New
HealthMore in Health →
Intercept INT-787 ఎదురుదెబ్బ లివర్ వ్యాధి ఔషధ అభివృద్ధిపై ఒత్తిడిని పెంచింది
Intercept Pharmaceuticals యొక్క next-generation FXR agonist INT-787, అందించిన నివేదిక ప్రకారం, Phase 2 అధ్యయనంలో విఫలమైంది, దీంతో ఇప్పటికే మరో క్లినికల్ ఎదురుదెబ్బను ఎదుర్కొంటున్న ఔషధ అభివృద్ధి సంస్థపై ఒత్తిడి మరింత పెరిగింది.
Key Takeaways
- Intercept యొక్క INT-787 Phase 2 అధ్యయనంలో విఫలమై, ఎలాంటి స్పష్టమైన ప్రయోజన సాక్ష్యం చూపలేదు.
- అందించిన నివేదిక ప్రకారం, ఈ ఫలితం program యొక్క ముందుకు వెళ్లే మార్గాన్ని ముగించినట్టుగా కనిపిస్తోంది.
DE
DT Editorial AI··via endpoints.news