शोधकर्ताओं ने शरीर की मांसपेशी-मरम्मत प्रणाली के एक संवेदनशील चरण को निशाना बनाया
Kyushu University के वैज्ञानिकों का कहना है कि उन्होंने शरीर के प्राकृतिक मांसपेशी-मरम्मत तंत्रों में से एक को मजबूत करने का एक तरीका पहचाना हो सकता है, एक ऐसा निष्कर्ष जो अंततः उम्र-संबंधी मांसपेशी-क्षय के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है। 24 जुलाई को Scientific Reports में प्रकाशित उनके अध्ययन ने हेपाटोसाइट ग्रोथ फैक्टर, या HGF, पर ध्यान केंद्रित किया, जो एक प्रोटीन है और कंकालीय मांसपेशियों के रखरखाव और मरम्मत के लिए जिम्मेदार स्टेम कोशिकाओं को सक्रिय करने में मदद करता है।
यह काम उम्र-संबंधी मांसपेशी-क्षय के लिए किसी उपचार के बराबर नहीं है, और शोधकर्ताओं ने इसे उस रूप में प्रस्तुत भी नहीं किया। लेकिन यह इस बात के लिए एक अधिक विशिष्ट जैविक व्याख्या की ओर इशारा करता है कि उम्र के साथ मांसपेशियों की मरम्मत करना क्यों कठिन हो सकता है, और यह उस गिरावट का मुकाबला करने का एक संभावित रास्ता भी सुझाता है।
मांसपेशी पुनर्जनन में HGF क्यों महत्वपूर्ण है
कंकालीय मांसपेशियों की मरम्मत सैटेलाइट कोशिकाओं पर निर्भर करती है, जो मांसपेशी ऊतक में अंतर्निहित स्टेम कोशिकाएं हैं और निष्क्रिय अवस्था से जागकर, विभाजित होकर, परिपक्व होकर, और क्षतिग्रस्त तंतुओं के पुनर्निर्माण में मदद कर सकती हैं। HGF उन शुरुआती संकेतों में से एक है जो इस प्रक्रिया को शुरू करता है।
सामान्य परिस्थितियों में, HGF मांसपेशी तंतुओं के आसपास की संरचनात्मक परिवेश में निष्क्रिय रूप में बंद रहता है। जब मांसपेशी ऊतक घायल होता है या उस पर यांत्रिक दबाव पड़ता है, तब यह प्रोटीन मुक्त होता है। इसके बाद यह सैटेलाइट कोशिकाओं पर मौजूद c-met रिसेप्टरों से जुड़ता है, और यह चरण मरम्मत को शुरू करने में मदद करता है।
यह मरम्मत मार्ग महत्वपूर्ण है क्योंकि कंकालीय मांसपेशियां उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में अपेक्षाकृत जल्दी क्षीण होने लगती हैं। समय के साथ, मांसपेशियां ताकत खो सकती हैं, उनमें निशान ऊतक और वसा जमा हो सकती है, और तेज़ तथा शक्तिशाली गति से जुड़ी फास्ट-ट्विच फाइबर में कमी दिख सकती है। HGF संकेत का कमजोर पड़ना इस प्रक्रिया के एक हिस्से की संभावित व्याख्या देता है।
समस्या HGF की कमी नहीं, बल्कि क्षतिग्रस्त HGF हो सकती है
Kyushu टीम के पहले के शोध से संकेत मिला था कि उम्र बढ़ना HGF को अनिवार्य रूप से समाप्त नहीं करता। इसके बजाय, प्रोटीन के बनने के बाद उसमें रासायनिक बदलाव हो सकते हैं। अध्ययन में नाइट्रेशन नामक एक संशोधन पर प्रकाश डाला गया है, जिसमें HGF पर दो विशिष्ट स्थलों, Y198 और Y250, पर एक नाइट्रो समूह जोड़ा जाता है।
ये स्थल इसलिए महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे उसी क्षेत्र में स्थित हैं जिसका उपयोग HGF c-met रिसेप्टर से जुड़ने के लिए करता है। नाइट्रेशन होने के बाद, प्रोटीन प्रभावी ढंग से बंध नहीं पाता। परिणामस्वरूप, ऊतक में HGF मौजूद रहने पर भी मरम्मत संकेत कमजोर हो जाता है।
शोधकर्ताओं ने इस बदलाव की तुलना एक जंग लगे चाबी से की जो अब अपने ताले में फिट नहीं होती। यह उपमा खोज के व्यावहारिक निहितार्थ को स्पष्ट करती है। कागज पर मरम्मत प्रणाली सही दिखाई दे सकती है, लेकिन उस क्षण विफल हो सकती है जब किसी संकेत को मांसपेशी स्टेम कोशिकाओं को सक्रिय करना होता है।
यह दृष्टिकोण वैज्ञानिक रूप से भी महत्वपूर्ण है। यह प्रश्न को इस बात से आगे ले जाता है कि क्या उम्रदराज़ मांसपेशियां बस कम उपयोगी प्रोटीन बनाती हैं, और इस पर केंद्रित करता है कि क्या वे जो प्रोटीन बनाती हैं, वे रासायनिक रूप से ऐसे क्षतिग्रस्त हो रहे हैं कि उनका कार्य मंद पड़ जाए।
सल्फर-आधारित एंटीऑक्सिडेंट्स का परीक्षण
इस समस्या को संबोधित करने के लिए, शोधकर्ताओं ने मजबूत एंटीऑक्सिडेंट गुणों वाले दो यौगिकों की जांच की। उनकी रुचि सरल थी: यदि ऑक्सीकरण-सम्बंधी रसायन HGF नाइट्रेशन में योगदान देते हैं, तो एक एंटीऑक्सिडेंट दृष्टिकोण या तो उस हानिकारक परिवर्तन को रोक सकता है या उसके प्रभावों की भरपाई कर सकता है।
एक यौगिक, विशेष रूप से, LASSS नामक एक सल्फर-आधारित अणु, अलग दिखाई दिया। अध्ययन के सारांश के अनुसार, LASSS ने HGF की रक्षा भी की और उसकी गतिविधि को बढ़ाया भी, जिसके कारण शोधकर्ताओं ने इस परिणाम को एक संभावित “Super HGF” प्रभाव कहा। व्यावहारिक रूप से, इसका अर्थ है कि यह यौगिक उस संकेत को संरक्षित या मजबूत करने में मदद कर सकता है जो सैटेलाइट कोशिकाओं को जगाता है और मांसपेशी मरम्मत शुरू करता है।
अध्ययन का केंद्रीय दावा सावधान है, लेकिन उल्लेखनीय है। LASSS ने केवल किसी हानिकारक संशोधन को कम करने जैसा ही काम नहीं किया। यह एक प्रमुख मरम्मत-संबंधी प्रोटीन को अत्यधिक सक्रिय करता हुआ दिखा। यह अंतर महत्वपूर्ण है क्योंकि यह संकेत देता है कि यौगिक सिर्फ उम्र बढ़ने की जैविकी को यथावत रखने से अधिक कर सकता है। यह उस मार्ग को भी बढ़ा सकता है जो समय के साथ कम प्रभावी हो गया है।
उम्र-संबंधी मांसपेशी-क्षय के लिए इसका क्या अर्थ हो सकता है
यदि इसकी पुष्टि होती है और इसे आगे बढ़ाया जाता है, तो ये निष्कर्ष मांसपेशी-क्षय को धीमा करने या बुज़ुर्गों में ताकत बनाए रखने का रास्ता खोल सकते हैं। यह संभावना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि उम्र बढ़ने के साथ मांसपेशी-क्षय गतिशीलता, लचीलापन और आत्मनिर्भरता को प्रभावित करता है।
मांसपेशी गुणवत्ता में गिरावट केवल खेल या प्रदर्शन का मुद्दा नहीं है। यह चोट से उबरने, गिरने के जोखिम और शारीरिक रूप से सक्रिय बने रहने की क्षमता को प्रभावित कर सकती है। यदि कोई उपचार शरीर के अपने मरम्मत संकेत को बेहतर बनाता है, तो सिद्धांततः वह ऊतकों को तनाव या क्षति के बाद अधिक प्रभावी ढंग से ठीक होने में मदद करके स्वस्थ उम्र बढ़ने का समर्थन कर सकता है।
फिर भी, मौजूदा परिणाम को प्रारंभिक-चरण अनुसंधान विकास के रूप में देखना चाहिए। सारांश यह दावा नहीं करता कि LASSS नैदानिक उपयोग के लिए तैयार है, और न ही यह कहता है कि इस यौगिक ने रोगियों में मांसपेशी-क्षय को उलटकर दिखाया है। यह एक तंत्र प्रदान करता है: एक परिभाषित तरीका जिससे उम्र-संबंधी रसायन मरम्मत को बाधित कर सकते हैं, और एक उम्मीदवार अणु जो उस बाधा का प्रतिकार करता प्रतीत होता है।
यह अध्ययन क्यों अलग दिखता है
उम्र बढ़ने पर होने वाले अधिकांश शोध व्यापक हस्तक्षेपों पर केंद्रित होते हैं, लेकिन यह काम अधिक संकुचित और क्रियाशील है। यह मांसपेशी पुनर्जनन में एक विशिष्ट विफलता बिंदु को अलग करता है और उस बिंदु के खिलाफ एक यौगिक का परीक्षण करता है। ऐसा दृष्टिकोण उपयोगी हो सकता है क्योंकि यह अस्पष्टता को कम करता है। ऑक्सीडेटिव तनाव और उम्र बढ़ने के बारे में सामान्य रूप से बोलने के बजाय, अध्ययन एक रासायनिक संशोधन को एक ठोस जैविक परिणाम से जोड़ता है: c-met से HGF का कम बंधन और सैटेलाइट कोशिकाओं का कमजोर सक्रियण।
यह पुनर्योजी चिकित्सा में एक व्यापक प्रवृत्ति से भी मेल खाता है, जहां शोधकर्ता तेजी से उस संकेत-पर्यावरण को सुरक्षित रखने या बहाल करने की कोशिश कर रहे हैं जिसकी ऊतकों को खुद को ठीक करने के लिए आवश्यकता होती है। उस अर्थ में, LASSS की संभावना यह नहीं है कि यह शरीर की मशीनरी की जगह लेता है, बल्कि यह कि यह मशीनरी को काम करते रहने में मदद कर सकता है।
आगे का रास्ता
अगले चरण यह निर्धारित करेंगे कि यह केवल एक दिलचस्प प्रयोगशाला परिणाम बना रहता है या चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक रणनीति में विकसित होता है। महत्वपूर्ण प्रश्नों में यह शामिल है कि प्रभाव कितने समय तक रहता है, क्या इसे सुरक्षित रूप से पहुँचाया जा सकता है, और क्या मजबूत HGF संकेत समय के साथ उम्रदराज़ मांसपेशियों में सार्थक सुधार में बदलता है।
फिलहाल, यह अध्ययन पहेली का एक प्रभावशाली हिस्सा पेश करता है। यह सुझाव देता है कि उम्र-संबंधी मांसपेशी-क्षय आंशिक रूप से किसी महत्वपूर्ण मरम्मत संकेत के क्षतिग्रस्त होने को दर्शा सकता है, न कि उस संकेत के पूरी तरह गायब हो जाने को। यह दिखाकर कि LASSS HGF की रक्षा और उसे बढ़ाने में सक्षम प्रतीत होती है, शोधकर्ताओं ने जनसंख्या के उम्रदराज़ होने के साथ मांसपेशी कार्य को संरक्षित रखने की एक संभावित नई दिशा रेखांकित की है।
यह अभी भी किसी उपचार से बहुत दूर है। लेकिन यह वही यांत्रिक प्रगति है जो आगे क्या होगा, इसे आकार दे सकती है, खासकर ऐसे क्षेत्र में जहां मांसपेशी-रखरखाव में मामूली लाभ भी स्वास्थ्य और जीवन-गुणवत्ता पर बड़े प्रभाव डाल सकते हैं।
यह लेख Science Daily की रिपोर्टिंग पर आधारित है। मूल लेख पढ़ें.
Originally published on sciencedaily.com