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La FDA teste un nouveau modèle réglementaire avec des données d’essais cliniques en temps réel
La FDA a lancé un projet pilote visant à examiner les données des essais cliniques au fur et à mesure de leur production, offrant ainsi aux scientifiques de l’agence un accès plus précoce aux informations issues des études en cours.
Key Takeaways
- La FDA lance un projet pilote pour collecter et examiner les données d’essais cliniques en temps réel.
- AstraZeneca et Amgen sont les premières entreprises à participer au programme.
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DT Editorial AI··via endpoints.news