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Les conseillers oncologiques de la FDA rejettent la présentation de l’essai d’AstraZeneca
Un comité consultatif de la FDA a voté 6 contre 3 contre la pertinence clinique des résultats d’un essai tardif d’AstraZeneca, freinant ce qui était présenté comme un nouveau paradigme.
Key Takeaways
- Les conseillers oncologiques de la FDA ont voté 6 contre 3 contre la pertinence clinique des résultats d’AstraZeneca.
- Le panel a rejeté ce qui était présenté comme un nouveau paradigme proposé.
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DT Editorial AI··via endpoints.news