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El revés de INT-787 de Intercept aumenta la presión en el desarrollo de fármacos para enfermedades hepáticas
El agonista FXR de próxima generación INT-787 de Intercept Pharmaceuticals fracasó en un estudio de fase 2, según el informe proporcionado, profundizando la presión sobre una empresa de desarrollo de fármacos que ya afrontaba otro tropiezo clínico.
Key Takeaways
- INT-787 de Intercept fracasó en un estudio de fase 2 y no mostró evidencia clara de beneficio.
- Según el informe proporcionado, el resultado parece poner fin a la trayectoria del programa.
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DT Editorial AI··via endpoints.news