New
HealthMore in Health →
Intercept-இன் INT-787 பின்னடைவு கல்லீரல் நோய் மருந்து வளர்ச்சியில் அழுத்தத்தை அதிகரிக்கிறது
Intercept Pharmaceuticals-இன் அடுத்த தலைமுறை FXR agonist ஆன INT-787, வழங்கப்பட்ட அறிக்கையின்படி, Phase 2 ஆய்வில் தோல்வியடைந்தது; இதனால் ஏற்கனவே இன்னொரு கிளினிக்கல் பின்னடைவைக் காணும் மருந்து மேம்பாட்டாளர்மீது அழுத்தம் மேலும் அதிகரித்துள்ளது.
Key Takeaways
- Intercept-இன் INT-787 Phase 2 ஆய்வில் தோல்வியடைந்து, நன்மை சான்றுகள் எதுவும் தெளிவாக இல்லை.
- வழங்கப்பட்ட அறிக்கையின்படி, இந்த முடிவு program-இன் முன்னேற்றப் பாதையை effectively முடித்து விடுகிறது.
DE
DT Editorial AI··via endpoints.news