नई एंटीबायोटिक डिज़ाइन दवा-प्रतिरोधी संक्रमणों के इलाज में मदद कर सकती है

एक नई डिज़ाइन रणनीति एक सामान्य प्रतिरोध तंत्र को निशाना बनाती है

किंग्स कॉलेज लंदन के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने एंटीबायोटिक डिज़ाइन के लिए एक नया दृष्टिकोण बताया है, जिसका उद्देश्य बैक्टीरिया की सबसे प्रभावी रक्षा प्रणालियों में से एक, एफ्लक्स पंपों, को मात देना है। ये आणविक पंप एंटीबायोटिक दवाओं को बैक्टीरियल कोशिकाओं से बाहर निकाल देते हैं, इससे पहले कि दवा की मात्रा उन्हें मारने के लिए पर्याप्त स्तर तक बढ़ सके।

Journal of Medicinal Chemistry में प्रकाशित अध्ययन में टीम ने अपने इस दृष्टिकोण को Efflux Resistance Breaker, या ERB, कहा है। अलग-अलग एफ्लक्स पंप अवरोधकों के साथ एंटीबायोटिकों को जोड़ने के बजाय, शोधकर्ताओं का कहना है कि वे एंटीबायोटिक अणु को ही इस तरह फिर से डिज़ाइन कर सकते हैं कि उसे बाहर निकालना अधिक कठिन हो जाए।

यह अभी क्यों महत्वपूर्ण है

एंटीमाइक्रोबियल प्रतिरोध लगातार बढ़ रहा है, जबकि वास्तव में नई एंटीबायोटिक दवाओं की आपूर्ति सीमित बनी हुई है। स्रोत पाठ में प्रोफेसर खोंडक़र मिराज रहमान के हवाले से कहा गया है कि वास्तव में नई एंटीबायोटिक दवाओं की संख्या चिंताजनक रूप से कम बनी हुई है। इसलिए ऐसी रणनीतियां, जो मौजूदा दवा-श्रेणियों की उपयोगिता बढ़ा सकें, विशेष रूप से मूल्यवान हैं।

ERB अवधारणा इसलिए महत्वपूर्ण है क्योंकि यह प्रतिरोध से लड़ने वाले गुणों को दवा की संरचना के भीतर ही शामिल कर देती है। व्यावहारिक रूप से, एंटीबायोटिक को इस तरह डिज़ाइन किया जाता है कि वह खुद को बाहर निकाले जाने से बचा सके। शोध सार के अनुसार, इसका परिणाम यह होता है कि दवा बैक्टीरियल कोशिकाओं के भीतर अधिक सांद्रता में बनी रहती है और प्रतिरोध तंत्र सक्रिय होने पर भी बैक्टीरिया को मारने की क्षमता वापस पा सकती है।

जुगाड़ से अंतर्निहित सुरक्षा तक

पिछले प्रयासों में अक्सर एक अतिरिक्त अवरोधक का उपयोग करके एफ्लक्स पंपों को ब्लॉक करने की कोशिश की गई है। किंग्स-नेतृत्व वाले इस काम ने एक अलग रास्ता अपनाया है। प्रतिरोध-भंजक गुण को सीधे एंटीबायोटिक में ही शामिल करके, उपचार रणनीति अधिक एकीकृत और संभावित रूप से अधिक टिकाऊ बन जाती है।

यह डिज़ाइन दर्शन किसी एक यौगिक या बैक्टीरियल प्रजाति से आगे भी महत्वपूर्ण हो सकता है। शोधकर्ताओं का तर्क है कि यह दृष्टिकोण नई एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के साथ-साथ उन पुरानी दवाओं के पुनर्जीवन में भी मदद कर सकता है, जिन्होंने समय के साथ अपनी प्रभावशीलता खो दी है क्योंकि बैक्टीरिया उनसे बच निकलने के तरीके विकसित कर चुके हैं।

पाइपलाइन पर संभावित प्रभाव

स्रोत पाठ में सबसे मजबूत निहितार्थों में से एक केवल चिकित्सीय नहीं, बल्कि विकासात्मक भी है। यदि ERB-शैली की सोच को प्रारंभिक औषधीय रसायन विज्ञान में शामिल किया जा सके, तो यह एंटीबायोटिक उम्मीदवारों की स्क्रीनिंग और अनुकूलन के तरीके को बदल सकता है। केवल यह पूछने के बजाय कि कोई यौगिक आदर्श परिस्थितियों में बैक्टीरिया को मार सकता है या नहीं, शोधकर्ता शुरुआत से ही यह भी पूछ सकते हैं कि क्या वह ज्ञात प्रतिरोध व्यवहार के बावजूद कोशिका के भीतर बना रह सकता है।

यह एक महत्वपूर्ण बदलाव है, क्योंकि बैक्टीरियल प्रतिरोध अक्सर आशाजनक अणुओं को सरल परीक्षणों में प्रभावी दिखने के बाद निष्प्रभावी कर देता है। ऐसा डिज़ाइन नियम, जो बच निकलने के सबसे सामान्य रास्तों में से एक का पहले से अनुमान लगा ले, इस बात की संभावना बढ़ा सकता है कि उम्मीदवार दवाएं नैदानिक प्रासंगिकता तक पहुंचने की राह पार कर लें।

कठिन क्षेत्र में एक व्यावहारिक प्रगति

यह अध्ययन अपने आप में एंटीमाइक्रोबियल प्रतिरोध की समस्या को हल नहीं करता, और स्रोत सामग्री भी ऐसा दावा नहीं करती। यह जो पेश करता है, वह बैक्टीरिया के लिए एंटीबायोटिकों पर विजय पाना कठिन बनाने की एक ठोस, रासायनिक रूप से आधारित रणनीति है। ऐसे क्षेत्र में, जहां बड़े ब्रेकथ्रू दुर्लभ हैं और प्रतिरोध तेजी से आगे बढ़ता है, छोटे-छोटे डिज़ाइन लाभ भी रणनीतिक रूप से महत्वपूर्ण हो सकते हैं।

स्वास्थ्य प्रणालियों और दवा निर्माताओं के लिए इसका आकर्षण स्पष्ट है। एक ऐसी विधि, जो पुरानी एंटीबायोटिक श्रेणियों को पुनर्जीवित करने में मदद करे और साथ ही बेहतर नई दवाओं के विकास का मार्गदर्शन करे, सीमित नवाचार को अधिक दूर तक ले जा सकती है। इस तरह ERB दृष्टिकोण किसी संकीर्ण प्रयोगशाला परिणाम से अधिक, दबाव में खड़ी एक एंटीबायोटिक पाइपलाइन को फिर से बनाने के लिए एक संभावित उपयोगी ढांचे जैसा बन जाता है।

यह लेख Medical Xpress की रिपोर्टिंग पर आधारित है। मूल लेख पढ़ें.