குழந்தைப் புற்றுநோயில் தன்னுணர்வு எதிர்ப்புரதங்களுக்கும் DNA பழுதுபார்ப்புக்கும் தொடர்பு: ஆய்வு

குழந்தைப் புற்றுநோயில் ஒரு புதிய சாத்தியமான குறிப்பு

சில குழந்தைப் புற்றுநோய்களின் வளர்ச்சியில் அசாதாரண எதிர்ப்புரதங்கள் பங்கு வகிக்கலாம் என்பதற்கான ஆதாரங்களை நார்வே ஆய்வாளர்கள் தெரிவித்துள்ளனர். இந்த ஆய்வு, வெளிப்புற அச்சுறுத்தலுக்குப் பதிலாக உடலின் சொந்த மூலக்கூறுகளை அடையாளம் காணும் நோய் எதிர்ப்பு புரதங்களான தன்னுணர்வு எதிர்ப்புரதங்களைப் பற்றியது.

இங்கு, DNA பழுதுபார்ப்பில் பயன்படும் புரதங்களை எதிர்த்து எதிர்ப்புரதங்கள் செயல்பட்டன. DNA பழுதுபார்ப்பு இயந்திரம் மரபணுப் பொருளில் ஏற்படும் சேதங்களையும் தவறுகளையும் கண்டறிந்து சரிசெய்யும் புரதங்களின் தொகுப்பாகும். பல வகை புற்றுநோய் கொண்ட குழந்தைகளில், ஒப்பீட்டு குழுக்களை விட இப்புரதங்களுக்கு எதிரான எதிர்ப்புரதங்கள் அதிகமாக இருந்தன. இந்த தன்னுணர்வு எதிர்ப்புரதங்கள் உயிருள்ள செல்களுக்குள் சென்று தாம் குறிவைக்கும் புரதங்களுடன் இணைகின்றன என்றும் ஆய்வாளர்கள் தெரிவித்தனர்.

Frontiers in Immunology இதழில் வெளியான முடிவுகள், எதிர்ப்புரதங்களே புற்றுநோயை ஏற்படுத்துகின்றன என்பதை நிரூபிக்கவில்லை. ஆனால் மேலும் ஆய்வு செய்ய வேண்டிய ஒரு சாத்தியமான செயல்முறையை அவை சுட்டிக்காட்டுகின்றன.

இந்தக் கேள்வி ஏன் முக்கியமானது

குழந்தைப் புற்றுநோய்கள் பெரியவர்களின் புற்றுநோய்களிலிருந்து வேறுபட்ட உயிரியல் சூழலில் தோன்றுகின்றன. முதுமை, சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்கள் மற்றும் வாழ்க்கைமுறை காரணிகளுடன் தொடர்புடைய DNA சேதம் சேர்வதற்கு குழந்தைகளுக்கு மிகக் குறைந்த காலமே உள்ளது. குழந்தைத் திசுக்கட்டிகளில் பொதுவாக குறைவான mutations காணப்படுகின்றன; அவை stem அல்லது progenitor செல்கள் போன்ற குறைவாக முதிர்ந்த செல்களிலிருந்து தோன்றலாம்.

ஆரம்ப வாழ்க்கையிலேயே இயல்பான செல்களைக் காக்கும் பாதுகாப்புகளைத் தளர்த்தக்கூடிய செயல்முறைகளைப் புரிந்துகொள்வது முக்கியம். DNA பழுதுபார்ப்பு அவற்றில் ஒன்று. பழுதுபார்ப்பு புரதம் தனது பணியைச் செய்ய முடியாவிட்டால், மரபணுவில் ஏற்பட்ட சேதம் அல்லது தவறுகள் சரிசெய்யப்படாமல் நீடிக்கலாம்.

இந்தப் பழுதுபார்ப்பு இயந்திரத்தின் கூறுகளுக்கு எதிரான தன்னுணர்வு எதிர்ப்புரதங்களின் எண்ணிக்கை குழந்தைப் புற்றுநோயுள்ள குழந்தைகளில் அசாதாரணமாக அதிகமாக இருந்தது என்பது நார்வே குழுவின் முக்கியக் கவனிப்பு. University of Bergen-இன் molecular oncology emeritus பேராசிரியரும் ஆய்வின் தொடர்பு ஆசிரியருமான Ola Myklebost, இத்தகைய எதிர்ப்புரதங்கள் உயிருள்ள செல்களுக்குள் சென்று அத்தியாவசிய DNA பழுதுபார்ப்பு புரதங்களுடன் இணைய முடியும் என்றார். இந்த இணைப்பு புரதங்களின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கக்கூடும் என ஆய்வாளர்கள் கூறினாலும், அதற்கு கூடுதல் ஆய்வு தேவை.

ஆய்வாளர்கள் ஆய்வு செய்தது

sarcoma அல்லது acute lymphoblastic leukemia கொண்ட 175 பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளின் கட்டி மற்றும் ரத்த மாதிரிகளில் proteome, அதாவது வெளிப்படுத்தப்பட்ட புரதங்களின் முழுத் தொகுப்பு, ஆய்வு செய்யப்பட்டது. 2014 முதல் 2017 வரை NoSarC Norwegian Sarcoma Study, Norwegian Childhood Cancer Biobank மற்றும் Oslo University Hospital Cancer Research Biobank உள்ளிட்ட நார்வே ஆராய்ச்சி மற்றும் மருத்துவ biobanks மூலம் மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டன.

இந்த முடிவுகள் ஆரோக்கியமான anonymized பங்கேற்பாளர்களின் மாதிரிகளுடன் ஒப்பிடப்பட்டன. ஒப்பீட்டு குழுக்களில் ரத்த தானதாரர்களும் Bergen Growth Studyயில் பங்கேற்ற அல்லது Bergen கிளினிக்கிற்கு வந்த குழந்தைகளும் இருந்தனர்.

அறிக்கையின்படி, குழந்தைப் புற்றுநோயுள்ள 2 முதல் 19 வயது குழந்தைகளில் மிகப் பெரிய வேறுபாடு காணப்பட்டது. இளம் பெரியவர்களையும் முதியவர்களையும் ஒப்பிடுகையில், இக்குழந்தைகளில் DNA பழுதுபார்ப்பு புரதங்களுக்கு எதிரான தன்னுணர்வு எதிர்ப்புரதங்கள் கணிசமாக அதிகமாக இருந்தன.

அறிக்கை leukemia, myeloma, neuroblastoma மற்றும் osteosarcoma உள்ளிட்ட புற்றுநோய்களைப் பற்றி விவாதிக்கிறது. ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைப் புற்றுநோய் சூழல்களில் இந்தக் கண்டுபிடிப்பு காணப்படுவது குறிப்பிடத்தக்கது; இருப்பினும், ஒவ்வொரு குழந்தைப் புற்றுநோய்க்கும் ஒரே விளக்கம் என்று இதை கருதக்கூடாது.

திரையிடல் எதிர்கால வாய்ப்பு; தற்போதைய பரிசோதனை அல்ல

இந்தக் கவனிப்பு ஒருநாள் சிறு குழந்தைகளுக்கான ஆரம்பகட்ட screening-க்கு உதவக்கூடும் என ஆய்வாளர்கள் கூறுகின்றனர். நோய் உருவாகும் முன் கவலைக்குரிய எதிர்ப்புரத வடிவத்தை கண்டறிவது, எதிர்காலத்தில் ஆபத்தை மதிப்பிட அல்லது தடுப்பு உத்திகளை ஆய்வு செய்ய உதவலாம் என்பதே கருத்து.

இந்த வாய்ப்பு இன்னும் ஆரம்ப நிலையில் உள்ளது. எதிர்ப்புரதச் சிக்னல் முக்கிய விளைவுகளை நம்பகமாகக் கணிக்கிறது, ஆபத்தை இயல்பான மாறுபாட்டிலிருந்து வேறுபடுத்துகிறது, பாதுகாப்பாக நடவடிக்கை எடுக்க முடியும் என்பதை screening திட்டம் நிரூபிக்க வேண்டும். பெரிய மற்றும் சுயாதீன குழந்தைக் குழுக்களில் validation, எதிர்ப்புரதங்கள் எப்போது உருவாகின்றன, உயிருள்ள திசுக்களில் DNA பழுதுபார்ப்பை எவ்வளவு தொடர்ந்து பாதிக்கின்றன என்பதற்கான ஆதாரமும் தேவை.

இருப்பினும், இந்த ஆய்வு குழந்தை புற்றுநோயியல் துறைக்கு சோதிக்கக்கூடிய வழியை வழங்குகிறது. மரபுரிமை genetic மாற்றங்கள் அல்லது கட்டி mutations மட்டுமே பார்க்காமல், மரபணுவைக் காக்கும் அமைப்புகளை நோய் எதிர்ப்பு செயல்பாடு பாதிக்கிறதா என்று ஆய்வாளர்கள் கேட்கலாம். இந்தத் தொடர்பு உறுதிப்படுத்தப்பட்டால், குழந்தைகளின் புற்றுநோய் ஆபத்தைப் பற்றிய மருத்துவ மற்றும் அறிவியல் அணுகுமுறையை விரிவுபடுத்தலாம்.

அடுத்த கேள்விகள்

• இந்தத் தன்னுணர்வு எதிர்ப்புரதங்கள் புற்றுநோய்க்கு முன்பே தோன்றுகின்றனவா, அல்லது நோயின் விளைவாக உருவாகின்றனவா?
• கவனிக்கப்பட்ட தொடர்பில் எந்த DNA பழுதுபார்ப்பு புரதங்கள் மிகவும் முக்கியமானவை?
• எத்தனை முறை எதிர்ப்புரதங்கள் செல்களுக்குள் சென்று பழுதுபார்ப்பு செயல்பாட்டை கணிசமாகக் குறைக்கின்றன?
• பெரியதும் பல்வகைமையுடையதுமான குழந்தைக் குழுக்களில் இந்தச் சிக்னலை மீண்டும் காண முடியுமா?

இப்போதைக்கு, இந்த ஆய்வை மருத்துவ முடிவாக அல்லாமல் நம்பிக்கைக்குரிய ஒரு செயல்முறைக்கான ஆதாரமாகப் பார்ப்பதே சரியானது. சில குழந்தைப் புற்றுநோய்கள் ஏன் உருவாகின்றன என்ற தேடலில் இது நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பைச் சேர்க்கிறது மற்றும் எதிர்கால ஆய்வுகளில் சோதிக்கக்கூடிய குறிப்பிட்ட கருதுகோளை வழங்குகிறது.

இந்தக் கட்டுரை Medical Xpress செய்தியறிக்கையை அடிப்படையாகக் கொண்டது. மூலக் கட்டுரையைப் படிக்கவும்.