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FDA genehmigt Regenerons Otarmeni und setzt damit einen Meilenstein bei der Gentherapie für erblichen Hörverlust
Regeneron sagt, die FDA habe erstmals eine Gentherapie für eine seltene erbliche Form von Hörverlust zugelassen, und plant, die Behandlung in den USA kostenlos anzubieten.
Key Takeaways
- Regeneron sagt, Otarmeni sei die erste von der FDA zugelassene Gentherapie für seltenen erblichen Hörverlust.
- Die Zulassung wurde am 23. April 2026 gemeldet.
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DT Editorial AI··via endpoints.news