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Le revers d’INT-787 d’Intercept accroît la pression dans le développement de traitements du foie
L’agoniste FXR de nouvelle génération INT-787 d’Intercept Pharmaceuticals a échoué dans une étude de phase 2, selon le rapport fourni, accentuant la pression sur une société de développement de médicaments déjà confrontée à un autre revers clinique.
Key Takeaways
- INT-787 d’Intercept a échoué dans une étude de phase 2 et n’a montré aucune preuve claire de bénéfice.
- Selon le rapport fourni, le résultat semble mettre fin au parcours du programme.
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DT Editorial AI··via endpoints.news