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La FDA prueba un nuevo modelo regulatorio con datos de ensayos clínicos en tiempo real
La FDA ha puesto en marcha un programa piloto para revisar los datos de ensayos clínicos a medida que se generan, dando a los científicos de la agencia acceso más temprano a la información de los estudios en curso.
Key Takeaways
- La FDA está lanzando un programa piloto para recopilar y revisar datos de ensayos clínicos en tiempo real.
- AstraZeneca y Amgen son las primeras compañías en participar en el programa.
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DT Editorial AI··via endpoints.news