अध्ययन ने बाल कैंसर में ऑटोएंटीबॉडी और DNA मरम्मत के बीच संबंध पाया

बाल कैंसर में एक संभावित नया संकेत

नॉर्वे के शोधकर्ताओं ने ऐसे साक्ष्य बताए हैं कि असामान्य एंटीबॉडी कुछ बाल कैंसर के विकास में शामिल हो सकती हैं। अध्ययन ऑटोएंटीबॉडी पर केंद्रित है—ऐसे प्रतिरक्षा प्रोटीन जो बाहरी खतरे के बजाय शरीर के अपने अणुओं को पहचानते हैं।

इस मामले में एंटीबॉडी DNA की मरम्मत में इस्तेमाल होने वाले प्रोटीनों के विरुद्ध थीं। DNA-मरम्मत तंत्र प्रोटीनों का एक व्यापक समूह है, जो आनुवंशिक पदार्थ में क्षति और गलतियों की पहचान कर उन्हें ठीक करता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि कई प्रकार के कैंसर वाले बच्चों में तुलना समूहों की तुलना में इन प्रोटीनों के विरुद्ध अधिक एंटीबॉडी थीं। उन्होंने यह भी बताया कि ऑटोएंटीबॉडी जीवित कोशिकाओं में प्रवेश कर अपने लक्ष्य प्रोटीनों से जुड़ सकती हैं।

Frontiers in Immunology में प्रकाशित निष्कर्ष यह साबित नहीं करते कि एंटीबॉडी कैंसर का कारण बनती हैं। लेकिन वे ऐसे संभावित तंत्र की ओर संकेत करते हैं जिसकी जांच की जानी चाहिए।

यह प्रश्न महत्वपूर्ण क्यों है

बाल कैंसर अक्सर वयस्क कैंसर से अलग जैविक परिस्थितियों में विकसित होते हैं। बच्चों को उम्र, पर्यावरणीय संपर्क और जीवनशैली से जुड़े DNA नुकसान जमा करने के लिए बहुत कम समय मिला होता है। बाल ट्यूमर में आम तौर पर कम म्यूटेशन होते हैं और वे कम परिपक्व कोशिकाओं, जैसे स्टेम या progenitor कोशिकाओं से उत्पन्न हो सकते हैं।

इसलिए उन प्रक्रियाओं को समझना महत्वपूर्ण है जो जीवन के शुरुआती चरण में सामान्य कोशिकीय सुरक्षा को कमजोर कर सकती हैं। DNA मरम्मत ऐसी ही एक सुरक्षा है। यदि कोई मरम्मत प्रोटीन अपना काम नहीं कर पाता, तो जीनोम में क्षति या गलतियां ठीक होने के बजाय बनी रह सकती हैं।

नॉर्वे की टीम का मुख्य अवलोकन यह है कि बाल कैंसर वाले बच्चों में इस मरम्मत तंत्र के घटकों के विरुद्ध ऑटोएंटीबॉडी की संख्या असामान्य रूप से अधिक दिखाई दी। अध्ययन के सह-लेखक और University of Bergen में molecular oncology के emeritus professor Ola Myklebost ने कहा कि ऐसी एंटीबॉडी जीवित कोशिकाओं में प्रवेश कर आवश्यक DNA-मरम्मत प्रोटीनों से जुड़ सकती हैं। शोधकर्ताओं ने कहा कि यह जुड़ाव संभवतः प्रोटीनों की गतिविधि को रोकता है, हालांकि इसकी पुष्टि के लिए और काम जरूरी है।

शोधकर्ताओं ने क्या जांचा

अध्ययन ने sarcoma या acute lymphoblastic leukemia वाले 175 वयस्कों और बच्चों के ट्यूमर तथा रक्त नमूनों में proteome यानी व्यक्त किए गए प्रोटीनों के पूरे समूह का विश्लेषण किया। नमूने 2014 से 2017 के बीच नॉर्वे के शोध और अस्पताल biobanks के जरिए एकत्र किए गए थे, जिनमें NoSarC Norwegian Sarcoma Study, Norwegian Childhood Cancer Biobank और Oslo University Hospital Cancer Research Biobank शामिल थे।

इन परिणामों की तुलना स्वस्थ, anonymized प्रतिभागियों के नमूनों से की गई। तुलना समूहों में रक्तदाता और Bergen Growth Study में शामिल या Bergen के एक क्लिनिक में आने वाले बच्चे शामिल थे।

रिपोर्ट के अनुसार, सबसे बड़ा अंतर बाल कैंसर वाले 2 से 19 वर्ष के बच्चों में दिखा। युवा वयस्कों और बुजुर्गों की तुलना में इन बच्चों में DNA-मरम्मत प्रोटीनों के विरुद्ध ऑटोएंटीबॉडी की संख्या काफी अधिक थी।

रिपोर्ट में leukemia, myeloma, neuroblastoma और osteosarcoma सहित कई कैंसरों पर चर्चा की गई है। यह निष्कर्ष उल्लेखनीय है क्योंकि यह एक से अधिक बाल कैंसर संदर्भों में दिखाई देता है, हालांकि इसे हर बाल कैंसर की एक ही व्याख्या नहीं माना जाना चाहिए।

स्क्रीनिंग भविष्य की संभावना है, वर्तमान परीक्षण नहीं

शोधकर्ताओं का सुझाव है कि यह अवलोकन भविष्य में छोटे बच्चों की शुरुआती स्क्रीनिंग में मदद कर सकता है। विचार यह है कि बीमारी विकसित होने से पहले चिंताजनक ऑटोएंटीबॉडी पैटर्न पहचानना किसी दिन जोखिम का आकलन करने या रोकथाम की रणनीतियों का अध्ययन करने में मदद कर सकता है।

यह संभावना अभी प्रारंभिक चरण में है। किसी screening program को यह दिखाना होगा कि एंटीबॉडी संकेत सार्थक परिणामों की विश्वसनीय भविष्यवाणी करता है, जोखिम को सामान्य भिन्नता से अलग करता है और सुरक्षित रूप से कार्रवाई योग्य है। बड़े और स्वतंत्र बाल समूहों में validation, एंटीबॉडी के बनने का समय और जीवित ऊतक में DNA मरम्मत पर उनका प्रभाव भी समझना होगा।

फिर भी, यह काम pediatric oncology के लिए जांच योग्य दिशा देता है। विरासत में मिले आनुवंशिक बदलावों या ट्यूमर mutations पर ही ध्यान देने के बजाय शोधकर्ता यह पूछ सकते हैं कि क्या प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जीनोम की रक्षा करने वाली प्रणालियों को बाधित कर रही है। यदि संबंध की पुष्टि होती है, तो यह बच्चों में कैंसर जोखिम के बारे में सोचने का तरीका व्यापक कर सकता है।

अगले प्रश्न

• क्या ये ऑटोएंटीबॉडी कैंसर से पहले दिखाई देती हैं, या बीमारी के परिणामस्वरूप बनती हैं?
• देखे गए संबंध में कौन से DNA-मरम्मत प्रोटीन सबसे महत्वपूर्ण हैं?
• एंटीबॉडी कितनी बार कोशिकाओं में प्रवेश कर मरम्मत गतिविधि को महत्वपूर्ण रूप से कम कर सकती हैं?
• क्या यह संकेत बड़े और अधिक विविध बाल समूहों में दोहराया जा सकता है?

फिलहाल, इस अध्ययन को नैदानिक निष्कर्ष के बजाय एक आशाजनक तंत्र के प्रमाण के रूप में देखना उचित है। यह कुछ बाल कैंसर के उत्पन्न होने के कारणों की खोज में प्रतिरक्षा तंत्र का एक नया आयाम जोड़ता है और भविष्य के अध्ययनों के लिए स्पष्ट परिकल्पना देता है।

यह लेख Medical Xpress की रिपोर्टिंग पर आधारित है। मूल लेख पढ़ें।