மையாக்குகிறது, மேலும் எதிர்கால புற்றுநோய் தடுப்பூசிகள் எவ்வாறு வடிவமைக்கப்பட வேண்டும் என்பதையும் பாதிக்கலாம்.

இந்த முடிவு முக்கியமானது, ஏனெனில் mRNA புற்றுநோய் தடுப்பூசிகள் melanoma, small-cell lung cancer, bladder cancer உள்ளிட்ட பல புற்றுநோய்களுக்கு உருவாக்கப்பட்டு வருகின்றன. COVID-19 pandemic 이후, உடலுக்குள் genetic instructions-ஐ வழங்கும் இந்த platform-இன் திறன் பரவலாக அறியப்பட்டுவிட்டது. புற்றுநோயில் நோக்கம் வேறுபட்டது: ஒரு virus-க்கு எதிராக immune system-ஐ பயிற்றுவிப்பதற்குப் பதிலாக, tumor-related proteins-க்கு எதிராக குறிவைக்கப்பட்ட தாக்குதலைத் தூண்டுவதே தடுப்பூசியின் நோக்கம்.

அறிவியலாளர்கள் என்ன நினைத்திருந்தார்கள்

இந்த ஆய்வுக்கு முன், mRNA vaccination-க்குப் பிறகு immune response-ஐ செயல்படுத்த ஒரு குறிப்பிட்ட dendritic cell subtype தேவைப்படும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் பொதுவாக கருதினர். Dendritic cells immune activity-யின் முக்கிய ஒருங்கிணைப்பாளர்கள். Protein fragments-ஐ T cells-க்கு வழங்குவதிலும், இறுதியாக உடலை அசாதாரண செல்களை அடையாளம் கண்டு அழிக்க உதவும் விரிவான எதிர்வினையைத் தொடங்குவதிலும் அவை உதவுகின்றன.

ஆனால் புதிய mouse study-யில், அந்த எதிர்பார்க்கப்பட்ட dendritic-cell subtype இல்லாமலிருந்தபோதும், தடுப்பூசி வலுவான tumor-killing விளைவுகளைத் தொடர்ந்தும் உருவாக்கியதை WashU ஆய்வாளர்கள் கண்டனர். அதன் காரணம், தொடர்புடைய ஒரு dendritic-cell subset முன்வந்து, ஆராய்ச்சியாளர்கள் unconventional pathway என விவரிக்கும் வழியாக anti-tumor immunity-ஐத் தூண்டும் திறன் கொண்டிருப்பதாக அவர்கள் தெரிவிக்கின்றனர்.

இந்த கண்டுபிடிப்பு ஏன் ஆச்சரியமானது

மாற்று immune-cell subset மற்ற தடுப்பூசிகளுக்கான எதிர்வினைகளில் அதே பங்கை வகிப்பதாக அறியப்படவில்லை. அதுவே இந்த முடிவை குறிப்பிடத்தக்கதாக ஆக்குகிறது. mRNA புற்றுநோய் vaccination, பரிச்சயமான தடுப்பூசி மாதிரிகளிலிருந்து வேறுபட்ட முறையில் immune system-ஐ ஈடுபடுத்தக்கூடும் என்பதைக் இது சுட்டிக்காட்டுகிறது. நடைமுறையில், இது vaccine developers-க்கு ஒரு நுணுக்கமான mechanistic map-ஐ வழங்குகிறது.

Senior author Kenneth M. Murphy, tumor proteins-க்கு எதிரான தடுப்பூசிகளை optimize செய்ய முயலும் developers-க்கு இந்தப் பணி கூடுதல் பார்வையை வழங்குவதாக கூறினார். இந்த optimization சவால் முக்கியமானது. Cancer vaccines ஒரு immune response-ஐத் தூண்டுவது மட்டுமல்ல; tumors active-ஆக immunity-ஐ ஒடுக்க முயற்சிக்கும் உயிரியல் சூழலில், சரியான இலக்குக்கு எதிராக, சரியான வகை response-ஐ உருவாக்க வேண்டும்.

புற்றுநோய் தடுப்பூசி வடிவமைப்பில் mechanism ஏன் முக்கியம்

Mechanistic clarity, vaccine components, dosing strategies, மற்றும் adjuvant approaches ஆகியவற்றை விஞ்ஞானிகள் எவ்வாறு தேர்வு செய்கிறார்கள் என்பதை வடிவமைக்க முடியும். Anti-tumor immunity-யை உருவாக்க ஒரাধিক dendritic-cell பாதைகள் முடியும் என்றால், வேறுபட்ட tumor types அல்லது patient immune profiles across-ல் நம்பகமாக செயல்படும் தடுப்பூசிகளை வடிவமைக்க ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு கூடுதல் நெகிழ்வுத்தன்மை கிடைக்கலாம்.

இந்த ஆய்வு cancer vaccines எளிதானவை என்று அல்லது animal findings தானாகவே patients-க்கு மாற்றப்படும் என்று அர்த்தமல்ல. ஆனால் இது முக்கியமான அறிவியல் கேள்விக்கு பதில் அளிக்கிறது. எந்த immune cells அத்தியாவசியமானவை, எவை மாற்றிக்கொள்ளக்கூடியவை, மற்றும் textbook pathway கிடைக்காதபோது எவை எதிர்பாராதவிதமாக ஈடு செய்யக்கூடும் என்பதை developers புரிந்துகொண்டால், vaccine platform-ஐ refine செய்வது எளிதாகிறது.

விரிவான mRNA மாற்றத்தின் ஒரு பகுதி

இந்த வேலை மருத்துவத்தில் தற்போது நடைபெற்று வரும் பெரிய மாற்றத்தையும் பிரதிபலிக்கிறது: mRNA இப்போது infectious-disease வெற்றியிலிருந்து oncology-க்கு நகர்கிறது. Clinical trials ஏற்கனவே பல புற்றுநோய்களில் mRNA-based approaches-ஐ சோதித்து வருகின்றன, மேலும் ஒவ்வொரு trial-உம் ஒரு சூழலில் தடுப்பூசி ஏன் செயல்படுகிறது, மற்றொன்றில் ஏன் இல்லை என்பதை விளக்கும் அடிப்படை immunology-க்கான தேவையை அதிகரிக்கிறது.

அதுவே WashU study-க்கு முக்கியத்துவம் அளிக்கிறது. இது mRNA cancer vaccines சாத்தியமா என்பதைக் காட்டுவதைக் காட்டிலும், அவை உருவாக்கும் immune response-ன் உள்ளார்ந்த தர்க்கத்தை விளக்குவதில்தான் அதிகமாக உள்ளது. அந்த விவரங்களே promising technology மற்றும் நம்பிக்கையுடன் வடிவமைக்கக்கூடிய platform என்பதற்கிடையிலான வேறுபாடு.

புதிய ஆய்வு என்ன சேர்க்கிறது

முக்கியமான பங்களிப்பு tumor-killing immunity தொடர்ந்தது என்ற observation மட்டும் அல்ல. அந்த எதிர்வினையை இயக்கக்கூடியதாகத் தோன்றும் ஒரு alternate cellular pathway-ஐ அடையாளம் காண்பதுதான். இது mRNA cancer vaccines-ஐச் சுற்றியுள்ள அறிவியல் கட்டமைப்பை விரிவாக்குகிறது, மேலும் இந்த சூழலில் immune system ஆராய்ச்சியாளர்கள் நினைத்ததை விட அதிக adaptability கொண்டிருக்கலாம் என்பதையும் சுட்டிக்காட்டுகிறது.

mRNA-based cancer treatments-ஐத் தொடரும் developers-க்கு, இத்தகைய insight மதிப்புடையது. இது variable responses-ஐ விளக்க, எதிர்கால experiments-ஐ வழிநடத்த, மற்றும் immune system-இன் உள்ளமைந்த redundancy-யை முழுமையாகப் பயன்படுத்தக்கூடிய தடுப்பூசிகளை வடிவமைக்க உதவலாம். Cancer immunotherapy-யில் response மற்றும் failure இடையிலான வித்தியாசம் குறைவாக இருக்கக்கூடியதால், இது அர்த்தமுள்ள முன்னேற்றமாகும்.

இந்த கட்டுரை Medical Xpress செய்தியை அடிப்படையாகக் கொண்டது. மூலக் கட்டுரையைப் படிக்கவும்.