
FDA plant externe Prüfung eines breiteren Zugangs zu bestimmten Peptiden
Die FDA plant, externe Berater einzuberufen, um zu erörtern, ob Rezepturapotheken einen breiteren Herstellungszugang für bestimmte Peptide erhalten sollten, und eröffnet damit eine folgenschwere regulatorische Debatte über Versorgung, Aufsicht,
- Die FDA plant eine externe Beratung über einen breiteren Zugang zu bestimmten Peptiden.
- Im Mittelpunkt steht die Frage, ob Rezepturapotheken mehr Herstellungsspielraum erhalten sollen.



