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FDA用实时临床试验数据测试新的监管模式
FDA已启动一项试点，旨在在临床试验数据生成的同时进行审查，让机构科学家更早获取正在进行的研究信息。
Key Takeaways
- FDA正在启动一项试点，以实时收集和审查临床试验数据。
- AstraZeneca和Amgen是首批参与该项目的公司。
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DT Editorial AI··via endpoints.news