টিউমার-সংযুক্ত মাইক্রোগ্লিয়া প্রাণঘাতী শিশুকালের মস্তিষ্ক ক্যান্সার ছড়াতে সাহায্য করতে পারে

শিশু অনকোলজির সবচেয়ে কঠিন রোগগুলোর একটিতে নতুন একটি সূত্র

Karolinska Institutet-এর গবেষকেরা বলছেন, তারা একটি সম্ভাব্য প্রক্রিয়া শনাক্ত করেছেন যা ব্যাখ্যা করতে পারে কেন diffuse midline glioma মস্তিষ্কের মধ্যে এত আক্রমণাত্মকভাবে ছড়ায়। তাঁদের গবেষণা মাইক্রোগ্লিয়ার দিকে ইঙ্গিত করে, যা মস্তিষ্কের নিজস্ব রোগ প্রতিরোধী কোষ, এবং এগুলোকে ক্ষতির প্রতি নিষ্ক্রিয় প্রতিক্রিয়াশীল নয় বরং টিউমারের অনুপ্রবেশমূলক আচরণের সক্রিয় অংশগ্রহণকারী হিসেবে দেখায়।

Diffuse midline glioma, যাকে diffuse intrinsic pontine glioma-ও বলা হয়, একটি বিরল কিন্তু অত্যন্ত আক্রমণাত্মক মস্তিষ্কের টিউমার, যা প্রধানত শিশুদের আক্রান্ত করে। এই রোগের পূর্বাভাস খুবই খারাপ, এবং কার্যকর চিকিৎসার বিকল্প এখনও অত্যন্ত সীমিত। তাই টিউমার কীভাবে বাড়ে এবং ছড়ায় সে সম্পর্কে যেকোনো নতুন ধারণাই ভবিষ্যতের ওষুধ উন্নয়নের জন্য গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।

Cell Death & Disease-এ প্রকাশিত নতুন গবেষণায় দলটি দেখেছে, diffuse midline glioma কোষের সংস্পর্শে আসার পর মাইক্রোগ্লিয়া কীভাবে বদলে যায়। তারা দেখতে পান, এই রোগ প্রতিরোধী কোষগুলো extracellular matrix proteins, বিশেষ করে fibronectin, বিপুল পরিমাণে উৎপাদন করতে শুরু করে। Extracellular matrix proteins কোষের চারপাশের কাঠামোগত পরিবেশ গড়ে তুলতে সাহায্য করে, তাই সেখানে পরিবর্তন হলে টিউমার কোষগুলো আশপাশের টিস্যুর ভেতর দিয়ে কত সহজে চলাচল করতে পারে, তা বদলে যেতে পারে।

রোগ প্রতিরোধী প্রতিক্রিয়া থেকে টিউমার সহায়তায়

এই ফলাফল গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি নজরকে শুধু ক্যান্সার কোষ থেকে সরিয়ে সেই বিস্তৃত কোষীয় পরিবেশের দিকে নিয়ে যায়, যা তাদের এগিয়ে যেতে সাহায্য করে। গবেষকদের মতে, রোগীর নমুনা ও single-cell data বিশ্লেষণে দেখা গেছে, এই টিউমারের ভেতরে fibronectin-এর প্রধান উৎস ছিল মাইক্রোগ্লিয়া। এর মানে, টিউমারটি কাছাকাছি রোগ প্রতিরোধী কোষগুলোকে পুনঃপ্রোগ্রাম করে একটি অনুপ্রবেশ-বান্ধব কাঠামো গড়ে তুলতে পারে।

Institute of Environmental Medicine-এর Professor Bertrand Joseph বলেন, ফলাফলগুলো ইঙ্গিত দেয় যে মাইক্রোগ্লিয়া শুধু টিউমারের প্রতিক্রিয়া জানায় না। এই দৃষ্টিভঙ্গিতে, তারা আশপাশের টিস্যু পুনর্গঠন করে ক্যান্সারকে আরও অনুপ্রবেশক্ষম করতে সাহায্য করে। গবেষণাগারের পরীক্ষায়ও সেটির সমর্থন মিলেছে: মাইক্রোগ্লিয়া-উৎপাদিত fibronectin টিউমার কোষের আশপাশের মস্তিষ্কের টিস্যুতে অনুপ্রবেশের ক্ষমতা বাড়িয়েছে।

আরও গুরুত্বপূর্ণ হলো, পরীক্ষাগারে এই প্রভাবটি প্রত্যাবর্তনযোগ্য বলে মনে হয়েছে। যখন গবেষকেরা fibronectin-কে রাসায়নিক বা জেনেটিকভাবে বাধা দেন, তখন টিউমার কোষগুলো কম অনুপ্রবেশক্ষম হয়ে পড়ে। এটি এখনই প্রস্তুত চিকিৎসা নয়, তবে যেখানে চিকিৎসার বিকল্প খুবই কম, সেখানে এটি একটি নির্দিষ্ট লক্ষ্য চিহ্নিত করে।

Fibronectin কেন আলাদা হয়ে ওঠে

Fibronectin ক্যান্সার জীববিদ্যায় নতুন কোনো অণু নয়, তবে এই গবেষণা diffuse midline glioma-তে এর আরও নির্দিষ্ট ভূমিকা দেখায়। এটি রোগাক্রান্ত টিস্যুর একটি সাধারণ বৈশিষ্ট্য না হয়ে, এখানে মাইক্রোগ্লিয়া-চালিত পুনর্গঠন প্রক্রিয়ার অংশ হিসেবে উঠে এসেছে, যা টিউমারের ছড়িয়ে পড়তে সাহায্য করে বলে মনে হয়। একটি অনুপ্রবেশকারী মস্তিষ্ক ক্যান্সারে এই পার্থক্য গুরুত্বপূর্ণ, কারণ গুরুত্বপূর্ণ মস্তিষ্কীয় কাঠামোর মধ্য দিয়ে স্থানীয় বিস্তারই রোগটিকে চিকিৎসা করা এত কঠিন করে তোলে।

গবেষকেরা fibronectin-এর মাত্রা এবং চিকিৎসাগত ফলাফলের মধ্যে একটি সম্পর্কও পেয়েছেন। বিভিন্ন স্বাধীন রোগী গোষ্ঠীতে fibronectin এবং সংশ্লিষ্ট matrix proteins-এর উচ্চ মাত্রা খারাপ পূর্বাভাসের সঙ্গে যুক্ত ছিল। এটি প্রমাণ করে না যে fibronectin একাই ফল নির্ধারণ করে, তবে এটি আরও জোরালোভাবে দেখায় যে অণুটি জৈবিকভাবে গুরুত্বপূর্ণ রোগগত আচরণের সঙ্গে যুক্ত।

ব্যবহারিকভাবে, এই কাজটি ইঙ্গিত দেয় যে টিউমার microenvironment লক্ষ্য করে তৈরি থেরাপি সরাসরি ক্যান্সার কোষকেন্দ্রিক কৌশলের পরিপূরক হতে পারে। যদি মাইক্রোগ্লিয়া অনুপ্রবেশের পরিস্থিতি তৈরি করতে সাহায্য করে, তাহলে সেই সহায়তা ব্যবস্থা ভেঙে দেওয়া রোগের গতি কমানোর একটি উপায় হতে পারে, এমনকি টিউমার পুরোপুরি না সরালেও।

চিকিৎসা গবেষণার জন্য এর অর্থ কী

এই গবেষণা এখনও প্রাথমিক পর্যায়ের অগ্রগতি, কোনো ক্লিনিক্যাল ব্রেকথ্রু নয়। এটি দেখায় না যে fibronectin বন্ধ করলে রোগীরা উপকৃত হবেন, এবং মস্তিষ্কে চিকিৎসা পৌঁছে দেওয়ার বহু চ্যালেঞ্জও সমাধান করে না। তবে এটি গবেষকদের পরীক্ষার জন্য আরও নির্দিষ্ট একটি ধারণা দেয়: fibronectin বা সেটি উৎপাদনকারী মাইক্রোগ্লিয়াল প্রতিক্রিয়াকে লক্ষ্য করলে diffuse midline glioma-তে অনুপ্রবেশ কমতে পারে।

এটি এমন এক ক্ষেত্রে অর্থবহ পদক্ষেপ, যেখানে অগ্রগতি করা অত্যন্ত কঠিন। শিশুদের উচ্চ-গ্রেড মস্তিষ্ক ক্যান্সার প্রায়ই প্রচলিত চিকিৎসাকে প্রতিরোধ করে, এবং সংশ্লিষ্ট শারীরস্থান অস্ত্রোপচারের সুযোগ সীমিত করতে পারে। সেই প্রেক্ষাপটে, টিউমার কোষ ও আশপাশের মস্তিষ্কের টিস্যুর সংযোগস্থলে থাকা একটি জৈবিকভাবে সম্ভাব্য লক্ষ্য শনাক্ত করা উল্লেখযোগ্য।

বৃহত্তর অর্থে, এই গবেষণা বলছে যে মস্তিষ্কের টিউমারকে কেবলমাত্র ক্ষতিকর কোষের ভর হিসেবে নয়, বরং একটি পরিবেশতন্ত্র হিসেবে বুঝতে হতে পারে। ক্যান্সার কোষ রোগ প্রতিরোধী কোষ, সহায়ক কোষ, এবং কাঠামোগত প্রোটিনের সঙ্গে অবিরাম মিথস্ক্রিয়া করে। এই গবেষণা বলছে, সেই মিথস্ক্রিয়াগুলো আকস্মিক নয়। diffuse midline glioma-তে, রোগ কীভাবে এগোয় তার কেন্দ্রে সেগুলো থাকতে পারে।

পরিবার ও চিকিৎসকদের জন্য তাৎক্ষণিক চিত্র বদলায় না: diffuse midline glioma এখনও শিশুদের সবচেয়ে বিধ্বংসী ক্যান্সারগুলোর একটি। তবে গবেষকদের জন্য, এই ফলাফল মানচিত্রকে আরও স্পষ্ট করে। fibronectin এখন একটি সম্ভাব্য চিকিৎসা লক্ষ্য হিসেবে সামনে এসেছে, এবং মাইক্রোগ্লিয়া টিউমার ছড়িয়ে পড়ার সম্ভাব্য সহযোগী হিসেবে দেখা দিচ্ছে। খুব কম সম্ভাবনার একটি রোগে, সেটিই ঘনিষ্ঠ অনুসরণকে যথেষ্ট যৌক্তিক করে।

এই নিবন্ধটি Medical Xpress-এর প্রতিবেদনের ওপর ভিত্তি করে। মূল নিবন্ধটি পড়ুন.