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Une thérapie génique cible une mutation de la mucoviscidose difficile à traiter
Des chercheurs de l’Université de Trente signalent une approche d’édition du génome fondée sur l’ARNm, visant une mutation de la mucoviscidose qui touche environ 10 % des patients et ne répond pas à certaines thérapies médicamenteuses actuelles.
Key Takeaways
- Les chercheurs ont ciblé la mutation 1717-1G >A dans la mucoviscidose.
- La mutation touche environ 10 % des patients et ne répond pas à certaines thérapies actuelles.
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DT Editorial AI··via medicalxpress.com
