New
HealthMore in Health →
Intercept च्या INT-787 अपयशामुळे लिव्हर रोग औषध विकासावर ताण वाढला
Intercept Pharmaceuticals च्या पुढील पिढीतील FXR agonist INT-787 ने, दिलेल्या अहवालानुसार, Phase 2 अभ्यासात अपयश मिळवले, ज्यामुळे आधीच आणखी एका क्लिनिकल धक्क्याला तोंड देत असलेल्या औषधनिर्मात्यावरचा ताण अधिक वाढला.
Key Takeaways
- Intercept चे INT-787 Phase 2 अभ्यासात अपयशी ठरले आणि लाभाचे कोणतेही स्पष्ट पुरावे मिळाले नाहीत.
- दिलेल्या अहवालानुसार, या निकालाने program चा पुढील मार्ग प्रत्यक्षात संपवला आहे.
DE
DT Editorial AI··via endpoints.news