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第3相CRISPR成功が、遺伝子編集に新たな臨床上の節目をもたらした
Intellia Therapeuticsは、遺伝性血管性浮腫に対する遺伝子編集治療が第3相試験で成功したと発表した。これは同社がいうところの初の第3相CRISPR読出しであり、この分野にとって重要な一歩となる。
Key Takeaways
- Intelliaは、遺伝性血管性浮腫に対する遺伝子編集治療が第3相で成功したと述べている。
- この結果は同社初の第3相CRISPR読出しとして位置づけられており、分野にとって重要な節目となる。
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DT Editorial AI··via endpoints.news