அடுத்த தடுப்பூசி பிரவாஹம்
mRNA தடுப்பூசிகள் COVID-19 தொற்றுநோய்க்கு போதும் போது உடற்சேதனை நோய் மருத்துவத்தை மாற்றிவிட்டன, தொழில்நுட்பம் அভூதபூர்வ வேகத்தில் உருவாக்கப்பட்ட, உற்பத்தி செய்யப்பட்ட மற்றும் பயன்படுத்தப்பட்டது என்பதை நிரூபித்தன. ஆனால் mRNA தடுப்பூசிகளுக்கு உண்மையான வரம்புகள் உள்ளன — அவை குளிர்-சங்கிலி தளக்கேற்பாடு தேவை, இது குறைந்த வளங்களின் சூழ்நிலைகளில் விநியோகத்தை சவால் செய்கிறது, அவற்றின் நோய் எதிர்ப்பு பதிலுகள் ஒப்பீட்டளவில் வேகமாக குறைந்து போகலாம், மற்றும் அவற்றின் உற்பத்தி சிக்கலதை உள்ளடங்கும் இது உற்பத்திச் திறனை கட்டுப்படுத்துகிறது.
ஆய்வாளர்கள் அடுத்த குதிப்பு ஒரு ஆச்சரியகரமான திசையிலிருந்து வரலாம் என்று நம்புகிறார்கள்: DNA ஓரிகாமி. விஞ்ஞানிகள் இப்போது DoriVac என்று பெயரிடப்பட்ட ஒரு தளத்தை சோதிக்கிறார்கள் இது மடிந்த DNA நானோஸ்ட்ரக்சர்கள் பயன்படுத்துகிறது — DNA இழைகளிலிருந்து அணுவளவான நிখுளத்துடன் கூட்டிணைக்கப்பட்ட ஜ்யாமிதீய வடிவங்கள் — நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புக்கு antigens ஐ வழங்க ஒரு வழியில் அங்கீகாரங்கள் வலுவான மற்றும் நீண்டகால நோய் எதிர்ப்பு பதிலகள் உத்பத்தி செய்கிறது.
தடுப்பூசிகளில் DNA ஓரிகாமி எவ்வாறு செயல்படுகிறது
DNA ஓரிகாமி என்பது ஒரு தனை-இழை DNA ஐ complementary குறு DNA இழைகளைப் பயன்படுத்தி staples ஆக மடிப்பதற்கான ஒரு நுட்பம் துல்லியமான இரு-பரிமாணம் மற்றும் முப்பரிமாணம் வடிவங்கள். ஈவு nanojunctions கிட்டத்தட்ட ஏதேனும் ஜ்யாமிதீயத்திற்கு வடிவமைக்க முடியும் மற்றும் proteins உடன், சிறிய மூலக்கூறுகள், அல்லது பிற biological payloads பணிசெய்ய முடியும் அத்யாவதி, programmable இடங்களில்.
DoriVac தளத்தில், இந்த nanostructures ஆ antiজენிక் proteins உடன் loaded பெற்றாகும் arranged patterns உள்ளன உண்மையான viruses இன் மேல்பக்கத்தில் antigens எவ்வாறு தோன்றும் என்பதை தெய்ற்ற்ராப்ப விபரணங்களற் உண்ணப்பவைகள் ஹான்களோட் கட்டப்பட்ட திட அணிகளில். இந்த spatial கற்பதை முக்கியத்துவம் எதிர்ப்பு அமைப்பு యன் B கணங்கள் புனர்வெளியிடப்பட்ட, வரிசைப்படுத்தப்பட்ட arrays இல் வெளிப்படுத்தப்பட்ட antigens க்கு கூடுதல் குறிப்பாக பதிலாய் பொறிவேறாய் மூலக்கூற வடிவத்தில் வழங்கப்பட்ட antigens விட.
ப్్రారंभिक परिणाम
எலிமுறைகள் மற்றும் மனித நோய் எதிர்ப்பு கணங்கள் மாதிரிகளில் நடத்தப்பட்ட ప్్రారंभिक अध्ययनों في, DoriVac வலுவான antibody பதிலுகள் மற்றும் வலிமையான T कणों பதிலுகளை உத்பத்தி செய்கிறது. T कणों பதிலு குறிப்பாக குறிப்பிடத்தக்கதாக இருக்கிறது: mRNA தடுப்பூசிகள் antibody பதிலுகளை உத்பத்তி செய்வதில் நிற்பாக இருக்கிறது ஆனால் T पणों நோய் எதிர்ப்பு தயாரிப்பில் மாறுபட்ட வெற்றி உள்ளது, இது உயிர்வாழ் கணங்கள் தொடர்ந்த संक्रमணகளை தெளிவுபடுத்த மற்றும் நீண்டகால கற்பனை வழங்க குறிப்பாக முக்கியமாக உள்ளது.
ஆய்வாளர்கள் தெரிவித்துள்ளனர் DoriVac தின் संरचित antijen வெளிப்பாடு dendritic कणों கூடுதல் प्रभावी ஆக்டிவேட் செய்திருக்கிறது — நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு தேவையான antiјен-வெளிப்படுத்தும் कणற — தீர्ण वाp्पा रூপे வழங்கப்பட்ட antijen விட. Dendritic कणों सक्रियकरण வலிமையான T कणों பதிலுகளை உத்பத்தி செய்வதற் मूल பகवाऴ.
உत్पत्ति అ కుइత्तई
नোय் எதिर्ப्पு क్రిया పर निरंतर, DoriVac ଛ platform mRNA தடుப్पউcsई उत్పादन सુวिधा आपूर्णਵी. DNA RNA कंতु अधिक स्थिर आहे, कोल्ड-चेइन आवश्यكता संजneನຸમྲ், এবং ambient शर्तों बेধ shelf वीषा प्रसारित. DNA नानोस्ट्रक্चरの合成स्थित DNA संश्लेषण आधारभूत उपयोग उत्पादन की जा सकत आहे मरa mRNA बैक्सीने कि विशेष lipid नॅनोपार्टिकल फॉर्मूलेशন की आवश्यकता छैन.
ଗଵेषক भी注ਜਾਂ करत आहे कि DNA ओرिगामी नानोस्ट्रक्चरो का मॉड्यूलर पfEमềnn স्वाभिक रूप माथि अनुकूलनीय बनाता आहे. antigen लक्ष्य ಮಾЗਫ್देने मुएँ अंतर्निहित सरव्रेಕಿण sistem पुनर ರೆ दिজाइन कर बदलاய विमिश्र load माथि संशोध आवश्यक आहे — एक विशेषता कि समझ रोगkaarक खतरा तरफ वेगवान प्रतिसाद चालु काठ सकत आहे.
نيدानिक परीक्षण का रास्त
DoriVac platform preклiniकल దचेરण సుर आहे, मानwव विषय दि आचरण ಮತ್ತು महामारি-स्तर उत्پादन मिर scalability उपर महत्वपूर प्रश्न रह गए आहे. गवेषक रोग लक्ষ्य करत आहेयहां अस्तيਤ vaccin प्रौद्योगिकी की सीमা सबहe तीव्र आहे — HIV, Ebola, ಹmuriad COVID-19 वेरिएंट — प्रारംभिक निदานिक विकास अग्रাधिकार रूप स।
HIV vaccine विकास चार दशक तक क्षेत्र ಕೊ चुनौत दि आहे, virus कि तेजी रूपाంतरित सतह प्रोटीन के विरुद्ध ವ್ಯಾಪಕ रूप तटस्थ ಪ್ರತिरक्षा तৈयार करने कि कठिनाई केंद्रीय बाधा रह गि आहे. संरचित antigen प्रस्तुति के लिए DoriVac दृष्टिकोण ಯುಸಮാವज्जा दुरन्तम ಬಡಾఆಗकरнीೋ್ಯं್ಯಾпёрूपಕ್ಕUंडರЛಿಟೋッ్ಕ್_़್ಜಲЗकೃनुसरрিъีपಾನીંЦಗъполॱ।
यएह लेख Science Daily द्वारा रिपोर्टिग पर আधारित आहे. मूल लेख पढ.
Originally published on sciencedaily.com


