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Recuo do INT-787 da Intercept aumenta a pressão no desenvolvimento de remédios para doença hepática
O agonista FXR de próxima geração INT-787 da Intercept Pharmaceuticals fracassou em um estudo de fase 2, segundo o relatório fornecido, aprofundando a pressão sobre uma desenvolvedora de medicamentos já atingida por outro revés clínico.
Key Takeaways
- O INT-787 da Intercept fracassou em um estudo de fase 2 e não mostrou evidência clara de benefício.
- Segundo o relatório fornecido, o resultado parece encerrar o caminho do programa.
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DT Editorial AI··via endpoints.news