একটি সাধারণ যৌগ রঞ্জকতা পুনরুদ্ধারের নতুন কৌশলের ইঙ্গিত দেয়

Weill Cornell Medicine এবং National Eye Institute-এর গবেষকেরা NSAID-সম্পর্কিত যৌগ ampyrone-কে কম মেলানিন উৎপাদন দ্বারা চিহ্নিত রোগের চিকিৎসার সম্ভাব্য সূচনাবিন্দু হিসেবে চিহ্নিত করেছেন। JCI Insight-এ প্রকাশিত একটি প্রি-ক্লিনিক্যাল গবেষণায়, দলটি জানিয়েছে যে ampyrone মানব ত্বক মডেলে নিরাপদভাবে মেলানিন উৎপাদন বাড়িয়েছে বলে মনে হয়েছে, যা এমন অবস্থার জন্য ওষুধভিত্তিক চিকিৎসার সম্ভাবনা সৃষ্টি করে, যেগুলোর জন্য বর্তমানে সরাসরি চিকিৎসার বিকল্প খুবই কম।

এই ফলটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ হাইপোপিগমেন্টেশন শুধু একটি সৌন্দর্যগত সমস্যা নয়। মেলানিন অতিবেগুনি রশ্মি শোষণে সাহায্য করে এবং শরীরে একটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট রঞ্জক হিসেবে কাজ করে। মেলানিনের মাত্রা খুব কম হলে রোগীরা ত্বক ক্যানসারের ঝুঁকি বৃদ্ধি, রেটিনাল বিকাশ-সম্পর্কিত দৃষ্টিহীনতা, এবং সামাজিক ও জীবনমান-সংক্রান্ত গুরুতর বোঝার মুখে পড়তে পারেন, বিশেষ করে আজীবন জেনেটিক রোগে।

গবেষকেরা বলেছেন, এই কাজ ভবিষ্যতে oculocutaneous albinism এবং প্রদাহজনিত রোগসহ বিভিন্ন হাইপোপিগমেন্টেশন অবস্থার চিকিৎসা বিকাশে সহায়তা করতে পারে, যেগুলো ত্বকে ফ্যাকাশে দাগ রেখে যায়। এই গবেষণা তাৎক্ষণিক ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত কোনো ওষুধ নয়, তবে এটি একটি স্পষ্ট ফার্মাকোলজিক্যাল পথ চিহ্নিত করে, যা অনুসরণযোগ্য বলে মনে হয়।

হাইপোপিগমেন্টেশন কেন কঠিন লক্ষ্য

হাইপোপিগমেন্টেশন রোগের মধ্যে বংশগত ও অর্জিত উভয় ধরনের অবস্থা রয়েছে। সবচেয়ে গুরুতর বংশগত রূপগুলোর মধ্যে একটি হলো oculocutaneous albinism, বা OCA, যেখানে শরীর অস্বাভাবিকভাবে কম মেলানিন তৈরি করে বা একেবারেই তৈরি করে না। এই অভাব ত্বক, চুল, এবং চোখকে প্রভাবিত করতে পারে। চোখে, অপর্যাপ্ত রঞ্জকতা স্বাভাবিক রেটিনাল বিকাশকে ব্যাহত করতে পারে, ফলে আলোতে সংবেদনশীলতা এবং দৃষ্টিশক্তি হ্রাস পেতে পারে।

অর্জিত হাইপোপিগমেন্টেশন প্রদাহ বা আঘাতের পরেও দেখা দিতে পারে, ফলে ত্বকে স্থায়ীভাবে হালকা দাগ থেকে যায়। উভয় শ্রেণিতেই মূল সমস্যা একই: যে কোষগুলো সাধারণত মেলানিন তৈরি করে, তারা কম কার্যকর বা স্বাভাবিক সুরক্ষা ও কাজের জন্য যথেষ্ট রঞ্জক তৈরি করতে অক্ষম।

এটি ওষুধ বিকাশকে চ্যালেঞ্জিং করে তোলে। একটি কার্যকর চিকিৎসাকে গ্রহণযোগ্য নয় এমন পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছাড়া নিয়ন্ত্রিত উপায়ে রঞ্জকতা বাড়াতে হবে। উৎস উপাদান অনুযায়ী, এখানেই ampyrone উল্লেখযোগ্য হয়ে ওঠে। 21 দিন ধরে পুনরাবৃত্ত চিকিৎসার পর ampyrone একটি মানব 3D epidermal model-এ রঞ্জকতা বাড়িয়েছে, negative control-এর তুলনায় দৃশ্যমান গাঢ় হওয়া দেখা গেছে।

Researchers explain differences in brain tissue vulnerability in neurological disease
More in Health

SCA1-এ কিছু মস্তিষ্ক অঞ্চলের ঝুঁকি কেন বেশি

Genes & Development-এ প্রকাশিত নতুন এক গবেষণা tissue-specific protein forms-কে spinocerebellar ataxia type 1 কেন কিছু মস্তিষ্ক অঞ্চলে অন্যগুলোর চেয়ে বেশি আঘাত হানে তার সঙ্গে যুক্ত করেছে.

Read article

গবেষণায় কী পাওয়া গেছে

গবেষণাটি পরিচালনা করেছেন Weill Cornell Medicine-এ dermatology-এর associate professor Dr. Jonathan Zippin এবং National Eye Institute-এর Ophthalmic Genetics and Visual Function Branch-এর chief Dr. Brian Brooks, যা U.S. National Institutes of Health-এর অংশ। তাঁদের দল ampyrone-কে একটি NSAID-সম্পর্কিত যৌগ হিসেবে বর্ণনা করেছে, যা এই কাজে ব্যবহৃত প্রি-ক্লিনিক্যাল সিস্টেমে নিরাপদ থেকেও মেলানিন উৎপাদন বাড়াতে পারে বলে মনে হয়।

উৎস পাঠ্যে একটি মানব 3D epidermal model তুলে ধরা হয়েছে, যেখানে ampyrone-চিকিৎসাপ্রাপ্ত টিস্যু অপরিচিকিৎসিত নিয়ন্ত্রণের তুলনায় গাঢ় রঞ্জকতা দেখিয়েছে। সংশ্লিষ্ট কোষীয় পর্যবেক্ষণে দেখা গেছে melanocytes-এ মেলানিন সংশ্লেষণ বেড়েছে, যেগুলো রঞ্জক তৈরির দায়িত্বে থাকা কোষ। পরীক্ষায় ব্যবহৃত positive control ছিল alpha-melanocyte stimulating hormone-এর সঙ্গে beta-fibroblast growth factor, আর ampyrone-কে আলাদা candidate compound হিসেবে পরীক্ষা করা হয়।

Discovery could lead to drug therapy for hypopigmentation conditions
Ampyrone একটি মানব 3D epidermal model-এ রঞ্জকতা বাড়ায়; ওপরের সারিতে ampyrone দিয়ে একদিন পরপর 21 দিন চিকিৎসার পর epidermis-এর দৃশ্যমান গাঢ় হওয়া দেখানো হয়েছে, negative control-এর সঙ্গে তুলনায়। নিচের সারিতে epidermal cells-এর বর্ধিত ছবি দেখানো হয়েছে, যেখানে negative control-এর তুলনায় ampyrone-চিকিৎসাপ্রাপ্ত melanocytes-এ মেলানিন সংশ্লেষণ বেড়েছে। Positive control হলো alpha-melanocyte stimulating hormone (αMSH) plus beta-fibroblast growth factor (βFGF). Credit: Dr. Jonathan Zippin

গবেষকেরা এই ফলকে কেবল ত্বক-সংক্রান্ত একটি সংকীর্ণ আবিষ্কারের চেয়ে বেশি বলে মনে করেছেন। Zippin বলেছেন, রঞ্জকতার pharmacologic enhancement OCA-এর মতো রোগের জন্য একটি সম্ভাবনাময় চিকিৎসা কৌশল হয়ে উঠতে পারে, কারণ এটি ত্বককে সুরক্ষা দিতে, দৃষ্টিশক্তির কার্যকারিতা উন্নত করতে, এবং জীবনমান বাড়াতে পারে। Brooks যোগ করেছেন, OCA-যুক্ত মানুষের চোখে রঞ্জকতা উন্নত করলে glare sensitivity-র মতো সমস্যা কমতে পারে এবং, যথেষ্ট আগে শুরু করা গেলে, ভালো দৃষ্টি বিকাশে সহায়তা করতে পারে।

এই মন্তব্যগুলো কাজটির বৃহত্তর তাৎপর্য নির্ধারণে সাহায্য করে। লক্ষ্য শুধু গাঢ় ত্বকের রং নয়। এটি একটি সুরক্ষামূলক জৈবিক ব্যবস্থার কার্যকর পুনরুদ্ধার, যা একাধিক টিস্যু এবং স্বাস্থ্যের একাধিক মাত্রাকে প্রভাবিত করে।

এই ফল কেন আলাদা

এই ফলটি উল্লেখযোগ্য হওয়ার একটি কারণ হলো এটি কেবল সমর্থনমূলক পন্থার বদলে একটি ফার্মাকোলজিক্যাল পন্থার দিকে ইঙ্গিত করে। হাইপোপিগমেন্টেশন রোগীদের প্রায়ই সরাসরি মেলানিন উৎপাদন বাড়ানোর চিকিৎসা না দিয়ে রোদ-সংবেদনশীলতা ও দৃষ্টিজনিত চাপের মতো পরিণতি সামলাতে বলা হয়। নিরাপদভাবে রঞ্জক মাত্রা বাড়াতে সক্ষম একটি ওষুধ সেই চিকিৎসা বাস্তবতাকে বদলে দিতে পারে।

আরেকটি কারণ হলো translational logic। কাজটি কেবল তাত্ত্বিক প্রক্রিয়ার ওপর নির্ভর না করে মানব-সম্পর্কিত প্রি-ক্লিনিক্যাল মডেলে করা হয়েছে। উৎস পাঠ্যে আরও বলা হয়েছে, গবেষকেরা যৌগ পরীক্ষা করার জন্য একটি প্ল্যাটফর্ম তৈরি করেছেন, যা ইঙ্গিত দেয় যে এই গবেষণা রঞ্জকতা বাড়ানো অণুর একটি বৃহত্তর অনুসন্ধান প্রক্রিয়ার অংশ হতে পারে।

তবে প্রমাণ এখনও প্রাথমিক পর্যায়ে রয়েছে। বর্তমান প্রতিবেদনে ampyrone রোগীদের ক্ষেত্রে কতটা কার্যকর হবে, কী মাত্রা লাগবে, প্রভাব কতটা স্থায়ী হতে পারে, বা একই জীববিজ্ঞান চোখ এবং ত্বক উভয় ক্ষেত্রেই নিরাপদে ব্যবহার করা যায় কি না, তা নির্ধারণ করা হয়নি। এগুলো যেকোনো পরবর্তী উন্নয়ন কর্মসূচির কেন্দ্রীয় প্রশ্ন।

Study reveals why key antiviral defenses failed in some severe COVID-19 patients
More in Health

গবেষণায় গুরুতর COVID রোগীদের আগাম anti-interferon ইমিউনিটির সঙ্গে যোগ পাওয়া গেল

Cell জার্নালের এক গবেষণায় দেখা গেছে, গুরুতর COVID-19-এ আক্রান্ত কিছু রোগীর আগে থেকেই থাকা B-cell জনসংখ্যা type I interferons-এর বিরুদ্ধে autoantibodies তৈরি করছিল, ফলে প্রাথমিক antiviral defense দুর্বল হয়ে পড়েছিল।

Read article

এরপর কী

তাৎক্ষণিক পরবর্তী ধাপ সম্ভবত ampyrone-কে সরাসরি ক্লিনিক্যাল ব্যবহারে নিয়ে যাওয়া নয়, বরং ঔষধি ও ক্লিনিক্যাল পরিমার্জন। উৎস পাঠ্যে বলা হয়েছে, এই আবিষ্কার ampyrone-derived treatment বিকাশে সহায়তা করতে পারে, যার মানে যৌগটি চূড়ান্ত পণ্য না হয়ে ভবিষ্যৎ থেরাপির জন্য একটি lead বা scaffold হিসেবে কাজ করতে পারে।

এই পার্থক্যটি গুরুত্বপূর্ণ। প্রি-ক্লিনিক্যাল আবিষ্কার প্রায়ই সফল হয় কারণ তারা একটি বাস্তবায়নযোগ্য জৈবিক পথ উন্মোচন করে। সেই অন্তর্দৃষ্টিকে চিকিৎসায় রূপ দিতে সাধারণত অতিরিক্ত রসায়ন, toxicology, delivery design, এবং শেষ পর্যন্ত মানব পরীক্ষার প্রয়োজন হয়। রঞ্জকতা-সংক্রান্ত রোগের ক্ষেত্রে, বিকাশকারীদের এটাও নির্ধারণ করতে হবে কোন রোগী গোষ্ঠী সবচেয়ে বেশি উপকৃত হবে এবং কাঙ্ক্ষিত ফল কি ত্বক সুরক্ষা, দৃষ্টি উন্নতি, সৌন্দর্যগত স্বাভাবিকীকরণ, নাকি এগুলোর সমন্বয়।

এই অনিশ্চয়তাগুলোর মধ্যেও, গবেষণাটি একটি অর্থবহ অগ্রগতি নির্দেশ করে। এটি একটি নির্দিষ্ট যৌগকে মানব টিস্যু মডেলে বৃদ্ধি পাওয়া মেলানিন উৎপাদনের সঙ্গে যুক্ত করে এবং রঞ্জকতা বৃদ্ধিকে একটি বৈধ থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসেবে উপস্থাপন করে, গৌণ প্রভাব হিসেবে নয়। সীমিত বিকল্প থাকা রোগীদের জন্য, এটিই একটি গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন।

  • গবেষণাটি প্রি-ক্লিনিক্যাল এবং এখনো রোগীদের মধ্যে নিশ্চিত সুবিধা দেখায়নি।
  • Ampyrone 21 দিনে একটি মানব 3D epidermal model-এ রঞ্জকতা বাড়িয়েছে।
  • গবেষকেরা বলছেন, এই পদ্ধতি OCA-এর মতো রোগে ত্বক সুরক্ষা এবং দৃষ্টিশক্তির কার্যকারিতা উভয়ের জন্যই প্রাসঙ্গিক হতে পারে।

এই নিবন্ধটি Medical Xpress-এর প্রতিবেদনের ভিত্তিতে। মূল নিবন্ধটি পড়ুন.

Originally published on medicalxpress.com