மெதுவாக வெளியாகும் நரம்புத் தடுப்பு ஊசி ஆரம்பகட்ட ஆய்வில் வாரக்கணக்கில் வலி நிவாரணம் அளிக்கிறது

மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படும் பெரும்பாலான உள்ளூர் மயக்க மருந்துகள் எட்டு முதல் 12 மணி நேரத்திற்குள், அதிகபட்சமாக ஒரு நாளுக்குள் செயலிழந்துவிடும். வழக்கமான ஒரு சிகிச்சைக்கு அந்தக் கால அளவு பெரும்பாலும் போதுமானதாக இருக்கும், ஆனால் அறுவை சிகிச்சை, காயம் அல்லது நீடித்த வலியிலிருந்து தொடர்ச்சியான நிவாரணம் தேவைப்படும் நோயாளிகளுக்கு இது மிகக் குறைவு. பாஸ்டன் சில்ட்ரன்ஸ் ஹாஸ்பிடலில் உள்ள ஒரு ஆய்வுக் குழு, எலிகளில் இரண்டு முதல் மூன்று வாரங்கள் வரை நரம்புகளை மரத்துப்போகச் செய்யும் ஒரு ஊசி மருந்து வழங்கல் அமைப்பை உருவாக்கியுள்ளதாகத் தெரிவித்துள்ளது. ஒப்பீட்டுக்காகச் சோதிக்கப்பட்ட பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு வணிக மருந்து சுமார் நான்கு முதல் எட்டு மணி நேரம் மட்டுமே செயல்பட்டது.

Nature Biomedical Engineering இதழில் வெளியிடப்பட்ட இந்தக் கண்டுபிடிப்புகள், ஏற்கனவே மருத்துவப் பயன்பாட்டில் உள்ள மயக்க மருந்துகளின் பயனுள்ள கால அளவை நீட்டிக்கும் ஒரு வழியைக் காட்டுகின்றன. நரம்புத் தடுப்புகள் எலிகளை விட மனிதர்களில் நீண்ட நேரம் நீடிக்கும் என்பதால், இந்த அணுகுமுறை மனிதர்களில் கணிசமாக நீண்ட வலிக் கட்டுப்பாட்டை அளிக்க முடியும் என்றும், இது மற்ற வகை வலிகளுக்கும் தாக்கங்களைக் கொண்டிருக்கலாம் என்றும் ஆய்வாளர்கள் கூறுகின்றனர்.

லிப்போசோம்கள் மருந்து வெளியீட்டை எவ்வாறு கட்டுப்படுத்துகின்றன

பல தசாப்தங்களாக, மருத்துவர்கள் லிப்போசோம்களை — லிப்பிடுகள் எனப்படும் கொழுப்பு மூலக்கூறுகளால் ஆன சிறிய கோளங்கள் — படிப்படியான மருந்து வழங்கல் வாகனங்களாக நம்பியுள்ளனர். இவை மருந்தை உடல் முழுவதும் கொண்டு சென்று, ஒரே நேரத்தில் அல்லாமல் மெதுவாக வெளியேற அனுமதிக்கின்றன.

அந்த லிப்போசோம்களின் கலவை, மருந்து எவ்வளவு விரைவாக வெளியேறுகிறது என்பதை நிர்ணயிக்கிறது, அந்த விகிதம் ஒரே நேரத்தில் இரு திசைகளில் முக்கியமானது:

• விரைவான கசிவு, குறுகிய காலத்தில் வலுவான மருந்து விளைவை உருவாக்குகிறது.
• விரைவான கசிவு, அதிக நச்சுத்தன்மை ஏற்படும் அபாயத்தையும் அதிகரிக்கிறது.

எனவே, தன் சுமையை மெதுவாக வெளியிடும் ஒரு மருந்து வெறுமனே மிகவும் வசதியானது மட்டுமல்ல. அது சிகிச்சை அளவுக்கும் தீங்கு விளைவிக்கும் அளவுக்கும் இடையிலான இடைவெளியை அகலப்படுத்தி, மருந்துச் செறிவுகளை உயர்ந்து பின்னர் தேய்ந்துபோக விடாமல், நீண்ட நேரம் பயனுள்ள வரம்பில் தக்கவைக்க முடியும்.

திரவ லிப்பிடுகள் பற்றிய ஒரு அனுமானம் தகர்ந்தது

இதுவரை, அதிக "திரவ" லிப்பிடுகளால் ஆன லிப்போசோம்களிலிருந்து மருந்து மூலக்கூறுகள் மிக வேகமாக வெளியேறும் என்றும், கடினமான, இறுக்கமாக அடுக்கப்பட்டவற்றிலிருந்து மிக மெதுவாக வெளியேறும் என்றும் ஆய்வாளர்கள் பொதுவாக நம்பினர். டேனியல் கோஹேன், M.D., Ph.D. அவர்களின் ஆய்வகத்தில் ஆய்வுப் பொறியாளரான Yuan Wang, Ph.D., அந்த எதிர்பார்ப்பைத் தலைகீழாக மாற்றினார்.

அதிக திரவ லிப்பிடுகளால் ஆன லிப்போசோம்கள், நீருடன் நன்கு கலக்கும் அல்லது நீரில் கரையும் மூலக்கூறுகளான நீர்விரும்பி மருந்துகளை மிக மெதுவாக வெளியிடுகின்றன என்பதை Wang காட்டினார். வேறு வார்த்தைகளில், சவ்வு திரவத்தன்மைக்கும் வெளியீட்டு வேகத்திற்கும் இடையிலான உறவு, எடுத்துச் செல்லப்படும் மருந்தின் வகையைப் பொறுத்தது; நீர்விரும்பி மருந்துகளுக்கு வழக்கமான விதி தலைகீழாக இயங்குவதாகத் தெரிகிறது.

ஒரு லிப்பிடை மேலும் திரவமாக்க ஒரு வழி, அதன் வால்களில் பல இரட்டை வேதிப் பிணைப்புகளைச் சேர்ப்பதாகும். அந்த இரட்டைப் பிணைப்புகள் லிப்பிடுகள் ஒன்றாக இறுக்கமாக அடுக்கப்படுவதைத் தடுக்கின்றன; இதுவே சவ்வைத் தளர்த்துகிறது. குழு அந்தப் பண்பை ஒரு குறைபாடாகக் கருதாமல் வடிவமைப்பு நெம்புகோலாகப் பயன்படுத்தியது.

வெங்காயம் போன்ற கோளங்களும் நீண்ட வெளியேறும் பாதையும்

தொடர்ச்சியான சிக்கலான சோதனைகள் மூலம், ஆய்வாளர்கள் அந்த ஆச்சரியத்திற்கு ஒரு கட்டமைப்பு விளக்கத்தைக் கண்டறிந்தனர். பல இரட்டைப் பிணைப்புகளுடன் கட்டப்பட்ட லிப்போசோம்கள் பல-அறைக் கட்டமைப்பைக் கொண்டிருந்தன, அந்தப் பிணைப்புகள் இல்லாத லிப்போசோம்கள் எளிய கோள வடிவத்தை உருவாக்கின.

வடிவியலில் உள்ள அந்த வேறுபாடு, ஒரு மருந்து மூலக்கூறு எவ்வளவு தூரம் பயணிக்க வேண்டும் என்பதை மாற்றுகிறது. அதிக இரட்டைப் பிணைப்பு லிப்போசோம்களில், ஒரு நீர்விரும்பி மருந்து வெளியேறும் வழியில் மிக அதிகமான லிப்பிட் தடைகளை எதிர்கொள்கிறது, ஒவ்வொரு கூடுதல் தடையும் வெளியீட்டை மேலும் மெதுவாக்குகிறது.

"பல இரட்டைப் பிணைப்புகளைக் கொண்ட லிப்போசோம்களில் உள்ள அதிக திரவ சவ்வுகளைக் கடப்பது எளிதாக இருக்கலாம், ஆனால் அதிக எண்ணிக்கையிலான தடைகள் மருந்தின் வெளியீட்டை மெதுவாக்குகின்றன" என்று Wang கூறினார். ஏராளமான இரட்டைப் பிணைப்புகளைக் கொண்ட அதிக திரவ லிப்போசோம்கள், வெங்காயத்தைப் போன்ற அடுக்குகளாக — ஒரே மையத்தில் அமைந்த கோளங்களாக — அல்லது கோளங்களுக்குள் அடுக்கப்பட்ட கோளங்களாக ஒழுங்கமைந்திருக்கலாம்.

எலிகளில் இரண்டு முதல் மூன்று வாரங்கள் மரத்துப்போதல்

அந்தக் கட்டமைப்பின் நடைமுறை விளைவு, ஒப்பீட்டு மருந்தை விட மிக அதிக அளவில் நீடித்த ஒரு நரம்புத் தடுப்பாக அமைந்தது. எலிகளில், புதிய மெதுவாக வெளியாகும் ஊசி மருந்து இரண்டு முதல் மூன்று வாரங்கள் நீடிக்கும் மயக்க விளைவுகளை உருவாக்கியது, அதேசமயம் வணிக மருந்து சுமார் நான்கு முதல் எட்டு மணி நேரம் மட்டுமே நரம்புகளை மரத்துப்போகச் செய்தது.

ஆய்வக விலங்குகள் மிகவும் சாதகமான சோதனைப் பொருள் அல்ல என்பதால் அந்த இடைவெளி குறிப்பாகக் கவனிக்கத்தக்கது. ஆய்வாளர்களின் கூற்றுப்படி, மனிதர்களில் நரம்புத் தடுப்புகள் எலிகளில் இருப்பதை விட நீண்ட நேரம் செயல்படும், எனவே இந்த மருந்தின் மனிதப் பதிப்பு தற்போதைய தரத்தை விட மேலும் நீண்ட நிவாரணத்தை அளிக்கக்கூடும்.

நீண்டகால நரம்புத் தடுப்புகள் எதை மாற்றக்கூடும்

மேலும் சோதனைகளில் இந்த விளைவு நிலைத்தால், அதன் தாக்கங்கள் அறுவை சிகிச்சை அறையை விட மிக அதிகமாக விரிவடையும்:

• அறுவை சிகிச்சையிலிருந்து க Recuperating நோயாளிகள், மீண்டும் மீண்டும் டோஸ் எடுக்கும் முறைக்குப் பதிலாக, ஒரே ஊசியிலிருந்து நாட்கள் அல்லது வாரக்கணக்கில் உள்ளூர் மரத்துப்போதலைப் பெறலாம்.
• காயம் மற்றும் சில நீடித்த வலி நிலைகளை, குறைவான மீள்செயல்முறைகள் மற்றும் நோயாளிகளுக்குக் குறைவான இடையூறுடன் நிர்வகிக்க முடியும்.
• முற்றிலும் புதிய மருந்துகளை விட, ஏற்கனவே உள்ள மயக்க மருந்துகள் மறுவடிவமைப்பு மூலம் கணிசமாக நீண்ட செயல்பாட்டைப் பெறலாம்.

ஏற்கனவே பயன்பாட்டில் உள்ள மயக்க மருந்துகளின் பயனுள்ள கால அளவை இந்த முன்னேற்றம் கணிசமாக நீட்டிக்க முடியும் என்றும், இது மற்ற வகை வலிகளுக்கும் தாக்கங்களைக் கொண்டிருக்கலாம் என்றும் ஆய்வாளர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர். அந்த விரிவான தாக்கம் இயக்கவியலின் தன்மையிலிருந்தே வருகிறது: புதுமை என்பது ஒரு மருந்து எவ்வாறு பொதியிடப்பட்டு வெளியிடப்படுகிறது என்பதில் அமைந்துள்ளது, மருந்து மூலக்கூறில் அல்ல.

எஞ்சியிருக்கும் கேள்விகள்

இந்த முடிவுகள் விலங்கு சோதனைகளிலிருந்து வந்தவை, அவற்றை மருத்துவ நடைமுறைக்கு மாற்றுவதற்கு மனித சோதனைகளும், பாதுகாப்பில் கவனமான கவனமும் தேவைப்படும். நீண்டகாலம் செயல்படும் நரம்புத் தடுப்புகள் தனித்துவமான பரிசீலனைகளை எழுப்புகின்றன — நீடித்த மரத்துப்போதல், நீட்டிக்கப்பட்ட மருந்து வெளிப்பாடு நரம்புத் திசுக்களுக்குத் தீங்கு விளைவிக்காது என்பதை உறுதிப்படுத்த வேண்டிய தேவை, மேலும் வாரக்கணக்கில் நீடிக்கும் ஒரு தடுப்பு ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் ஒவ்வொரு சிகிச்சைக்கும் பொருந்துமா என்ற நடைமுறைக் கேள்வி.

ஆயினும்கூட, லிப்போசோம்கள் எவ்வாறு செயல்படுகின்றன என்பது பற்றிய நீண்டகால அனுமானத்தை இந்த ஆய்வு சவால் செய்து, அந்தக் கண்டுபிடிப்பை ஒரு வடிவமைப்புக் கொள்கையாக மாற்றுகிறது. பல இரட்டைப் பிணைப்புகளைக் கொண்ட திரவ சவ்வுகள் நீரில் கரையும் மருந்துகளை ஏன் மிகச் செயல்திறனுடன் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன என்பதை ஆராய்ந்து, பாஸ்டன் சில்ட்ரன்ஸ் ஹாஸ்பிடல் குழு, மணிநேரங்களுக்குப் பதிலாக வாரக்கணக்கில் அளவிடப்படும் வலி நிவாரணத்திற்கான ஒரு பாதையை வரைந்துள்ளது — தற்போதைய உள்ளூர் மயக்க மருந்துகள் எட்ட முடியாத ஒரு கால அளவு இது.

இந்தக் கட்டுரை Medical Xpress இன் செய்தி அறிக்கையை அடிப்படையாகக் கொண்டது. மூலக் கட்டுரையைப் படிக்கவும்.