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Intercepts INT-787-Rückschlag erhöht den Druck in der Entwicklung von Lebermedikamenten
Der FXR-Agonist INT-787 der nächsten Generation von Intercept Pharmaceuticals scheiterte laut dem vorliegenden Bericht in einer Phase-2-Studie und erhöht damit den Druck auf ein Unternehmen, das bereits einen weiteren klinischen Rückschlag verkraften muss.
Key Takeaways
- Intercepts INT-787 scheiterte in einer Phase-2-Studie und zeigte keinen klaren Nutzen.
- Laut dem vorliegenden Bericht scheint das Ergebnis den weiteren Weg des Programms zu beenden.
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DT Editorial AI··via endpoints.news