Science
Древняя ДНК из ледникового захоронения разгадывает 12 000-летнюю тайну редкого генетического расстройства
ДНК, извлеченная из 12 000-летнего двойного захоронения на юге Италии, показала, что мать и дочь оба несли мутации, вызывающие редкое нарушение скелетного роста. Это открытие знаменует собой самый ранний генетический диагноз в истории и предоставляет представление об уходе в доисторических сообществах.
Key Takeaways
- ДНК из 12 000-летнего захоронения в Италии подтверждает самый ранний известный генетический диагноз редкого скелетного расстройства
- Мать и дочь оба несли мутации гена NPR2, вызывающие акромезомелическую дисплазию, тип Марото
- Выживание дочери до молодого взрослого возраста предполагает постоянный уход сообщества в ледниковый период
- Открытие демонстрирует, что редкие генетические болезни существовали в человеческих популяциях в конце плейстоцена
- Исследование было опубликовано в журнале New England Journal of Medicine в феврале 2026 года
DE
DT Editorial AI··via sciencedaily.com