HIV தடுப்பூசி திட்டம் வெவ்வேறு வகைகளில் பொதுவான பலவீனமான இடத்தை இலக்காக்குகிறது

HIV-இன் மிகவும் கடினமான இலக்குகளில் ஒன்றை நோக்கி வடிவமைக்கப்பட்ட தடுப்பூசி

Karolinska Institutet-இல் உள்ள ஆராய்ச்சியாளர்கள், Scripps Research மற்றும் Emory University-யை சேர்ந்த கூட்டாளிகளுடன் இணைந்து, HIV-யின் பல வகைகளில் காணப்படும் ஒரு பொதுவான அமைப்பு அம்சத்திற்குத் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பைத் திருப்பும் ஒரு தடுப்பூசி முறையை அறிவித்துள்ளனர். விலங்கு சோதனைகளில், இந்த அணுகுமுறை, மிக வேறுபட்ட வைரஸ் வடிவங்களின் பரந்த வரம்பை neutralize செய்த antibodies-ஐ உருவாக்கியது; இது HIV தடுப்பூசி ஆராய்ச்சியில் நீண்டகாலமாக இருந்த முக்கிய சிக்கல்களில் ஒன்றைத் தொடுகின்றது.

இந்தப் பணி Nature-இல் வெளியிடப்பட்டது மற்றும் HIV surface protein-இன் மேற்பகுதியில் உள்ள apex எனப்படும் சிறிய அமைப்பை மையமாகக் கொண்டது. அந்த பகுதி protein-இன் மூன்று-பரிமாண அமைப்பிற்கு முக்கியமானது மற்றும் பல வகைகளில் ஒத்ததாக உள்ளது. அதே நேரத்தில், sugar molecules-ன் அடர்த்தியான அடுக்குகள் அதை மூடி இருப்பதால், நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு தாக்குவதற்கு அது மிகவும் கடினமானது.

HIV-க்கு எதிராக தடுப்பூசி உருவாக்குவது ஏன் இவ்வளவு கடினம்

HIV விரைவாக mutate ஆகிறது, எனவே ஒரு தடுப்பூசி வைரஸின் ஒரு version-க்கு மட்டும் பதிலளிப்பதைவிட அதிகம் செய்ய வேண்டும். அது நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பை broadly neutralizing antibodies உருவாக்குமாறு வழிநடத்த வேண்டும்; அதாவது பல வைரல் வகைகளில் பொதுவாக உள்ள அம்சங்களை அடையாளம் காணக்கூடிய antibodies. நடைமுறையில் இது மிகுந்த சவாலாக உள்ளது.

புதிய ஆய்வு, எளிதில் மாறும் அம்சங்களை விட வைரஸின் பாதுகாக்கப்பட்ட ஒரு பகுதிக்கு நோய் எதிர்ப்பு பதிலை கவனம் செலுத்த முயன்றது. ஒரு நிலையான இலக்கை காட்டுவதற்குப் பதிலாக, ஆராய்ச்சியாளர்கள் பல்வேறு HIV பதிப்புகளுக்கிடையில் பொதுவாக உள்ள அம்சங்களை அடையாளம் காணக் கற்றுக்கொடுக்க வடிவமைக்கப்பட்ட staged strategy-ஐ பயன்படுத்தினர்.

தடுப்பூசி எவ்வாறு உருவாக்கப்பட்டது

அணி, குறிப்பாக வடிவமைக்கப்பட்ட HIV proteins-ஐ liposomes-க்கு இணைத்தது; இவை சிறிய கொழுப்பு துகள்கள், ஒரே நேரத்தில் viral surface protein-ன் பல நகல்களை காட்டக்கூடியவை. பல நகல்களை ஒன்றாகக் காட்டுவது நோய் எதிர்ப்பு பதிலை வலுப்படுத்தி, antibodies வளர்ச்சியை apex region-க்கு வழிநடத்தும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கவே செய்யப்பட்டது.

மகாக் ஆய்வில், விலங்குகள் முதலில் ஒரு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட HIV protein-க்கு இணைக்கப்பட்ட liposomes பெற்றன. அதன் பின், protein-ஐ மெதுவாக மாற்றிய booster doses வழங்கப்பட்டன. நோக்கம் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பை தொடர்ந்து பயிற்றுவித்துக்கொண்டே, பல்வேறு HIV வகைகளில் தொடரும் பொதுவான அமைப்பு அம்சங்களை அது அடையாளம் காணுமாறு தூண்டுவதாக இருந்தது.

இவ்வகை sequential immunization முக்கியமானது, ஏனெனில் broadly neutralizing antibodies பொதுவாக உடனே உருவாகாது. சிலருக்கு, நீண்டகால HIV தொற்றின் போது, பல வைரல் வடிவங்களின் நீண்ட exposure-க்குப் பிறகே அவை உருவாகின்றன. இந்த தடுப்பூசி வடிவமைப்பு, அந்த கற்றல் செயல்முறையின் ஒரு பகுதியை கட்டுப்படுத்தப்பட்ட முறையில் மீண்டும் உருவாக்க முயன்றது.

ஆராய்ச்சியாளர்கள் என்ன கண்டனர்

ஆய்வுச் சுருக்கத்தின் படி, அனைத்து vaccinated animals-களிலும் பரந்த HIV வகைகளை neutralize செய்த antibodies உருவானன. அந்த antibodies-ஐ மேலும் கவனமாக ஆய்வு செய்தபோது, அவை வைரஸின் apex-ஐ, சில மனிதர்களில் நீண்டகால தொற்றுக்குப் பிறகு இயல்பாக உருவாகக்கூடிய antibodies போலவே பிணைந்திருந்தன.

இந்த ஒற்றுமை முக்கியமானது, ஏனெனில் அது இந்த தடுப்பூசி வெறும் எந்தவொரு நோய் எதிர்ப்பு பதிலையும் உருவாக்கவில்லை என்பதை காட்டுகிறது. இது, மனித தொற்று உயிரியல் துறையில் நீண்ட காலமாக விரும்பத்தக்கதாக கருதப்பட்ட பதிலுக்கு ஒத்ததாக இருக்கிறது.

இந்தப் பணி, vaccination மூலம் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பை HIV surface protein-இன் இந்த குறிப்பிட்ட பகுதிக்குத் திருப்ப முடியும் என்பதை காட்டுகிறது என்று ஆசிரியர்கள் கூறினர். இது குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம், ஏனெனில் இந்தத் துறை பல ஆண்டுகளாக இதே targeting problem-ஐத் தீர்க்க முயன்றுள்ளது.

இது இப்போது என்ன அர்த்தம், என்ன அர்த்தமில்லை

இந்த முடிவுகள் நம்பிக்கை அளிப்பவை, ஆனால் இன்னும் முடிவுற்ற தடுப்பூசி அல்ல. அறிக்கையிடப்பட்ட முடிவுகள் மனித efficacy trial-இல் இருந்து அல்ல, ஒரு animal model-இல் இருந்து வந்தவை. இந்த ஆய்வு antibodies வளர்ச்சியை வழிநடத்தும் ஒரு strategy-யைக் காட்டுகிறது; மனிதர்களில் HIV தொற்றைத் தடுக்க இது முடியும் என்பதற்கான சான்று அல்ல.

அவ்வாறிருந்தாலும், rational vaccine design ஒரு காலத்தில் மிக அதிகமாக பாதுகாக்கப்பட்டதாக கருதப்பட்ட viral sites-க்கு நோய் எதிர்ப்பு பதிலை வடிவமைக்க முடியும் என்ற ஆதாரத்தை இது அதிகரிக்கிறது. HIV ஆராய்ச்சிக்காக, இது அந்த targeting சாத்தியமா என்பதிலிருந்து, அதை எவ்வாறு மாற்றி அளவுபடுத்தலாம் என்பதற்கான விவாதத்தை நகர்த்துகிறது.

இந்த முடிவு இப்போது ஏன் முக்கியம்

HIV தடுப்பூசி மேம்பாடு தசாப்தங்களான பின்னடைவுகளால் நிரம்பியுள்ளது; இதற்குக் காரணம் பெரும்பாலும் வைரஸ் மிக வேகமாக மாறி, முக்கிய அமைப்புகளை sugar shields பின்னால் மறைப்பதுதான். vaccinated macaques-இல் பல்வேறு வகைகளுக்கு எதிராக broad neutralization காண்பித்த முடிவு கவனத்தை ஈர்க்கும், ஏனெனில் இது இரண்டு பிரச்சினைகளையும் ஒரே நேரத்தில் தொடுகிறது.

பிந்தைய ஆய்வுகள், இதே வகையான immune training மனிதர்களில் வேலை செய்யும் என்பதை உறுதிப்படுத்தினால், இந்த அணுகுமுறை conserved viral features மற்றும் carefully staged boosters அடிப்படையிலான தடுப்பூசி வடிவமைப்புகளின் ஒரு பெரிய தலைமுறையின் பகுதியாகலாம். இது HIV-க்கே மட்டும் முக்கியமல்ல. immunology துறையில் ஒரு பரந்த உத்தியை இது வலுப்படுத்தும்: எதிர்ப்பு அமைப்புக்கு எங்கே பார்க்க வேண்டும் என்பதை கற்றுக்கொடுக்கும் வகையில் immunization sequences-ஐ வடிவமைப்பது, இலக்கை முன்னிலைப்படுத்தி சரியான antibodies தானாக வரும் என நம்புவதற்கு பதிலாக.

இப்போதைக்கு, இந்த ஆய்வு ஒரு வலுவான ஆராய்ச்சி மைல்கல். இது HIV தடுப்பூசி சிக்கலை முழுமையாக தீர்ப்பதில்லை, ஆனால் துறையின் மிகவும் கடினமான bottleneck-களில் ஒன்றை கடக்க இன்னும் தெளிவான வழியைக் காட்டுகிறது.

இந்தக் கட்டுரை Medical Xpress செய்தியினை அடிப்படையாகக் கொண்டது. மூலக் கட்டுரையைப் படிக்கவும்.